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公开(公告)号：CN110404085A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910813534.9
申请日：2019-08-30
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明提供了一种穿颅声学软质超声凝胶材料及其制备方法和应用，属于超材料领域。本发明通过遥爪聚合物和交联剂制备得到聚合物基微泡结构，在特定的声波频率下能够引起单极共振，从而体现出负向等效体积模量的效应，通过凝胶溶液经成胶制得软质凝胶基体结构，能够稳定地承载内部聚合物基微泡结构的堆叠，在特定的声波频率下能够引起偶极共振，从而体现出负向等效质量密度的效应，该材料通过内外结构的配合，最终使超凝胶材料具有相近的单极共振和偶极共振频率，并使该频率与临床高频超声的频率范围一致。
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公开(公告)号：CN109134873A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810857866.2
申请日：2018-07-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种利用单端氨基聚乙二醇(PEG‑NH2)调控ZIF‑8纳米粒子尺寸的方法。首先将PEG‑NH2水溶液与2‑甲基咪唑(HmIm)水溶液混合均匀，加入Zn(NO3)2水溶液，在超声条件下反应，得到表面修饰PEG的ZIF‑8纳米粒子，通过改变PEG‑NH2与HmIm的摩尔比可以有效调控得到的ZIF‑8纳米粒子的尺寸。本发明制备方法简便可控，生产效率高，在反应体系中加入PEG‑NH2后可一步同时调控ZIF‑8纳米粒子的尺寸及对粒子进行表面修饰，提高了ZIF‑8纳米粒子在水中的分散性和生物相容性，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103487420B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310460148.9
申请日：2013-09-29
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种制备微胶囊pH传感器的方法。在侧链带有氨基的聚电解质存在下，通过其和多价阴离子盐的静电相互作用组装成聚集体，在其表面包覆二氧化硅纳米粒子后用硅酸处理形成胶囊壳层，得到微胶囊。将其分散在含异硫氰酸酯基的pH敏感荧光染料和作为参比的pH惰性荧光染料的缓冲液中；振荡或磁力搅拌一段时间后，染料分子标记到聚电解质上；离心清洗后，得到微胶囊pH传感器。本发明制备方法简便快捷，材料来源广泛，生产效率高，得到的微胶囊由于同时标记有pH敏感的荧光染料和作为参比的pH惰性的荧光染料，具有对局部环境的pH产生响应的特点，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102532580A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210024989.0
申请日：2012-02-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种通过退溶技术和层层组装修饰技术制备多功能纳米载体的方法。在搅拌条件下，在蛋白质的水溶液中,逐渐滴加不良溶剂乙醇，使蛋白质从溶液中逐渐析出并沉淀出来纳米粒子；加入戊二醛交联剂稳定纳米粒子结构后，用水洗涤；在纳米粒子表面交替沉积多层聚电解质膜，最外层沉积接枝有短链聚氧乙烯的聚电解质，得到聚电解质修饰的纳米粒子；进一步在聚氧乙烯的羧基端固定靶向分子适配体，从而得到多功能纳米载体。本发明制备方法简单、材料来源广泛、生产效率高，得到的纳米粒子具有良好的稳定性和靶向癌细胞等特点，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102430377A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110289569.0
申请日：2011-09-28
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种利用模板介导制备具有微米级囊壁的中空微胶囊的方法。将碳酸钙胶体微粒分散在弱酸性的壳聚糖溶液中；碳酸钙部分溶解导致体系pH值上升，使壳聚糖从溶液中沉淀出来并沉积到胶体微粒的表面，吸附后用水洗涤；最后通过乙二胺四乙酸二钠络合去除碳酸钙微粒，得到囊壁为微米级厚度的中空微胶囊。本发明工艺过程简单、制备速度快、可控性好、材料来源广泛且价格便宜，适于中空微胶囊的快速大量制备；得到的中空微胶囊由于囊壁较厚且多活性基团，具有易装载药物、易改性等特点。
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公开(公告)号：CN101773813B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010122924.0
申请日：2010-03-12
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种基于伴刀豆球蛋白与糖原特异相互作用制备中空微胶囊的方法。该方法利用伴刀豆球蛋白与糖原所含葡萄糖单元的特异识别作用，通过层层组装的方法在碳酸盐胶体粒子表面形成多层膜，进一步采用乙二胺四乙酸二钠络合去除碳酸盐胶体微粒，得到中空微胶囊。采用本方法制备的微胶囊在生理pH条件下对特定单糖及多糖物质能产生特异性响应，并具有原料成本低廉、生物相容性好、生物可降解等优点，在生物医用领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101785764A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010127827.0
申请日：2010-03-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种改善微胶囊血液相容性的方法。该方法步骤依次为：采用胶体微粒为模板，通过层层静电自组装方法将具有相反电荷的聚电解质组装到微粒表面，得到了核—壳结构的胶体微粒，在微粒的最外层接枝聚乙二醇(PEG)或牛血清白蛋白(BSA)，或通过静电吸附BSA，然后采用溶解或分解的方法去除模板而得到聚电解质中空微胶囊。测定各种微胶囊的抗凝血浆复钙化时间(PRT)、全血凝固时间(CT)以及微胶囊的溶血性能，证明了如此改性的微胶囊的血液相容性有较大提高。这为微胶囊在生物材料、药物传递、组织工程等领域的应用创造了良好条件。
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