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公开(公告)号:CN105037190B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201510357452.X
申请日:2015-06-24
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C233/36 , C07C231/02 , C08G65/333 , C08J3/03 , C08L95/00
Abstract: 本发明为一种双油链、复合型慢裂快凝沥青乳化剂及其制备方法和应用。该乳化剂的结构式如下,其中,m=10或15,r=3、4或5,n=12~18。本发明通过设计新型的双油链结构,制得的乳化剂针对不同型号的沥青都具有很好的乳化效果;通过引入了芳香性的亲油链、用聚氧乙烯非离子亲水基代替部分多胺阳离子亲水基,实现了阳离子和非离子复合,使得用该乳化剂制得的沥青乳液慢裂性明显,储存稳定性好。
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公开(公告)号:CN106046647A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610382989.6
申请日:2016-06-01
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/52 , C08L77/02 , C08K3/04 , C08K7/24 , C08K9/04 , C08K2201/011 , C08L51/06 , C08L2205/03 , C08L2207/062 , C08L2207/066 , C08L2207/068 , C08L23/06 , C08L23/12 , C08L23/0815 , C08L23/22
Abstract: 本发明为一种含多官能团极性可控的相容剂的制备方法。该方法包括如下步骤:(1)在盛有纳米粒子水溶液中加入环氧丙基烷基盐类化合物反应1~3小时后,得到中间体1;(2)在多乙烯多胺中滴加环氧氯丙烷,在90~100℃下反应6~12小时,旋蒸,得到中间体2;(3)将非极性高聚物接枝物与中间体2在溶剂中混合,加入相转移催化剂,在100~160℃下反应5~12小时,得到中间体3;(4)将中间体1与中间体3在溶剂中混合,加入相转移催化剂,在80~130℃下反应4~12小时,得到产物。本发明得到的相容剂存在活性高的极性部分,相容剂的接枝率较高,并且在相容剂上丰富的极性官能团保证了在共混过程中为不相容的两相提供大量的反应活性点,提高了界面粘合力。
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公开(公告)号:CN104877146A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510225161.5
申请日:2015-05-06
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/03 , C08L95/00 , C08G65/337 , C08G65/333
Abstract: 本发明为一种含乙氧基的双阳离子沥青乳化剂及其制备方法和应用,该乳化剂的结构式如下。其制备方法为:将脂肪醇聚氧乙烯醚溶于有机溶剂中,加入催化剂,溶解后加入氢氧化钠,搅拌使其溶解,30分钟后加入中间体B,在50~70℃下磁力搅拌反应6~12小时,冷却至室温后减压蒸馏,洗涤,抽滤,40℃真空干燥,得到中间体C;将中间体C溶于有机溶剂中,加入催化剂,溶解后加入氢氧化钠,再加入环氧丙基三甲基氯化铵,反应6~12小时,洗涤,抽滤,干燥,得到产物。本发明的沥青乳化剂,所用原料价格便宜,生产成本低,制备方法工艺简单,反应温度低,合成反应需要的温度为40~70℃。其中n=12、14、16或18,m=3、5、7、9、15、20或25。
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公开(公告)号:CN103920415B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201410179033.7
申请日:2014-04-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D295/13 , B01F17/32 , B01F17/18
Abstract: 本发明为一种新型双子型阳离子表面活性剂,该表面活性剂的结构式如式(A)。本发明的一种双子型阳离子表面活性剂在极性头基处引入基团实现化学键合,抑制原来单链单头基之间的分离力,增加碳链之间的亲和力,实现了提高表面活性的目的,为实际应用开辟了全新途径。此表面活性剂有良好的水溶性,与一般的单头表面活性剂相比具有较低的表面张力和cmc值,是一种应用前景广阔的新型表面活性剂。其中,n=18、16、14或12。
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公开(公告)号:CN102719106B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210207852.9
申请日:2012-06-21
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08L95/00 , C08J3/03 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C233/39 , C04B26/26
Abstract: 本发明为一种多胺类慢裂快凝沥青乳化剂及其制备方法和应用。该乳化剂由以下方法制得:向多乙烯多胺中滴加甲醛,其配比为摩尔比多乙烯多胺:甲醛=1:0.25~4,在室温下反应0.5~2小时,然后升温到110℃,反应2小时,再升温到160~200℃,反应1~3.5小时后,降温到100~110℃,减压脱水得到中间体;再按摩尔比多乙烯多胺:有机酸=0.5~4:1有机酸,在二甲苯为携水剂,将体系升温到160~200℃,反应5小时后,降温到70~80℃,减压蒸馏,即得到多胺类慢裂快凝沥青乳化剂。本发明得到的乳化剂所制备的乳化沥青均匀稳定,经破乳试验为慢裂型,通过与石英砂的拌合实验结果表明为快凝型,能满足快速开放交通的要求。
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公开(公告)号:CN102604125B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201210070085.1
申请日:2012-03-16
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种慢裂快凝型阳离子沥青乳化剂及其制备方法和应用。该乳化剂由以下步骤制备而得:低温下将环氧氯丙烷滴入装有叔胺的反应器,其配比为1:0.9~2,升温到20~50℃,反应3~6小时,得到季铵盐中间体环氧丙基三甲基氯化铵;然后再向上述中间体中加入烷基酚聚氧乙烯醚及溶剂、催化剂,其配比为摩尔比,中间体:烷基酚聚氧乙烯醚:溶剂:催化剂=1:1~2.5:0~4.0:0.003~0.5,升温到50~80℃,反应3-5小时,即得到目标产物聚氧乙烯型慢裂快凝型阳离子沥青乳化剂。本发明产品相对于目前慢裂型乳化剂的原料多胺型比较便宜,产品均匀、稳定,对沥青性质无不良影响,适用性广,能达到慢裂快凝的施工效果。
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公开(公告)号:CN101591497A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200910069006.3
申请日:2009-05-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09D163/00 , C09D133/16 , C09D5/08 , B05D3/02
Abstract: 本发明为一种环氧涂料及其制备和使用方法,该涂料根据配比分成甲、乙两组分混合而成,其中甲组分包括含氟丙烯酸酯共聚物、环氧色漆和混合溶剂1,乙组分包括固化剂和混合溶剂2;其按照如下步骤制备:(1)按照配比将含氟丙烯酸酯共聚物、环氧色漆加入到至反应器1中,再加入混合溶剂,得到甲组分;(2)按照配比将固化剂加入到反应器2中,再加入混合溶剂得到乙组分;(3)将甲乙两组分混合均匀,最后得到改性的环氧涂料。本发明的环氧涂料保证了含氟共聚物与环氧涂料良好的相容性,赋予环氧涂层极低表面能,从而使改性环氧涂层对水的接触角达到了140°左右;这就极大地扩大了环氧涂料的应用领域,提高了环氧涂料的使用寿命,具有非常好的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN101560278A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200910069005.9
申请日:2009-05-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/08 , C08F220/22
Abstract: 本发明为一种含氟丙烯酸酯-甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制备方法。该共聚物是按照以下组成和质量配比制备:单体∶十二烷基硫酸钠∶壬基酚聚氧乙烯醚∶四氟丙醇∶正丁醇∶水∶引发剂=1∶0.025~0.09∶0.025~0.09∶0.09~0.15∶0.045~0.075∶4.0~7.5∶0.005~0.02。本发明解决了用含氟材料来改善环氧树脂疏水性的最大难题即氟材料价格昂贵和相容性差的问题,提供了一种合成含氟丙烯酸酯共聚物的方法,方法简单,成本低,无污染,是制备含氟丙烯酸酯共聚物的好方法。
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公开(公告)号:CN100447179C
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200510122192.4
申请日:2005-12-06
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种尼龙6/聚甲亚胺分子复合材料,其特征为该复合材料是采用对氨基苯甲酸苯酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)对聚甲亚胺进行封端制备成大分子活化剂,然后引发ε-己内酰胺阴离子开环聚合,得到三嵌段共聚物即尼龙6/聚甲亚胺分子复合材料。这种分子复合材料由于嵌段共聚技术的采用提高了聚甲亚胺与尼龙6基体的相容性,改善了聚甲亚胺在尼龙6中的分散效果,材料的力学性能得到大幅度提高,在拉伸强度为85MPa时冲击强度为26.21kJ/m2。
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公开(公告)号:CN101186671A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710150188.8
申请日:2007-11-16
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/08 , C08F2/24 , C08L27/06 , C08F222/02
Abstract: 本发明涉及一种含稀土的N-取代马来酰亚胺类耐热改性剂,该耐热改性剂通过如下步骤制得:先原料处理,然后在反应器中,加入水、乳化剂,引发剂后,滴加组成为N-取代马来酰亚胺、马来酸单酯稀土、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的混合单体,再升温反应,然后用十八水硫酸铝溶液破乳,洗涤,烘干,即得到含稀土的N-取代马来酰亚胺类耐热改性剂。本发明得到的耐热改性剂应用于提高PVC的耐热性和热稳定性,所得共混改性PVC的维卡软化点比纯PVC提高了4.7℃,初始热分解温度比纯PVC提高了6.70℃,热失重50%时的温度与纯PVC相比提高了17.31℃,而且得到的共混改性PVC力学性能良好,冲击强度、拉伸强度与纯PVC相比分别提高了1.62%和3.35%。
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