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公开(公告)号:CN113891881A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202080038720.0
申请日:2020-07-01
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D239/48 , C07D401/14 , C07D413/12 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及通式I所示的2‑氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药、它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物,其中取代基R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、Q、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物在制备治疗和/或预防恶性血液疾病和其它增生性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN110759900B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201911021259.3
申请日:2019-10-25
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D409/04 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,涉及通式Ⅰ所示的噻吩类化合物及药学上可接受的盐、溶剂化物或前药及其制备方法。其中取代基L、Ar、R具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物强的抑制PI3K的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于PI3K异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN109897036B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201910200914.5
申请日:2019-03-15
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P5/14 , A61P5/16 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P7/06
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体涉及具有通式Ⅰ结构的三唑并吡啶类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4如权利要求和说明书所述。本发明所述的化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐和含有该化合物的组合物均对PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用具有显著抑制作用,能够治疗癌症、病毒感染等多种疾病,因此,可用于制备预防和/或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN107721937B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201711012200.9
申请日:2017-10-26
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D239/47 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及通式Ⅰ所示的嘧啶酮化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物,取代基R1具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物在制备治疗和/或预防癌症和其他增生性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN111620873A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201910149538.1
申请日:2019-02-28
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P19/02
摘要: 本发明涉及通式I或通式II所示的含哌啶的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及使用和制备方法。本发明还涉及通式I或II的化合物具有强的JAK激酶的抑制作用,并且还涉及该类化合物在制备用于治疗和/或预防由于JAK异常表达所引起疾病的药物中的应用,特别是在制备治疗炎症/自身免疫疾病、纤维化和癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN107151233B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201610125205.1
申请日:2016-03-03
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及通式Ⅰ所示的含腙的嘧啶类衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R1、R2、R3、Ar、X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的ALK和ROS1激酶抑制作用,并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于ALK和ROS1异常表达所引起疾病的药物中的应用,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN105646448B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201610078538.3
申请日:2016-02-03
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D401/04 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及通式Ⅰ所示的吡啶类衍生物及它们药学上可接受的盐、水合物或前药,其中取代基Y、Ar、R1、R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有抑制c‑Kit、RET及FLT3激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药在制备治疗由于c‑Kit、RET及FLT3等激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN109336829A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201810932400.4
申请日:2018-08-16
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D249/06 , C07D409/04 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D401/04 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4192 , A61K31/506 , A61K31/4439
摘要: 本发明涉及通式Ⅰ所示的含1,2,3-三氮唑结构的芳基甲酰胺类衍生物及它们药学上可接受的盐、水合物或前药及其制备方法。其中A环,取代基X、Ar、R、R1具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药在治疗中作为二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的用途,特别是在治疗自身免疫紊乱如类风湿性关节炎、多发性硬化症以及在治疗癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN105130907B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510454968.6
申请日:2015-07-29
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D239/48 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及通式Ⅰ所示的嘧啶类衍生物及它们药学上可接受的盐、水合物或前药,其中取代基X、R1、R2、R3、Ar具有在说明书中给出的含义。本发明涉及通式Ⅰ的化合物具有抑制EGFR激酶突变体的作用,以及该类化合物用于治疗与EGFR激酶活性相关的疾病的用途。
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公开(公告)号:CN107721937A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711012200.9
申请日:2017-10-26
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D239/47 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及通式Ⅰ所示的嘧啶酮化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物,取代基R1具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物在制备治疗和/或预防癌症和其他增生性疾病的药物中的用途。
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