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公开(公告)号：CN109182247A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811026047.X
申请日：2018-09-04
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了细胞毒理技术领域的一种鸡胚肝细胞体外分离培养及脂肪变性模型建立方法。该方法包括如下步骤：(1)取SPF鸡胚；(2)剪碎；(3)消化；(4)离心：弃上清，留取沉淀物加入预热的Williams’E完全培养液重悬，得到细胞悬液B；(5)细胞分离：采用Percoll密度梯度离心；(6)取肝细胞：吸取界面处细胞加入D-Hank’s液吹打混匀，置于离心机离心，弃上清，留取沉淀物加D-Hank’s液冲洗重悬，重复离心2-3次，弃上清，留取沉淀物并加入Williams’E完全培养液，得到细胞悬液C；(7)计数；(8)种板；(9)换液；(10)诱导脂肪变性：种板后30-40h后，更换诱导剂进行培养，培养10-15h，获得脂肪变性肝细胞。本发明能够快速获得原代培养细胞，纯度高，同时诱导时间短。
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公开(公告)号：CN105039502B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201410836929.8
申请日：2014-12-29
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡mtDNA D‑loop区全序列扩增及测序方法和专用引物，属于鸡线粒体基因组研究领域。鸡mtDNA D‑loop区全序列扩增及测序用引物，见序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3。扩增及测序方法，包括以下步骤：（1）提取鸡羽毛中的DNA，并检测质量；（2）在鸡mtDNA D‑loop区上下游保守区域设计一对PCR引物（见序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2），通过PCR反应扩增包含Cytb基因的片段，经琼脂糖电泳检测；（3）设计测序引物（见序列表SEQ ID NO.3）对PCR产物进行测序；（4）对测序序列进行拼接。本发明的检测方法具有速度快、成本低、易掌握等优点，所获得的mtDNA D‑loop区全序列可以应用于鸡遗传资源多样性评估、母系起源、系统进化分析和种质资源鉴定与保护等多个领域。
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公开(公告)号：CN107385022A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710503234.1
申请日：2017-06-27
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用酶切技术鉴定大骨鸡品种的方法及PCR扩增专用引物对。专用引物见序列表SEQ ID NO 1-2。鉴定方法：利用所述PCR扩增专用引物对大骨鸡样本DNA和待测DNA混合样本同时进行PCR扩增和酶切，然后采用2.0%琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物，以大骨鸡样本DNA琼脂糖凝胶电泳图谱中两条电泳条带（294bp，460bp）为阳性结果；将待测DNA混合样本酶切产物电泳图谱与阳性结果进行比对，如果待测样DNA酶切产物琼脂糖凝胶电泳图谱中出现两条电泳条带（294bp，460bp）则认定为纯正的大骨鸡品种。该方法利用本实验室检测到的大骨鸡d-loop区SNP变异位点对待测样本进行PCR扩增酶切检测，所设计引物和酶切酶具有良好的特异性。
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公开(公告)号：CN105755149A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610286802.2
申请日：2016-04-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种基于线粒体COⅠ基因的畜禽肉中猪牛羊源性成分PCR专用引物对及鉴定方法与试剂盒，属于食品检测技术领域。根据猪、牛、羊、兔、鸽、鹌鹑、鸡、鸭、鹅9种动物COⅠ基因的差异位点，设计猪、牛、羊三种动物特异性引物，见序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。鉴定方法：提取待测物种总DNA，进行PCR扩增。试剂盒，包括SEQ ID NO.1?6。本发明引物均仅对各自物种目标片段进行特异性扩增，不会与其他物种发生反应，方法灵敏度较高，简便快速，能有效鉴别出畜禽肉中猪、牛、羊源性成分，从而抵御牛、羊肉掺杂掺假现象。同时，将所设计的引物SEQ ID NO.1?6配合相关的试剂可以制成试剂盒，具有良好的工业化生产应用前景。
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公开(公告)号：CN105734160A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610284083.0
申请日：2016-04-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种畜禽肉中猪、牛、羊源性成分鉴定用的引物体系以及PCR鉴定方法与试剂盒。根据动物线粒体DNA 16S rRNA基因的差异位点，设计特异性引物，见序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。PCR鉴定方法，包括提取待测样本DNA，PCR扩增。试剂盒，包括SEQ ID NO.1?6。本发明引物均仅对各自物种目标片段进行特异性扩增，不会与其他物种发生反应，检测灵敏度较高，能有效鉴别出畜禽肉中的猪、牛、羊源性成分，该方法快速、灵敏、实用；若将该引物体系配合相关的试剂可以制成试剂盒，为工业化生产及应用提供可能，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102121049B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201010017296.X
申请日：2010-01-08
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 高玉时 , 唐梦君
Abstract: 基于环介导等温扩增技术的空肠弯曲杆菌快速检测试剂盒及其使用方法。由(1)反应液；(2)引物组；(3)样品预处理液；(4)阳性对照液组成，所述引物组可由下述八套引物组中的任一引物组组成，每套引物组包括二对特异性引物即内引物、外引物组成；在反应中预先加入钙黄绿素锰络合物，锰与dNTP析出的焦磷酸跟离子结合，释放出钙黄绿素，可通过肉眼观察鉴定，阳性结果为黄绿色，阴性结果为浅黄色。本发明具有特异性强、反应时间短、灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN119220652A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411615519.0
申请日：2024-11-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种鉴定鸽肉和鸡肉的分子生物学方法及应用，所述方法通过SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物对待检测样品基因组DNA进行PCR扩增，毛细管电泳后，进行序列比对，当峰值为259bp时，为鸽肉；当峰值为235bp时，为鸡肉。本发明优点在于能够快速、准确鉴定鸽肉和鸡肉，打击以次充好的不良商家。并且该法操作简单、易于实验室操作、便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景，此外，基于本发明方法开发的检测试剂盒，可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
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公开(公告)号：CN119193787A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411615573.5
申请日：2024-11-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种不同类型肉鸭分子生物学鉴定方法及应用，通过SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物对待检测肉鸭基因组DNA进行PCR扩增和毛细管电泳，当等位基因为1150bp为家鸭，当等位基因为1156bp为番鸭，当等位基因为1150bp和1156bp为半番鸭。基于本发明方法开发的检测试剂盒，可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
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公开(公告)号：CN118633545A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410817815.2
申请日：2024-06-24
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种多功能的家禽产蛋监控装置及监控方法，监控装置搭载多层饲养架，每层布设多只饲养笼，并整合了饲养笼内家禽产蛋监测、禽蛋自动化输送及禽蛋检测系统。每个饲养笼位置装配的存蛋机构，内置机构座体、固定倾斜的滑道及U型转动架，利用扭簧连接并配置限位机构以确保运作顺畅。转动架上装有可隐藏或显露的标识牌，其状态变化由相机高速拍摄捕捉，能在标识牌显现时刻准确记录家禽产蛋信息，实时同步各笼的产蛋状态及具体时间点。本发明极大优化了家禽产蛋情况的精确统计能力，相机监控范围广泛覆盖所有存蛋机构，确保全方位监测无遗漏。
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公开(公告)号：CN112695101B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202110117751.1
申请日：2021-01-28
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鹌鹑早期性别鉴定的方法以及配套试剂盒和专用引物对。本发明提供了一种鉴定鹌鹑性别的方法，包括如下步骤：以待测鹌鹑的基因组DNA为模板，采用特异引物对进行PCR扩增，如果得到一种扩增产物、待测鹌鹑为或候选为公鹌鹑，如果得到两种扩增产物、待测鹌鹑为或候选为母鹌鹑；所述特异引物对由SEQ ID NO.1所示的单链DNA分子和SEQ ID NO.2所示的单链DNA分子组成。本发明与现有技术相比具有以下优点：公鹌鹑和母鹌鹑具有条带数量的区别，并且特征带的差异约为400bp，可通过琼脂糖电泳检测，操作简单方便，不容易误判，鉴别结果快速准确，便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景。
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