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公开(公告)号:CN108866208A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810935927.2
申请日:2018-08-16
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡冠发育性状相关的SNP分子标记及其检测方法,所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,且SEQ ID NO:1的第302位为G或A。本发明的SNP分子标记与鸡冠发育性状相关,是一个新的分子标记,通过检测待测鸡SNP位点的基因型,对鸡冠发育性状进行早期选择,可以节省生产成本并加快遗传进展,更好地服务于优质鸡的育种,具有很大的经济价值和科研价值。
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公开(公告)号:CN108546765A
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201810449436.7
申请日:2018-05-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与高邮鸭肌肉生长发育性状相关的SNP分子标记、其获取方法和应用,所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其来自TNNI1基因,该序列的第130位为SNP突变位点,该位点的碱基为A或G。通过本发明的SNP分子标记所选育出来的高邮鸭的体重、胸腿肌重相关性状得到了提高,可以用于家系选育中的早期选择,也可在选配中提供分子依据。本发明的SNP分子标记为筛选高邮鸭体重、胸腿肌重提供了新的方法。
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公开(公告)号:CN107245501A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201710606722.5
申请日:2017-07-24
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N7/01
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/66 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明公开了一种PGC‑1α基因过表达慢病毒载体、PGC‑1α慢病毒及构建方法和应用。PGC‑1α基因过表达慢病毒载体以慢病毒载体LV5为基础进行构建,并整合有鸡PGC‑1α基因的CDS序列,鸡PGC‑1α基因的CDS序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PGC‑1α基因过表达慢病毒载体和PGC‑1α慢病毒能够转染鸡原代成肌细胞,其构建方法简单,阳性率高。本发明的PGC‑1α慢病毒转染鸡成肌细胞中后,能够显著促进鸡成肌细胞中慢肌肌球蛋白重链SM基因、生肌调节因子MyoD、MyoG基因以及骨骼肌特异性转录因子Pax7基因的表达,同时显著抑制快白肌肌球蛋白重链FWM基因的表达。
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公开(公告)号:CN106434841A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610853109.9
申请日:2016-09-26
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于快速鉴别鸡白痢沙门氏菌不同亚型的培养基,以及利用该培养基鉴别鸡白痢沙门氏菌不同亚型的方法,所述培养基包括酵母浸出粉、胰酪蛋白胨、甘油、硫代硫酸钠、硫酸锰、硫酸镁、脱水小牛脑浸粉、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、甘露糖、鼠李糖、伯胶糖、氯化钠、L-谷氨酸钠、β-丙氨酸、L-赖氨酸、新生小牛血清、纯化琼脂粉和去离子水。与其它培养基相比,用所述培养基可以使鸡白痢沙门氏菌不同亚型菌落具有典型的鉴别特性。用所述方法可以直观的进行鸡白痢沙门氏菌菌种筛选,与传统的血清学试验与硫酸铵盐析法相比,具有简易、方便、快速等优点。
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公开(公告)号:CN104726575A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510111606.7
申请日:2015-03-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种快速检测禽源样品中沙门菌的LAMP试剂盒,该试剂盒包括:10×LAMP缓冲液;8000U/mL BstDNA聚合酶;10mM dNTPs;外引物为F3和B3;内引物为FIP和BIP;环引物为LF和LB;无菌去离子水;荧光染料:10×SYBR Green I;阳性对照:肠炎沙门菌标准株ATCC13076基因组DNA;阴性对照:无菌去离子水。本发明试剂盒具有快速、简单、特异性强、灵敏度高、适合现场检测的优点,具有广阔的市场前景,适于推广应用。
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公开(公告)号:CN118853474B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202410947470.2
申请日:2024-07-16
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一株禽源肠炎沙门氏菌SE0730及其应用,该菌株已进行保藏,保藏单位:中国典型培养物保藏中心;地址:武汉大学;保藏日期:2024年5月30日;保藏编号:CCTCC NO.M 20241099。本发明还提供了所述的肠炎沙门氏菌用于构建禽用弱毒疫苗株的应用。肠炎沙门氏菌SE0730对目前常见抗菌药物均敏感,且遗传稳定性好,适合于构建肠炎沙门氏菌弱毒疫苗株。
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公开(公告)号:CN118853474A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410947470.2
申请日:2024-07-16
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一株禽源肠炎沙门氏菌SE0730及其应用,该菌株已进行保藏,保藏单位:中国典型培养物保藏中心;地址:武汉大学;保藏日期:2024年5月30日;保藏编号:CCTCC NO.M 20241099。本发明还提供了所述的肠炎沙门氏菌用于构建禽用弱毒疫苗株的应用。肠炎沙门氏菌SE0730对目前常见抗菌药物均敏感,且遗传稳定性好,适合于构建肠炎沙门氏菌弱毒疫苗株。
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公开(公告)号:CN118648540A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410970380.5
申请日:2024-07-19
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明属于隔离设备技术领域,具体的说是一种畜牧兽医用防疫隔离设备,包括隔离箱,所述隔离箱的一侧转动连接有箱门;所述隔离箱内设置有对动物进行标记的喷涂机构,所述喷涂机构包括固定安装在隔离箱一侧的伺服电机;本发明通过喷涂机构上的顶板向收纳箱方向移动,顶板挤压的是第一腔室,第一腔室内的涂料通过喷涂管喷向隔离箱内的动物身上进行标记,实现了对得病被隔离后的动物进行标记,无需工作人员靠近得病后的动物进行标记,大大减少了工作人员被感染的风险。同时也不需要像传统打耳标的方式一样,需要先控制动物,再进行操作,还会给动物造成疼痛感,致使其容易失控误伤工作人员。
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公开(公告)号:CN117106626B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202310802187.6
申请日:2023-07-03
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌SInCYZ,该菌株已进行保藏,保藏单位:中国典型培养物保藏中心;地址:武汉大学;保藏日期:2023年5月12日;保藏编号:CCTCCNO.M2023745。本发明还提供了所述的印第安纳沙门氏菌在细菌适应性研究的应用。印第安纳沙门氏菌SInCYZ为不含质粒的多重耐药菌株,遗传性状稳定,不与其它细菌发生耐药基因水平转移,可用作印第安纳沙门氏菌适应性研究的参考菌株。
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公开(公告)号:CN117686710A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311710600.2
申请日:2023-12-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种QX型禽传染性支气管炎血凝抗原及其制备方法与应用,属于生物技术领域。该制备方法包括通过QX型IBV病毒在Vero细胞中的增殖、病毒灭活、浓缩与纯化、磷脂酶C处理、2~6℃静置的步骤制备QX型禽传染性支气管炎病毒的血凝抗原。本发明以Vero细胞作为培养基质制备QX型禽传染支气管炎病毒血凝抗原,本发明制备的血凝抗原特异性强,能够有效检测QX型疫苗免疫禽类血清抗体水平,相比于传统的鸡胚扩毒方法,本发明中的抗原制备方法简单、成本低廉。本发明可广泛应用于IBV诊断、QX型疫苗免疫后血清抗体监测中,为IBV的防控提供有效的技术手段。
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