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公开(公告)号：CN107937584A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810026298.1
申请日：2018-01-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种肉品沙门氏菌分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、多重PCR检测引物组、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物包括印第安纳沙门氏菌ATCC51959、肠炎沙门氏菌ATCC13076和鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种肉品沙门氏菌分子检测方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，通过一步反应，即可对肉品沙门氏菌进行快速检测与分型，相比传统的血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。
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公开(公告)号：CN106399466A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610322228.1
申请日：2016-05-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速检测细菌整合子的LAMP试剂盒，所述的试剂盒包括：10×LAMP缓冲液；10mM dNTPs；50μM钙黄绿素；8000U/mLBst DNA聚合酶；外引物组(1-F3、1-B3；2-F3、2-B3；3-F3、3-B3)；内引物组(1-FIP、1-BIP；2-FIP、2-BIP；3-FIP、3-BIP)；无菌去离子水。本发明试剂盒具有简便快速、特异性强、灵敏度高的优点，可根据反应结束后颜色的差异，即可进行结果判定，适合现场快速检测。
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公开(公告)号：CN105803096A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610320132.1
申请日：2016-05-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种磺胺类药物耐药基因LAMP检测试剂盒，所述的试剂盒包括：10×LAMP缓冲液；8000U/mLBstDNA聚合酶；10mM dNTPs；50μM钙黄绿素；10000U/ml HinfI限制性内切酶；外引物上游1?F3、2?F3和3?F3；外引物下游1?B3、2?B3和3?B3；内引物上游1?FIP、2?FIP和3?FIP；内引物下游1?BIP、2?BIP和3?BIP。本发明试剂盒可用于细菌磺胺类药物耐药基因的快速检测与分型。本发明通过对LAMP扩增引物的巧妙设计，可以实现不同磺胺耐药基因扩增产物均可通过限制性内切酶HinfI进行酶切鉴定。该试剂盒实现结果判定可视化，根据反应结束后颜色的差异，即可判定结果，适合现场快速检测。
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公开(公告)号：CN105648055A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610029008.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种禽源沙门氏菌多重PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5 U/μl Taq DNA聚合酶、10Mm dNTPs、多重PCR检测引物组、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物包括肠炎沙门氏菌ATCC13076、鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028、鸡伤寒沙门氏菌ATCC9184基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测禽源沙门氏菌的多重PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，通过一次PCR反应，即可对三种沙门氏菌进行快速检测与分型，相比传统的血清学分型与普通PCR检测，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。
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公开(公告)号：CN107937584B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810026298.1
申请日：2018-01-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种肉品沙门氏菌分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、多重PCR检测引物组、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物包括印第安纳沙门氏菌ATCC51959、肠炎沙门氏菌ATCC13076和鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种肉品沙门氏菌分子检测方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，通过一步反应，即可对肉品沙门氏菌进行快速检测与分型，相比传统的血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103898222A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410137471.7
申请日：2014-04-04
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种基于bcfD基因的沙门氏菌分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。该试剂盒包括（1）10×Lamp？buffer；（2）8000U/mL？BstDNA聚合酶；（3）10mM？dNTPs；（4）Lamp引物组：外引物5pmol/μL，内引物40pmol/μL，环引物20pmol/μL；（5）双蒸水；（6）荧光染料：10×SYBR？GreenI；（7）阳性对照：沙门氏菌标准株基因组DNA；（8）阴性对照：双蒸水。本发明的LAMP检测方法具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、广谱性、适合现场检测等优点，不需要复杂仪器，为沙门氏菌的检测提供了新的技术支撑，可用于畜牧业生产单位、基层医疗卫生单位、出入境和各疾病预防控制中心筛查和检测沙门氏菌，具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益，适于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN107988405B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810026204.0
申请日：2018-01-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、印第安纳沙门氏菌特异性PCR检测引物、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物为印第安纳沙门氏菌ATCC51959基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测印第安纳沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，无需沙门氏菌诊断血清即可检测印第安纳沙门氏菌，相比传统的沙门氏菌血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。
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公开(公告)号：CN105648055B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610029008.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种禽源沙门氏菌多重PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5 U/μl Taq DNA聚合酶、10Mm dNTPs、多重PCR检测引物组、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物包括肠炎沙门氏菌ATCC13076、鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028、鸡伤寒沙门氏菌ATCC9184基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测禽源沙门氏菌的多重PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，通过一次PCR反应，即可对三种沙门氏菌进行快速检测与分型，相比传统的血清学分型与普通PCR检测，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。
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公开(公告)号：CN107988405A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810026204.0
申请日：2018-01-11
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、印第安纳沙门氏菌特异性PCR检测引物、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物为印第安纳沙门氏菌ATCC51959基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测印第安纳沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，无需沙门氏菌诊断血清即可检测印第安纳沙门氏菌，相比传统的沙门氏菌血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。
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公开(公告)号：CN106399466B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201610322228.1
申请日：2016-05-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种快速检测细菌整合子的LAMP试剂盒，所述的试剂盒包括：10×LAMP缓冲液；10mM dNTPs；50μM钙黄绿素；8000U/mLBst DNA聚合酶；外引物组(1‑F3、1‑B3；2‑F3、2‑B3；3‑F3、3‑B3)；内引物组(1‑FIP、1‑BIP；2‑FIP、2‑BIP；3‑FIP、3‑BIP)；无菌去离子水。本发明试剂盒具有简便快速、特异性强、灵敏度高的优点，可根据反应结束后颜色的差异，即可进行结果判定，适合现场快速检测。
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