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公开(公告)号：CN102397541A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010286400.5
申请日：2010-09-17
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开了一种小鹅瘟微胶囊化口服活疫苗的制备方法。该疫苗的制造方法是将小鹅瘟SYG毒株通过鹅胚增殖培养后制成疫苗半成品，无菌检验合格后加入5％的蔗糖脱脂乳溶液，搅拌混匀；在上述半成品溶液中加入20％-40％的多孔淀粉，37℃控温搅拌20-40分钟；将上述液体与等体积1％-2.5％的海藻酸钠溶液混合，充分搅拌后经流化床脱水干燥，制成小鹅瘟微胶囊化疫苗干粉。本发明方法科学，简单，生产稳定可靠，疫苗效价损耗较少。采用疫苗微胶囊化技术，不仅使小鹅瘟活疫苗可以通过口服途径免疫，减小了应激反应，而且赋予该活疫苗以缓释功能，产蛋期间的种鹅可照常使用。
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公开(公告)号：CN106434841A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610853109.9
申请日：2016-09-26
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于快速鉴别鸡白痢沙门氏菌不同亚型的培养基，以及利用该培养基鉴别鸡白痢沙门氏菌不同亚型的方法，所述培养基包括酵母浸出粉、胰酪蛋白胨、甘油、硫代硫酸钠、硫酸锰、硫酸镁、脱水小牛脑浸粉、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、甘露糖、鼠李糖、伯胶糖、氯化钠、L-谷氨酸钠、β-丙氨酸、L-赖氨酸、新生小牛血清、纯化琼脂粉和去离子水。与其它培养基相比，用所述培养基可以使鸡白痢沙门氏菌不同亚型菌落具有典型的鉴别特性。用所述方法可以直观的进行鸡白痢沙门氏菌菌种筛选，与传统的血清学试验与硫酸铵盐析法相比，具有简易、方便、快速等优点。
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公开(公告)号：CN103898222B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410137471.7
申请日：2014-04-04
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于bcfD基因的沙门氏菌分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。该试剂盒包括（1）10×Lamp buffer；（2）8000U/mL BstDNA聚合酶；（3）10mM dNTPs；（4）Lamp引物组：外引物5pmol/μL，内引物40pmol/μL，环引物20pmol/μL；（5）双蒸水；（6）荧光染料：10×SYBR GreenI；（7）阳性对照：沙门氏菌标准株基因组DNA；（8）阴性对照：双蒸水。本发明的LAMP检测方法具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、广谱性、适合现场检测等优点，不需要复杂仪器，为沙门氏菌的检测提供了新的技术支撑，可用于畜牧业生产单位、基层医疗卫生单位、出入境和各疾病预防控制中心筛查和检测沙门氏菌，具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益，适于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN104726575A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510111606.7
申请日：2015-03-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种快速检测禽源样品中沙门菌的LAMP试剂盒，该试剂盒包括：10×LAMP缓冲液；8000U/mL BstDNA聚合酶；10mM dNTPs；外引物为F3和B3；内引物为FIP和BIP；环引物为LF和LB；无菌去离子水；荧光染料：10×SYBR Green I；阳性对照：肠炎沙门菌标准株ATCC13076基因组DNA；阴性对照：无菌去离子水。本发明试剂盒具有快速、简单、特异性强、灵敏度高、适合现场检测的优点，具有广阔的市场前景，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN102205123A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110128908.7
申请日：2011-05-18
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A61K39/395 , A61K9/14 , A61P31/20
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开了一种防治小鹅瘟的卵黄抗体缓释制剂的制备方法，属于生物制品技术领域。先后使用小鹅瘟活疫苗和小鹅瘟灭活疫苗免疫健康蛋禽，收集其所产卵，无菌分离卵黄；将卵黄与氯化钠溶液混合均匀后，加入适量多孔淀粉充分吸附；再将上述液体与海藻酸钠溶液混合均匀后，经喷雾干燥设备脱水，制得防治小鹅瘟的卵黄抗体缓释制剂。本发明方法科学、工艺简单、成本低廉、损耗极小，制剂具有疗效显著、保存方便、缓释性好、易吸收、无毒、无残留等特点。与传统的卵黄抗体注射剂相比，防治小鹅瘟的卵黄抗体缓释制剂不仅延长了保护期，还可以通过口服途径使用，无应激反应，同时还具有一定的促生长作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100556453C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200710022792.2
申请日：2007-05-29
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A61K39/102 , A61P31/02
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明公开了一种禽多杀性巴氏杆菌活疫苗及其制备方法，属于生物制品技术领域。该疫苗由禽多杀性巴氏杆菌天然弱毒株P7810(血清型A：5)制成，具体步骤是先将菌种复苏传代后制成种子菌液，再将种子菌液培养增殖，最后加入1.5%明胶和5%蔗糖，分装冻干即成禽多杀性巴氏杆菌P7810活疫苗。本发明制得的疫苗禽通过饮水或采食途径口服免疫后，在第3天即可产生较好的免疫保护力，在第8天可产生坚强保护力，免疫期达6个月，群体平均保护率在75%以上。本发明工艺方法简单合理、科学，生产稳定，成本低，产品具有安全可靠，免疫期长、保护率高、应激小、使用方便等优点，是一种较为理想的预防禽霍乱的口服弱毒活疫苗。
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公开(公告)号：CN105031635B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201510156074.9
申请日：2015-04-03
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A61K39/112 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌灭活疫苗的制备方法及其应用，属于兽医生物制品技术领域。本发明所述的制备方法是将鸡白痢沙门氏菌菌种SP7220、SP8441和SP9905分别复苏传代后制成种子菌液，再将种子菌液进行发酵罐深层通气培养增殖，经灭活后与免疫佐剂混合，分装后制成鸡白痢沙门氏菌灭活疫苗。本发明方法简单合理、生产稳定，成本低廉，产品具有安全高效、作用迅速、保护率高、应激小、残留低、保护期长等优点，家禽免疫该疫苗后可同时预防不同亚型鸡白痢沙门氏菌引起的感染，是一种理想的鸡白痢疫苗，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104774791B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510159247.2
申请日：2015-04-03
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , A61P1/12 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌SP9905，该菌株已进行保藏，保藏单位：中国典型培养物保藏中心；地址：武汉大学；保藏日期：2014年10月15日；藏编号：CCTCC NO.M 2014478。本发明还提供了所述的鸡白痢沙门氏菌用于制备活疫苗的应用。本发明制得的疫苗具有活菌数高、冻干死亡率低的优点，产品安全可靠，免疫保护作用在第14天可产生坚强保护力，免疫保护率达100%，并且对其它血清型沙门氏菌（肠炎沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌）的攻击同样具有较好的保护能力（80%~100%）。
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公开(公告)号：CN105031635A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510156074.9
申请日：2015-04-03
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A61K39/112 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢染色凝集抗原及其制备方法和应用，属于兽医诊断技术领域。该抗原是将鸡白痢沙门氏菌菌种SP7220、SP7701、SP8441和SP9905分别复苏传代后制成种子菌液，再将种子菌液接种固体培养基增殖，经福尔马林灭活后，通过比浊法调整菌液浓度，最后加入结晶紫溶液染色后充分混匀分装即制成鸡白痢凝集抗原。本发明工艺方法简单合理、科学、生产稳定，成本低廉，选用的鸡白痢染色凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低，制成的鸡白痢染色凝集抗原产品具有敏感性高、特异性强、诊断快速、凝集图像清晰的优点，是一种较为理想的检测鸡白痢的染色凝集抗原。
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公开(公告)号：CN103898222A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410137471.7
申请日：2014-04-04
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种基于bcfD基因的沙门氏菌分子检测试剂盒及其非诊断性检测方法。该试剂盒包括（1）10×Lamp？buffer；（2）8000U/mL？BstDNA聚合酶；（3）10mM？dNTPs；（4）Lamp引物组：外引物5pmol/μL，内引物40pmol/μL，环引物20pmol/μL；（5）双蒸水；（6）荧光染料：10×SYBR？GreenI；（7）阳性对照：沙门氏菌标准株基因组DNA；（8）阴性对照：双蒸水。本发明的LAMP检测方法具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、广谱性、适合现场检测等优点，不需要复杂仪器，为沙门氏菌的检测提供了新的技术支撑，可用于畜牧业生产单位、基层医疗卫生单位、出入境和各疾病预防控制中心筛查和检测沙门氏菌，具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益，适于大范围推广应用。
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