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公开(公告)号:CN107802633B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201711264903.0
申请日:2017-12-05
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61K31/7056 , A61K31/573
Abstract: 本发明涉及一种中药复方热毒宁注射液的解热抗病毒活性部位的制备方法及其在制备抗病毒药或者退热药中的应用。本发明公开的制备方法采用大孔吸附树脂柱色谱分离技术;并利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定。本发明中的活性部位体内可显著延长甲型H1N1流感病毒FMI株感染应激小鼠生存时间,降低小鼠的死亡率,并对LPS诱发的内毒素休克小鼠发热有良好的解热效果。因此,热毒宁注射液及其活性部位具有良好的解热以及抗病毒作用。
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公开(公告)号:CN111763186A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN201910260934.1
申请日:2019-04-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/46 , C07D307/60 , A61K31/351 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明对益母草药材的物质基础进行研究,发现了新的化学成分半日花烷型化合物并提出了其相应的提取分离方法,发明人运用现代波谱学手段,对上述方法分离得到的化合物进行了结构鉴定。本发明还通过体外活性筛选发现该类化合物具有抗炎活性,本发明为新颖的天然抗炎药物的开发提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN109187780A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811005706.1
申请日:2018-08-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法,包括以下步骤:步骤一,供试品溶液的制备,取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂,制得供试品溶液;步骤二,吸取供试品溶液,注入超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时,在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99,平均回收率(n=6)范围是97.85~101.18%,RSD值范围是2.08~3.19%。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量,其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN105273013A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410235324.3
申请日:2014-05-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种制备短小蛇根草苷的方法。本发明所述制备短小蛇根草苷的方法以异长春花苷内酰胺为原料,在含有氧气的密封条件下光照放置得到短小蛇根草苷。由于异长春花苷内酰胺在胆木中含量非常高,且采用柱层析方法即可分离获得异长春花苷内酰胺,因此本发明所述制备短小蛇根草苷的方法原料来源广泛。而且本发明所述制备方法操作简单、绿色环保,同时短小蛇根草苷收率大于70%。
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公开(公告)号:CN110974819B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202010003189.5
申请日:2020-01-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/216 , A61K31/121 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明提出了一种用于上呼吸道感染的组合物,其特征在于,以重量计,所述组合物包含:绿原酸1‑5份和蒿酮1‑5份。通过实验表明,本发明提出的组合物能够显著抑制LPS或PolyI:C诱导巨噬细胞RAW 264.7的炎症因子的产生,对金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和溶血性链球菌都具有有一定的抑菌活性,体内外实验也表明其具有抑制流感病毒的活性。
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公开(公告)号:CN112409260B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202011157961.5
申请日:2020-10-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D221/04 , A61P29/00 , A61K31/435
Abstract: 本发明公开了一种生物碱类化合物,通过理化性质和现代波谱学手段,对分离得到的化合物进行了结构鉴定。本发明还运用LPS诱导RAW 264.7细胞炎症模型的活性筛选体系进行对其进行活性评价,发现该化合物对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7有一定的保护作用,可以显著抑制PGE2,显示出较强的抗炎作用。
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公开(公告)号:CN108864008B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201710321018.5
申请日:2017-05-09
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/83 , A61K31/343 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的橙酮类化合物。与现有技术相比,该化合物对脂多糖诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞PGE2的释放具有较强的抑制作用,活性优于布洛芬,具有抗炎相关药理活性。
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公开(公告)号:CN112047954A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN201910488324.7
申请日:2019-06-05
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/10 , A61K31/343 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用,本发明所述的具有式I所示结构的化合物,具有较为显著的抗炎活性,且该化合物的制备方法操作简单,可控性强,稳定性好。
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