一种C掺杂的γ–Fe2O3纳米复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108682562B

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201810305022.7

    申请日:2018-04-08

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明属于超级电容器领域,具体涉及C掺杂的γ–Fe2O3纳米材料及其制备方法和应用。本发明制备C掺杂的γ–Fe2O3纳米材料的方法具体如下:首先将六水合氯化铁和尿素加入到丙三醇水溶液中混匀,水热反应得到甘油酸铁的前驱体;然后将甘油酸铁前驱体洗涤、离心、真空干燥,得到甘油酸铁;最后将甘油酸铁在管式炉的氮气氛围中进行热处理,得到C掺杂的γ–Fe2O3纳米材料。本发明制备的C掺杂的γ–Fe2O3纳米材料粒径小,比表面积大,将其应用于超级电容器中时,具有较大的放电比容量及良好的循环稳定性。本发明的制备方法成本低,简单易行、流程较短、操作易控,有望用于生产中。

    一种银负载的可变换选择性的聚合物催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN106311327B

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201610591864.4

    申请日:2016-07-25

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明提供一种银负载的可变换选择性的聚合物催化剂的制备方法。该制备方法所用功能单体为构筑聚合物分子识别架构及可运动功能基侧链结构的二元共聚功能单体体系。该方法将底物及活性组分银前驱体先溶于二甲亚砜中进行络合,再加入功能单体、交联剂和引发剂,然后向溶液中通氮气脱氧,密封后置于紫外灯下照射引发聚合,形成催化剂前驱体。催化剂前驱体中Ag离子经硼氢化钠还原,所得产物经水、乙醇反复清洗脱除印迹的底物分子后,真空干燥,即得到银负载的可变换选择性的聚合物催化剂,并可用于硝基苯甲醇的异构体混合物等工业原料直接制备对氨基苯甲醇。该制备方法具有技术原理简单、原料易得、操作方便,易于制备等特点。

    一种改性液态金属及其制备方法
    34.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118063967A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410218664.9

    申请日:2024-02-28

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明公开了一种改性液态金属及其制备方法,将含氢硅油,端烯基二硫化物,催化剂以及溶剂混合均匀,经过加热反应、蒸馏多余溶剂、萃取未反应物后,得到改性剂;然后将改性剂加入液态金属中,通过研磨得到改性液态金属。本发明制得的改性剂能改善改性液态金属在聚合物中的分散性,有利于导热、导电网络的构建,使最终制得的改性液态金属保留了液态金属优异的柔性,不易产生应力集中效应等优点。在研磨过程中改性剂中的二硫键可以在液态金属颗粒表面强烈相互作用并锚定,包覆在液态金属表面。为解决热界面材料导热、导电性能‑力学性能难以平衡的问题,提供了一种理想的导热、导电填料。

    一种交联型聚苯并噁唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN112094412B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202010846984.0

    申请日:2020-08-21

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明提供了一种通过邻位马来酰亚胺中间体制备交联型聚苯并噁唑的制备方法。整个制备过程由三步组成,第一步:2‑胺基苯酚与马来酸酐反应制备邻位马来酰亚胺官能化酚;第二步:将邻位马来酰亚胺官能化酚与二胺化合物、多聚甲醛反应合成邻位马来酰亚胺苯并噁嗪;第二步:采用上一步制备的邻位马来酰亚胺苯并噁嗪配制成一定浓度的溶液,然后进行苯并噁嗪的热固化与苯并噁唑热环化,从而得到综合性能优异的交联型聚苯并噁唑聚合物。此方法制备交联型聚苯并噁唑聚合物的原料成本较低且易得,制备步骤简单、环保,且易于工业化生产。

    一种潜伏固化型苯并噁嗪树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110240684B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN201910457244.5

    申请日:2019-05-29

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明属于热固性树脂技术领域,公开了一种潜伏固化型苯并噁嗪树脂及其制备方法,具体为含有一个未反应的酚羟基的苯并噁嗪及其制备方法,制备方法为:柚皮素,胺类化合物,多聚甲醛混合,加入低、中极性溶剂作为反应溶剂,在80‑130℃反应2‑12h,反应后过滤,将滤液用水洗,再通过旋蒸、重结晶,干燥得到产物。本发明的优点是使用生物基柚皮素为酚源,合成自催化生物基苯并噁嗪单体,合成步骤简单,产率较高,由于酚羟基可以在一定温度下游离出氢离子,对苯并噁嗪开环固化具有催化作用,此树脂具有非常低的固化温度。且固化后的苯并噁嗪树脂具有非常优异的热、力学性能。合成工艺比较简单,对设备要求较低,适于规模化生产。

    一种基于脱氧对茴香偶姻的双苯并噁嗪单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN109438382B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN201811316253.4

    申请日:2018-11-07

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明属于热固性树脂技术领域,提供了一种基于脱氧对茴香偶姻结构的双苯并噁嗪及其制备方法,制备方法包括两个步骤,(1)将脱氧对茴香偶姻和盐酸吡啶混合,在200℃反应3~10h,经后处理,得到4,4'‑二羟基脱氧苯偶姻;(2)将4,4'‑二羟基脱氧苯偶姻和胺类化合物与多聚甲醛混合,加入低极性溶剂作为反应溶剂,在80~110℃反应3~6h;反应后过滤,将滤液用水洗1~3次,再通过旋蒸、干燥得到产物。本发明的优点是在苯并噁嗪分子中引入脱氧对茴香偶姻结构得到新型苯并噁嗪单体,合成步骤简单,产率高,使苯并噁嗪树脂固化后具有非常优异的热、力学性能,且所得树脂材料具有优异的阻燃性;合成工艺简单,对设备要求较低,适于规模化生产。

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