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公开(公告)号：CN114950394A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210615139.1
申请日：2022-06-01
Applicant: 江苏大学 , 杭摩新材料集团股份有限公司
IPC: B01J20/30 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/34 , B82Y40/00 , G01N33/531 , G01N33/74 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于表面分子印迹、磁性分离、选择性吸附等技术领域，公开了一种选择性吸附分离己烯雌酚的磁性表面分子印迹纳米材料的制备方法。首先采用溶剂热法制备四氧化三铁纳米粒子，然后在四氧化三铁表面包覆一层二氧化硅，再使用表面改性剂对SiO2‑Fe3O4表面改性，得到磁性分子印迹载体，最后将磁性载体、模板分子、单体、交联剂、引发剂放入溶剂中在载体表面进行聚合反应，制得的产物通过甲醇‑乙酸溶液洗涤脱除模板分子，得到磁性表面分子印迹材料(MMIP)。MMIP表现出超顺磁性，可在磁铁作用下快速分离，对模板分子选择性识别吸附能力强，可用于对食品中己烯雌酚含量检测的前处理，材料回收方便快捷，可以重复多次使用。
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公开(公告)号：CN112457544A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011293610.7
申请日：2020-11-18
Applicant: 江苏大学 , 常州浩达科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯并噁嗪改性丁基橡胶宽温域阻尼复合材料的制备方法，将丁基橡胶、苯并噁嗪、氢化钠放入流变仪中反应一段时间排出胶料，然后在双辊开炼机上塑化胶料，按顺序加入填料、硬脂酸、氧化锌、TMTD、DM、硫磺共混均匀，然后打三角包，翻炼数次，薄通，下片，放置24～48h去除气泡，制得生胶备用；将所述生胶在平板硫化仪上硫化，获得苯并噁嗪改性丁基橡胶复合阻尼材料。本发明采用无溶剂方法得到改性丁基橡胶，减少了操作复杂，成本高等问题，其次引入了极性基团，提高了丁基橡胶的阻尼温域和阻尼因子，拓宽了丁基橡胶阻尼材料应用领域。
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公开(公告)号：CN107573334B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201710229092.4
申请日：2017-04-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D413/04 , C08G14/06 , C08L61/34
Abstract: 本发明提供了一种含脂环烃酰亚胺基团的单官能苯并噁嗪及其制备方法。此制备方法由两步组成。第一步：反应合成含脂环烃酰亚胺结构的酚类化合物；第二步：以含脂环烃酰亚胺的酚类化合物、胺类化合物和多聚甲醛为原料，反应合成脂环烃酰亚胺基团的单官能化苯并噁嗪单体。本发明的优点在于：采用六元脂环烃酰亚胺基团，有效提高了酰亚胺类苯并噁嗪树脂的可加工性，且部分脂环烃含有碳碳双键结构，使苯并噁嗪在升温固化时不仅噁嗪环开环交联，封端基还可以二次交联，大大提高了树脂的热稳定性。本发明所得的树脂加工温度窗得到拓宽，有利于加工成型。此方法制备工艺简单，对设备要求低，可以工业化生产。
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公开(公告)号：CN107129493A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710229091.X
申请日：2017-04-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D413/14 , C08G14/06 , C08L61/34
CPC classification number: C07D413/14 , C08G14/06 , C08L61/34
Abstract: 本发明提供了一种含脂环烃酰亚胺基的二胺型双苯并噁嗪及制备方法，此制备方法由两步组成。第一步：氨基苯酚与酸酐进行反应制备含脂环烃酰亚胺结构基团酚；第二步：采用上一步制备的含脂环烃酰亚胺结构基团酚和芳香二胺类化合物、多聚甲醛在二甲苯溶剂中通过油浴加热反应制备出含脂环烃酰亚胺结构基团的二胺型双苯并噁嗪。此方法制备含脂环烃酰亚胺结构基团的二胺型双苯并噁嗪，将脂环烃酰亚胺结构基团引入到苯并噁嗪分子中，一方面使苯并噁嗪分子中含有羰基，其作为聚合物基基体材料时可改善噁嗪与增强体的相容性；另一方面，脂环烃酰亚胺结构基团相比于传统高刚性芳香环酰亚胺基团可显著改善树脂的成型加工性，拓宽其应用范围。
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公开(公告)号：CN106076414A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610395782.2
申请日：2016-06-06
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06
CPC classification number: B01J31/06 , B01J35/006
Abstract: 本发明提供了一种底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂及其制备方法，以金属纳米粒子为活性组分；以具有两种强度不同的静电和分子链段运动自组装超分子聚合物为载体；将功能单体、活性组份前驱体、交联剂和引发剂溶解于二甲亚砜中；通氮气脱氧，加热引发聚合，形成催化剂前驱体；随后进行硼氢化钠还原，经水、乙醇反复清洗后真空干燥，即得到金属纳米粒子基催化剂。本发明通过温度的变化诱发他们的分级响应，造成按次序、分区催化作用的反应物入口，授予金属纳米粒子基催化剂智能响应的能力，从而实现底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104353494A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410337846.4
申请日：2014-07-16
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/28 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F220/56 , C08F2/48
Abstract: 本发明属于功能与智能高分子技术领域，具体涉及一种“开/关”自动控制的智能镍基催化剂的制备方法。本发明将将引发剂、功能单体、活性组分前驱体和交联剂溶解在二甲基亚砜中，然后向溶液中通氮气脱氧，经脱氧后，放在紫外灯下照射，引发聚合成形成热敏性控制层，热敏性控制层中的离子镍经硼氢化钠还原形成镍纳米粒子；第二步，将还原后的热敏性控制层的任意一面经含引发剂、交联剂的丙烯酰胺溶液溶胀，放在紫外灯下照射，引发聚合形成惰性聚丙烯酰胺基底层，得到所述催化剂。
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公开(公告)号：CN101798436B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010123740.6
申请日：2010-03-12
Applicant: 江苏大学
IPC: C08L61/14 , C08L9/02 , C08K13/04 , C08K7/14 , C08K3/36 , C08K3/34 , C08K3/30 , C08K3/08 , C08G8/32 , C09K3/14
Abstract: 硼、亚麻油双改性酚醛树脂基摩阻复合材料及其制备方法，涉及摩阻复合材料领域。本发明采用原料来源丰富的亚麻油对酚醛树脂进行增韧改性。购买生产工艺技术相对比较成熟的硼改性酚醛树脂预聚物，与自制亚麻油改性酚醛树脂进行共混，加入增强材料玻璃纤维以及其他组分，加热成型时形成硼、亚麻油双改性酚醛树脂，进行韧性、耐热性双改性，制备酚醛树脂基摩阻复合材料。与桐油、腰果壳油增韧改性酚醛树脂基摩阻复合材料相比，本发明原料来源丰富，提纯相对简单，得到的产品性能稳定。与橡胶和热塑性树脂增韧改性酚醛树脂基摩阻复合材料相比，本发明的产品耐热性能和摩擦磨损性能优秀，摩阻材料使用时不产生异味。
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公开(公告)号：CN1151124C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02138229.8
申请日：2002-09-06
Applicant: 江苏大学
IPC: C07C335/16
Abstract: 本发明涉及化工原料领域该产物可作为医药、染料的中间体，天然胶乳和氯丁胶乳制品的硫代促进剂，乳液法制聚氯乙烯的热稳定剂，金属防腐缓蚀剂和钌、锇等元素的分析测定试剂。其在容器中加入苯胺、二硫化碳，并采用苯胺用量8～11%的大孔磺酸树脂固体强酸催化剂常温常压下搅拌反应。可采用间歇式操作工艺、连续式工艺两种方式，且催化剂可以进行回收反复利用；反应条件温和，常温常压即可完成反应，所需设备普通，不需要加热装置，不需耐压设备，投入生产，设备投资将大为减少。
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公开(公告)号：CN106311327B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610591864.4
申请日：2016-07-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06 , C07C213/02 , C07C215/70
Abstract: 本发明提供一种银负载的可变换选择性的聚合物催化剂的制备方法。该制备方法所用功能单体为构筑聚合物分子识别架构及可运动功能基侧链结构的二元共聚功能单体体系。该方法将底物及活性组分银前驱体先溶于二甲亚砜中进行络合，再加入功能单体、交联剂和引发剂，然后向溶液中通氮气脱氧，密封后置于紫外灯下照射引发聚合，形成催化剂前驱体。催化剂前驱体中Ag离子经硼氢化钠还原，所得产物经水、乙醇反复清洗脱除印迹的底物分子后，真空干燥，即得到银负载的可变换选择性的聚合物催化剂，并可用于硝基苯甲醇的异构体混合物等工业原料直接制备对氨基苯甲醇。该制备方法具有技术原理简单、原料易得、操作方便，易于制备等特点。
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