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公开(公告)号：CN105087695B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510138704.X
申请日：2015-03-27
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种促进磷脂酶水解浓缩磷脂的方法，涉及磷脂改性技术领域。具体涉及一种超声波促进固定化磷脂酶水解浓缩磷脂的方法。此方法中实现了超声波对磷脂的乳化作用和固定化酶水解反应在空间上的隔离，克服了超声波对酶的破坏作用，具有乳化效果好，酶促反应速度快，反应体系中酶易分离和重复利用的优点。
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公开(公告)号：CN109136232A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710461888.2
申请日：2017-06-19
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明公开了簇毛麦抗白粉病基因DvRGA‑1、DvRGA‑2及其应用，属于基因工程领域。簇毛麦DvRGA‑1的基因组DNA序列为SEQ ID NO.1，cDNA序列为SEQ ID NO.2，氨基酸序列为SEQ ID NO.3。DvRGA‑2的基因组DNA序列为SEQ ID NO.4，cDNA序列为SEQ ID NO.5，氨基酸序列为SEQ ID NO.6。DvRGA‑1位于簇毛麦抗白粉病基因Pm21位点。基因沉默分析显示，DvRGA‑1和DvRGA‑2的沉默可导致抗病小麦完全发白粉病；瞬间表达分析表明，DvRGA‑1和DvRGA‑2都能显著减低感病小麦的白粉菌吸器指数。因此，簇毛麦DvRGA‑1和DvRGA‑2基因及其编码的蛋白质在小麦抗白粉病育种中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104911202B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510352202.7
申请日：2015-06-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/29 , C07K14/415 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具镇痛活性多肽的制备方法，属于基因工程领域；所述制备方法如下：根据大肠杆菌密码子使用频率优化美洲商陆抗菌肽PaAMP1基因序列，经化学合成后连入原核表达载体pET‑32a载体，然后将重组质粒导入大肠杆菌Origami（DE3）菌株，经IPTG诱导后，实现重组PaAMP1的高效可溶性表达；采用镍离子亲和层析方法分离纯化重组PaAMP1；本发明通过小鼠醋酸扭体试验首次证实重组PaAMP1具有显著的镇痛活性，在镇痛领域具有潜在的应用价值；由于PaAMP1来源于植物美洲商陆，该材料易于大规模种植，其资源远比海洋芋螺资源丰富，因此，有望从大规模种植的美洲商陆中工业化提取天然的镇痛多肽，满足药物研发及临床需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105255945A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510684572.0
申请日：2015-10-22
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/866 , C12N5/10 , C12P21/02 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P29/00
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种使用家蚕制备镇痛活性多肽的方法，属于基因工程领域。所述制备方法如下：根据家蚕核型多角体病毒（BmNPV）密码子使用频率优化芋螺毒素ω-MVIIA基因序列，经化学合成后连入供体质粒pFastBacDual，再引入绿色荧光蛋白（EGFP）基因，构建重组供体质粒pFBD-MVIIA/EGFP。使用Bac-to-Bac方法将MVIIA/EGFP转座到BmNPV，形成重组病毒vBmMVIIA/EGFP。将重组病毒DNA转染至家蚕细胞，获得BV粒子，借助绿色荧光测定BV粒子滴度后，以200 pfu的BV粒子注射家蚕，感染5天后，收获家蚕血液。通过小鼠醋酸扭体试验证实，表达芋螺毒素ω-MVIIA的受感染家蚕的血液具有显著的镇痛活性，平均扭体次数仅3.55次，明显高于注射生理盐水的对照组（37.30次）。本发明为表达具有镇痛活性的芋螺毒素ω-MVIIA提供了新的方法，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN105087695A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510138704.X
申请日：2015-03-27
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种促进磷脂酶水解浓缩磷脂的方法，涉及磷脂改性技术领域。具体涉及一种超声波促进固定化磷脂酶水解浓缩磷脂的方法。此方法中实现了超声波对磷脂的乳化作用和固定化酶水解反应在空间上的隔离，克服了超声波对酶的破坏作用，具有乳化效果好，酶促反应速度快，反应体系中酶易分离和重复利用的优点。
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公开(公告)号：CN104911202A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510352202.7
申请日：2015-06-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/29 , C07K14/415 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具镇痛活性多肽的制备方法，属于基因工程领域；所述制备方法如下：根据大肠杆菌密码子使用频率优化美洲商陆抗菌肽PaAMP1基因序列，经化学合成后连入原核表达载体pET-32a载体，然后将重组质粒导入大肠杆菌Origami（DE3）菌株，经IPTG诱导后，实现重组PaAMP1的高效可溶性表达；采用镍离子亲和层析方法分离纯化重组PaAMP1；本发明通过小鼠醋酸扭体试验首次证实重组PaAMP1具有显著的镇痛活性，在镇痛领域具有潜在的应用价值；由于PaAMP1来源于植物美洲商陆，该材料易于大规模种植，其资源远比海洋芋螺资源丰富，因此，有望从大规模种植的美洲商陆中工业化提取天然的镇痛多肽，满足药物研发及临床需求。
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公开(公告)号：CN104805108A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510158481.3
申请日：2015-04-03
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种高拷贝基因串联体的快速构建方法，涉及分子生物学领域。具体涉及多聚化法构建串联多拷贝。该方法为一锅法反应，不需要对载体进行去磷酸化和纯化回收，操作步骤少而且简单，获得的基因拷贝数高，8拷贝以上的串联基因占了总数的66%（对照例为10%），同时利用该步骤获得的基因同样可以进一步采用递归定向连接法获得更高拷贝的基因。
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