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公开(公告)号：CN109467602A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811308248.9
申请日：2018-11-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种与CXCR4结合的人源蛋白及其应用。本发明通过酵母双杂交技术筛选人的结合蛋白文库，最终筛选得到与CXCR4结合的人源蛋白，是名称为NB97结合蛋白、NB226结合蛋白和NB412结合蛋白中的一种或至少两种组合形成的结合蛋白。本发明还公开了上述与CXCR4结合的人源蛋白在制备抗肿瘤药物中的应用。酵母双杂交方法可灵敏的检测到蛋白之间的相互作用，获得的结合蛋白特异性强。本发明所提供的结合蛋白是全人源段的，免疫原性低，可更好地用于抗癌药物开发及临床应用。
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公开(公告)号：CN109336976A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811129703.9
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及其应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG2E12纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的一种或至少两种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN104398526B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201410609274.0
申请日：2014-10-31
Applicant: 暨南大学 , 丽水市农业科学研究院 , 丽水市纳丽斯生物科技有限公司 , 浙江中医药大学 , 南京中医药大学
IPC: A61K31/585 , A61K31/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了雷公藤甲素和雷公藤红素联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用。雷公藤甲素和雷公藤红素联合用药，在本发明的用量比例范围内，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分或两组分简单疗效叠加更显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低彼此的用药量，从而减少毒副作用；两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担了，为肿瘤的防治提供了一条新途径，在医药学领域的应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN113354715B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202110493512.6
申请日：2021-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EGFR的改造的结合蛋白及其应用。该EGFR的改造的结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的改造的结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的改造的结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的改造的结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示的改造的结合蛋白中的至少一种。EGFR的改造的结合蛋白具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行大规模生产等优点，可更好地应用于结合蛋白药物的开发。
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公开(公告)号：CN113234165B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110493513.0
申请日：2021-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EpCAM的改造的结合蛋白及其应用。该改造的结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的改造的结合蛋白、如SEQ ID NO.2所示的改造的结合蛋白、如SEQ ID NO.3所示的改造的结合蛋白和如SEQ ID NO.4所示的改造的结合蛋白中的至少一种。本发明还公开了上述EpCAM的改造的结合蛋白在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的结合蛋白结构稳定性高，组织渗透力强，并且是人源性的，在人体中无免疫原性，可更好地应用于抗肿瘤药物的开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112521504B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202011382799.7
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及其应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体和氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN112521510B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011565180.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种肿瘤干细胞标志分子EpCAM的亲和力成熟结合蛋白及其应用。该亲和力成熟结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEP17D8结合蛋白；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEP14E3结合蛋白、氨基酸序列如SEQ IDNO:3所示的aEP18E7结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEP20C10结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEP24D10结合蛋白中的至少一种与氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEP17D8结合蛋白组合形成的结合蛋白；其活性高，能在制备用于治疗EpCAM高表达为特征疾病的药物中进行应用。
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公开(公告)号：CN112661845B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011563448.6
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白及其应用。本发明筛选人的CXCR4亲和力成熟结合蛋白文库，得到与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白。该结合蛋白是aCX13C6亲和力成熟结合蛋白；或是aCX16C1亲和力成熟结合蛋白、aCX17D5亲和力成熟结合蛋白、aCX20B2亲和力成熟结合蛋白和aCX20E5亲和力成熟结合蛋白中的至少一种与aCX13C6亲和力成熟结合蛋白组合形成的结合蛋白。本发明还公开了上述与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白在制备自身免疫病和抗肿瘤药物中的应用。本发明所提供的结合蛋白是人源性的，在人体中无免疫原性，可更好地用于自身免疫病和抗癌药物开发及临床应用。
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公开(公告)号：CN113354715A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110493512.6
申请日：2021-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EGFR的改造的结合蛋白及其应用。该EGFR的改造的结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的改造的结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的改造的结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的改造的结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示的改造的结合蛋白中的至少一种。EGFR的改造的结合蛋白具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行大规模生产等优点，可更好地应用于结合蛋白药物的开发。
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公开(公告)号：CN109336976B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201811129703.9
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及其应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG2E12纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的一种或至少两种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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