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公开(公告)号：CN112521504B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202011382799.7
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及其应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体和氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN109336976B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201811129703.9
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及其应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG2E12纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的一种或至少两种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN112646035B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011567453.4
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的亲和力成熟结合蛋白及应用。该亲和力成熟结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG22C4亲和力成熟结合蛋白；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG12E2亲和力成熟结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG13E8亲和力成熟结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG11A6亲和力成熟结合蛋白中的至少一种与aEG22C4亲和力成熟结合蛋白组合形成的结合蛋白。该亲和力成熟结合蛋白具有高亲和力、高特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于结合蛋白药物的开发。
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公开(公告)号：CN112646035A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011567453.4
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的亲和力成熟结合蛋白及应用。该亲和力成熟结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG22C4亲和力成熟结合蛋白；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG12E2亲和力成熟结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG13E8亲和力成熟结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG11A6亲和力成熟结合蛋白中的至少一种与aEG22C4亲和力成熟结合蛋白组合形成的结合蛋白。该亲和力成熟结合蛋白具有高亲和力、高特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于结合蛋白药物的开发。
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公开(公告)号：CN112646034A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011564952.8
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种抗人EGFR的亲和力成熟结合蛋白及其应用。该亲和力成熟结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG11A6亲和力成熟结合蛋白；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG12E2亲和力成熟结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG13E8亲和力成熟结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG22C4亲和力成熟结合蛋白中的至少一种与aEG11A6亲和力成熟结合蛋白组合形成的结合蛋白。该亲和力成熟结合蛋白具有高亲和力、高特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于结合蛋白药物的开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112521504A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011382799.7
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及其应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG2E12纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体和氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN112457404A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011379225.4
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体和应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG2E12纳米抗体和氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN109336976A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811129703.9
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及其应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG2E12纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的一种或至少两种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN102749613A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210206018.8
申请日：2012-06-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 一种基于旋转天线的室内定位方法，涉及移动终端室内定位技术，包括如下步骤：步骤1、设定一个参考节点，设定待测节点，建立一个以所述参考节点为原点的二维坐标系，所述二维坐标系包括横轴和纵轴，所述二维坐标系必须使待测节点落在其平面内，参考节点与待测节点间连线与横轴的夹角为定位角度，参考节点与待测节点间的距离为定位距离；步骤2、测量所述的定位角度和定位距离；步骤3、通过距离与能量关系模型的算法以及定位角度，计算出待测节点在二维坐标平面上的二维坐标，以对待测节点进行定位。本发明具有避免了误差叠加，实现了单点定位和精度高等优点。
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公开(公告)号：CN112457405B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202011379248.5
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体及应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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