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公开(公告)号：CN113354715B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202110493512.6
申请日：2021-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EGFR的改造的结合蛋白及其应用。该EGFR的改造的结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的改造的结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的改造的结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的改造的结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示的改造的结合蛋白中的至少一种。EGFR的改造的结合蛋白具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行大规模生产等优点，可更好地应用于结合蛋白药物的开发。
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公开(公告)号：CN113354715A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110493512.6
申请日：2021-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EGFR的改造的结合蛋白及其应用。该EGFR的改造的结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的改造的结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的改造的结合蛋白、氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的改造的结合蛋白和氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示的改造的结合蛋白中的至少一种。EGFR的改造的结合蛋白具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行大规模生产等优点，可更好地应用于结合蛋白药物的开发。
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公开(公告)号：CN110407924A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910672222.0
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白及其应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白可为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113912695A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111042095.X
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白及应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN113912694A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111041203.1
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白和应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN113912697A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111042323.3
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白与应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN113912696A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111042163.2
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白与其应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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