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公开(公告)号：CN109295011B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201811252814.9
申请日：2018-10-25
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
Abstract: 本发明提供了一株疫苗株rSN‑R92G‑E93K，属于流感疫苗制备技术领域，将HA基因片段制备成表达载体pHW‑SN‑HA，再对表达载体进行点突变，将得到的表达质粒SNHA‑R92G‑E93K再与含有其它基因质粒共转染细胞、重组后得到。本发明提供的疫苗株rSN‑R92G‑E93K的HI效价为11.6±0.5log2，血清中和效价为296.50±103.95log2，由此能够得出疫苗株rSN‑R92G‑E93K是一株比较理想的疫苗株。
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公开(公告)号：CN110305852A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910524213.7
申请日：2019-06-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61K39/245 , A61P31/22 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，提供了表达猪流行性腹泻病毒S1基因重组伪狂犬病病毒的构建方法，用于猪伪狂犬病和流行性腹泻的防控。其构建方法包括：重组病毒rPRV-TX-gE-/TK-的构建与重组病毒rPRV-gE-/TK--S1的构建。研制的表达猪流行性腹泻病毒主要保护性抗原基因S1基因的重组伪狂犬病毒疫苗rPRV-gE-/TK--S1，与常规疫苗相比，不仅可以为这两种猪病的防控提供疫苗候选株，而且可以起到一针防两病的功能。
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公开(公告)号：CN107449912B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201710757257.5
申请日：2017-08-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了抗H7N9亚型禽流感病毒单克隆抗体抗原表位及其筛选方法和应用，属于免疫检测技术领域。所述筛选方法是将野生型H7N9亚型禽流感病毒液与具有中和特性的相应单克隆抗体混合孵育，接种至SPF鸡胚，得到血凝效价为阳性的尿囊液；将所述阳性尿囊液进行梯度稀释，再次与单克隆抗体混合孵育接种至SPF鸡胚中，选择血凝效价为阳性的尿囊液为抗原测定单克隆抗体的血凝抑制效价，当所述尿囊液测定的血凝抑制效价比野生型病毒测定的血凝抑制效价低8log2时，判定为H7N9亚型禽流感病毒突变逃逸株，测定其HA基因序列，确定单克隆抗体所识别的抗原表位。所述方法明确筛选出针对特定抗原表位，方法简单准确，筛选周期短。
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公开(公告)号：CN109266623A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811168804.7
申请日：2018-10-08
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一株疫苗株rSHA-△200及其构建方法和应用，涉及流感疫苗领域。所述疫苗株rSHA-△200包括不含有NRT糖基化位点的HA基因。本发明通过分析，找出其HA蛋白上潜在的糖基化位点，并通过定点突变技术缺失糖基化位点，构建多个糖基化位点缺失的HA表达质粒，利用8质粒反向遗传技术获得重组疫苗株，并制备抗血清，通过对比发现：本发明得到的rSHA-△200具有良好的交叉免疫能力和血清交叉中和能力，是一种理想的H9亚型AIV灭活疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN104830811B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510307375.7
申请日：2015-06-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及H9N2亚型禽流感病毒NS1基因缺失减毒活疫苗候选株rTX‑NS1‑128构建方法及应用。所述H9N2亚型禽流感病毒NS1基因缺失减毒活疫苗候选株rTX‑NS1‑128，是以A/chicken/Taixing/10/2010TX株为母本，对NS1基因的长度进行缺失，使得NS1蛋白只保留如SEQ ID NO.15所示的128个氨基酸。该疫苗候选株仅能在气管中复制，不发生接触传播，安全性好。该疫苗候选株既可单独使用，成为H9亚型禽流感防控的有效工具，亦可与灭活疫苗联合使用，提供更为确实的免疫保护作用。将在H9亚型禽流感防控中发挥极为重要的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107449912A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710757257.5
申请日：2017-08-29
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了抗H7N9亚型禽流感病毒单克隆抗体抗原表位及其筛选方法和应用，属于免疫检测技术领域。所述筛选方法是将野生型H7N9亚型禽流感病毒液与具有中和特性的相应单克隆抗体混合孵育，接种至SPF鸡胚，得到血凝效价为阳性的尿囊液；将所述阳性尿囊液进行梯度稀释，再次与单克隆抗体混合孵育接种至SPF鸡胚中，选择血凝效价为阳性的尿囊液为抗原测定单克隆抗体的血凝抑制效价，当所述尿囊液测定的血凝抑制效价比野生型病毒测定的血凝抑制效价低8log2时，判定为H7N9亚型禽流感病毒突变逃逸株，测定其HA基因序列，确定单克隆抗体所识别的抗原表位。所述方法明确筛选出针对特定抗原表位，方法简单准确，筛选周期短。
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公开(公告)号：CN107446851A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710740267.8
申请日：2017-08-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及一种鸡白痢凝集抗原及其制备方法，主要涉及的细菌菌株为鸡白痢沙门氏菌标准株C79-1和经筛选的野生分离株S44。所述鸡白痢沙门氏菌野生分离株S44，分类命名为：肠道沙门氏菌肠道亚种鸡白痢沙门菌，拉丁名：Salmonella enterica subsp.enterica pullorum，从鸡中分离的鸡白痢沙门氏菌中筛选，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.14258。本发明方法科学合理、生产稳定，成本低廉，选用的鸡白痢染色凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低，制成的鸡白痢染色凝集抗原产品具有敏感性高、特异性强、诊断快速、凝集效果易于观察等优点。
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公开(公告)号：CN106811549A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710094558.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种禽流感病毒NA亚型RT‑PCR单重检测引物组，以及禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组与禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测试剂盒，其中禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组包括3组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组，每组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组包括一对特异性引物对和一个荧光基团标记的探针。本发明建立的3个多重探针荧光定量组合RT‑PCR体系，每个体系中的各个成分互不干扰，且都能特异地检测出3个不同NA亚型。本发明只需要同时进行3个体系的荧光定量PCR，根据CT值就能直接判断出NA亚型，实验流程更加省时、方便，实验结果更加直观、可信。
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公开(公告)号：CN102304493B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201110271032.1
申请日：2011-09-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株针对鸭疫里默氏杆菌的单抗。所说的单抗5G7，其保藏编号为CGMCC No.5165 。用该单抗在制备成检测鸭疫里默氏杆菌的免疫胶体金试纸，不但可以直接检测病原，而且可同时检测血清型1、2、3、11型RA菌株，具有较为广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN102191211A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110062916.6
申请日：2011-03-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(SpiA)，是鸡白痢沙门氏菌（Salmonellapullorum）CGMCC NO:4377。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌SpiA基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4377可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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