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公开(公告)号：CN113584231A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111061712.0
申请日：2021-09-10
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种鉴定禽腺病毒血清8型的LAMP引物组、试剂盒及检测方法和应用，引物组包括终浓度比为1.6：0.2：0.8的内引物、外引物和环引物，其核苷酸序列依次为序列表中SEQ ID No.1‑6所示。试剂盒添加WarmStart LAMP变色预混液,64℃反应30分钟即可终止反应。本申请能够同时鉴定禽腺病毒血清8a型和禽腺病毒血清8b型，可在24min钟就开始进入指数增长期，敏感性更高，特异性强，检测速度快，反应结果肉眼可识别。
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公开(公告)号：CN119120391A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202311565366.9
申请日：2023-11-22
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一株广西H9N2禽流感病毒毒株，所述广西H9N2禽流感病毒毒株命名为禽流感病毒A/chicken/China/CWM/2019(H9N2)，保藏编号为CGMCC No.45210；以及所述广西H9N2禽流感病毒毒株在制备疫苗中的应用。本发明阐明广西鸡源H9N2禽流感病毒与其他分离毒株的变异情况；CK/GX/CWM/19对同源毒株的保护率达到100％，对异源毒株的保护率为80％，通过攻毒免疫保护效果分析，证明该病毒株可以用作H9亚型禽流感疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN119080890A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410322343.3
申请日：2024-03-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , C12N15/866 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒，该病毒样颗粒由H5N1亚型禽流感病毒的M1蛋白和H9N2亚型禽流感病毒的HA蛋白和NA蛋白组装而成；M1蛋白、HA蛋白和NA蛋白分别由基因M1、HA和NA所编码，基因M1、HA和NA分别具有序列表中SEQ.ID.NO.1至3的碱基序列。据此，发明人还建立了相应制备方法，即利用Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统表达HA、NA和M1蛋白，该三种蛋白自行组装成病毒样颗粒。研究显示，本发明表达的HA‑M1和NA重组蛋白可以在Sf9细胞中自组装形成病毒样颗粒，浓缩的病毒样颗粒能够凝集1％的鸡红细胞，血凝效价为1:64。因此，本发明为进一步研究H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118127232A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410157240.6
申请日：2024-02-04
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了三重荧光RT‑LAMP鉴别H3、N2和N8亚型禽流感病毒的引物组合物及其方法。本发明属于生物技术领域，具体涉及三重荧光RT‑LAMP鉴别H3、N2和N8亚型禽流感病毒的引物组合物及其方法。本发明的鉴别禽流感病毒H3、N2和N8亚型的引物探针组合物，由引物探针组A、引物探针组B和引物探针组C组成，通过建立一套tRT‑LAMP检测方法，可快速、灵敏、特异鉴别检测H3、N2和N8亚型AIV，为不同实验条件下的实验室或养殖单位提供了新的检测方法。
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公开(公告)号：CN117535446A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311450343.3
申请日：2023-11-02
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物制品技术领域，提供了一种用于禽流感病毒检测的引物组合物及应用。本发明所述引物组用于对H5、H7和H9这3种亚型的禽流感病毒进行一管式三重荧光RT‑LAMP检测，其中FIP和FD的序列互补配对、淬灭基团和荧光基团分别标记在FIP‑Q的5’端和FD的3’端，FIP‑Q和FD经退火形成复合探针FIP‑FD，在RT‑LAMP扩增过程中，FD脱落并释放荧光信号，最终可以通过荧光颜色直观地判读检测结果及阳性来源。本发明建立的三重荧光RT‑LAMP方法经优化后受样品干扰小，检测操作简便快速，检测结果特异性和敏感性很高，非常适合用于AIV的现场检测，为禽流感病毒的检测提供有力的技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116463456A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210027145.5
申请日：2022-01-11
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种同时鉴别三种牛腹泻病病原的引物组合及RT‑LAMP检测方法。本发明提供的引物组合由序列表中的SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.24的序列组成，内引物FIP和BIP上各增加一条探针FD和BD，在探针3’端标记荧光基团，内引物5’端标记淬灭基团。筛选三种不同荧光基团标记探针，反应后通过肉眼直接读取反应结果。本发明还保护同时检测牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒和产肠毒大肠杆菌的方法，本方法用水浴锅反应65分钟，结束后直接观察反应管颜色判读结果，可进行多重鉴别检测，不需要电泳和添加染料，方便快速，省时省力。
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公开(公告)号：CN116083641A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210837159.3
申请日：2022-07-15
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种通过双重纳米PCR检测H5和H9亚型禽流感病毒的引物组，包括引物H5‑F、引物H5‑R、引物H9‑F、引物H9‑R，其特征在于：所述引物H5‑F的序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物H5‑R的序列如SEQ IDNO.2所示，所述引物H9‑F的序列如SEQ ID NO.3所示，所述引物H9‑R的序列如SEQ ID NO.4所示。本发明方法具有特异性强，检测灵敏度高，快速简便及易于操作等优点，十分适于在基层单位应用推广，为H5与H9亚型AIV的监测及其防控提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN116004907A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210836321.X
申请日：2022-07-15
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明为H7和H9亚型禽流感病毒双重纳米PCR检测的引物组、试剂盒及方法，公开了一种通过双重纳米PCR检测H7和H9亚型禽流感病毒的引物组，包括引物H7‑F、引物H7‑R、引物H9‑F、引物H9‑R，引物H7‑F的序列如SEQ ID NO.1所示，引物H7‑R的序列如SEQ ID NO.2所示，引物H9‑F的序列如SEQ ID NO.3所示，引物H9‑R的序列如SEQ ID NO.4所示。本发明方法同时具有特异性强，检测灵敏度高，快速简便及易于操作等优点，十分适于在基层单位应用推广，为H7与H9亚型AIV的监测及其防控提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN115947798A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211473012.7
申请日：2022-11-21
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Inventor： 谢芝勋 , 李小凤 , 阮志华 , 韦悠 , 谢志勤 , 李孟 , 罗思思 , 谢丽基 , 黄娇玲 , 张艳芳 , 王盛 , 万丽军 , 任红玉 , 范晴 , 曾婷婷 , 张民秀 , 邓显文 , 李丹
IPC: C07K14/075 , C12N15/34 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了与LMH细胞免疫应答相关的蛋白质pX及其相关生物材料和应用。本申请要解决的技术问题是如何提高鸟纲动物细胞和/或鸟纲动物组织和/或鸟纲动物的Toll样受体基因和/或免疫效应因子的转录水平。本发明公开了蛋白质、上调或增强或提高所述蛋白质的编码基因表达的物质或上调或增强或提高所述蛋白质的活性或含量的物质在的应用：A1)用于提高鸟纲动物Toll样受体基因和或免疫效应因子基因的转录水平；A2)用于制备提高鸟纲动物Toll样受体基因和或免疫效应因子基因的转录水平的产品。培育的鸟纲动物组织和/或鸟纲动物器官和/或鸟纲动物的Toll样受体基因和/或免疫效应因子基因转录水平明显升高，可用于FADV‑4侵染机制的实验研究。
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公开(公告)号：CN110628954B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201911054487.0
申请日：2019-10-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种H9N2亚型禽流感病毒二重荧光RT‑LAMP的检测引物组、试剂盒及应用，所述引物组包括引物1‑1、引物1‑2、引物1‑3、引物1‑4、引物2‑1、引物2‑2、引物2‑3和引物2‑4，还包括两条探针引物1‑5和引物2‑5。本发明对HA、NA的保守序列各设计了特异性LAMP引物与两条特异性探针引物，使扩增反应具有很高的特异性，通过优化反应条件后，建立了的LAMP检测方法，检测结果准确可靠，同时其操作简单仅需使用一台能控温的水浴锅，适合在基层水产兽医站和养殖场中进行快速检测，具有较好的应用前景。
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