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公开(公告)号：CN101128465A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200680005738.0
申请日：2006-03-01
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： P·舍费尔 , U·许格尔 , M·舍勒尔 , H·克勒 , H·席费尔 , T·格尔特 , J·迪茨 , W·格拉梅诺斯 , J·K·洛曼 , B·米勒 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2可以根据说明书被取代，A为N或CH，以及R3为CH3且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101115754A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200680004565.0
申请日：2006-02-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： P·舍费尔 , U·许格尔 , M·舍勒尔 , H·克勒 , H·席费尔 , T·格尔特 , J·迪茨 , W·格拉梅诺斯 , J·K·洛曼 , B·米勒 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷氧基烷基－6－烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基、氰基烷基和苄氧基烷基，其中脂族或芳族结构部分中的基团可以未被取代或可以被1－3个基团Ra取代：Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、环烷基、烷氧基、烷硫基和NRARB；RA和RB为氢和烷基；R2为烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基和苯硫基烷基，这些基团可以未被取代或可以根据说明书被取代；R3为氢和烷基；A为N和C－RA。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1980935A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200580023045.X
申请日：2005-07-06
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或基团R1，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外包含1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基；L为氟、氯或甲基；X为氰基、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基或C1－C2卤代烷氧基，其中若R1和R2一起为亚正戊基或3－甲基亚正戊基且L为氟或者R1和R2一起为3－甲基亚正戊基且L为氯，则X不为甲基。本发明还涉及一种生产这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1316886C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200380103248.0
申请日：2003-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了包含协同有效量的如下化合物的杀真菌混合物：A)式I的三唑并嘧啶和B)式II的咪唑衍生物，其中X1和X2代表卤素和可以被卤素或烷基取代的苯基，或者X1和X2与桥联C＝C双键共同形成二氟亚甲二氧基苯基，X3代表氰基或卤素，且X4代表二烷基氨基或可带有两个烷基的异唑-4-基。本发明还涉及借助化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法、包含所述化合物的试剂以及化合物I和II在生产该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1964629A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200580019087.6
申请日：2005-06-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , L·帕尔拉帕多 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , C07D487/04
CPC classification number: A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶的用途，其中R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、C3－C6环炔基、苯基、萘基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环。R1、R2可以如说明书所述被取代或R1和R2与它们所连接的氮原子一起可以形成经由氮连接的5－8员杂环基或杂芳基。此外，R1、R2另外含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代。此外，在式(I)中，L相互独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、氰基、C(＝O)A1、S(＝O)mA2、NRcRd或NRc－(C＝O)－Rd，其中A1、A2、Rc、Rd和m如说明书所述定义；L1为卤素、烷基或卤代烷基；L2为硝基、基团－C(S)NR3R4、基团－C(＝N－OR5)(NR6R7)或基团－C(＝N－NR8R9)(NR10R11)；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基和炔基，其中后提到的4个基团可以任选如说明书所述被取代；或R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以任选如说明书所述被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环；n为0、1、2或3。还公开了其可农用盐，新型三唑并嘧啶，包含至少一种式(I)化合物和至少一种固体或液体载体的作物保护组合物以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1956974A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200580016205.8
申请日：2005-05-17
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·施沃格勒尔 , F·席韦克 , J·莱茵海默 , M·格韦尔 , B·米勒 , T·格尔特 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , C·布莱特纳 , P·舍费尔 , O·瓦格纳 , R·施蒂尔 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼 , M·舍勒尔
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , A01N43/54
CPC classification number: C07D401/04 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中指数n以及取代基L和R1－R3如说明书所定义且其中X为基团－CH－Ra－、－N－Rb－、－O－或－S－；Ra代表氢、卤素、C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、氰基或C1－C6烷氧羰基；Rb为氢、C1－C6烷基或C3－C6环烷基；T为基团－CH－Ra－；p为1－4的整数；Y为基团－CH－Ra－或－N－Rb－；o为0或1；Z为o、S或基团N(Rc)；以及Rc为氢、C1－C6烷基或C1－C6烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的农药组合物及其作为农药的用途。
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公开(公告)号：CN1953980A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015940.7
申请日：2005-05-13
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , J-B·斯皮克曼 , T·雅布斯 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的新型三唑并嘧啶化合物及其在防治有害真菌中的用途以及包含该类化合物作为活性组分的农药。在式(I)中，X、Y、L、m、Ar和A如下所定义：X为卤素、氰基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基或C1－C4卤代烷氧基；Y为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；L相互独立地为卤素、C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C1－C6卤代烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷氧基、硝基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2；m为1、2、3或4；A为化学键或基团CR4R5；Ar为苯基或含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳基，其中苯基和杂芳基可以含有稠合的苯环且可以具有1、2、3、4或5个Ra取代基。R1－R3如权利要求1所述定义。
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公开(公告)号：CN1949975A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580014745.2
申请日：2005-05-11
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，该混合物含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)至少一种式(II)的化合物作为活性组分，其中各变量具有下列含义：A为O或N；B为N或直接键；G为C或N；R1为烷基；R2为烷氧基；和R3为卤素。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1949972A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580013615.7
申请日：2005-04-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N43/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及以协同增效量包含如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的啶斑肟。还公开了通过化合物(I)和化合物(II)的混合物防治有害真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产所述混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1937921A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010736.6
申请日：2005-03-26
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼敦布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , C07D487/04 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－环烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中X为亚烷基或亚链烯基，其中碳链可以被1或2个选自S、O或NR1的杂原子间隔，R1为氢、烷基或C(＝O)－烷基，L为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、炔基或NR2R3；R2、R3各自为在R1下提到的基团之一以及m为0－5的整数，其中脂族基团可以被1－3个下列基团取代：卤素、氰基、硝基、羟基、烷氧基、烷硫基或NRaRb，Ra、Rb为氢或烷基，其中碳链本身可以被卤代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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