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公开(公告)号：CN104031938A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410235771.9
申请日：2014-05-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种将外源基因导入闭颖授粉籼稻品种的遗传转化方法。具体而言，本发明通过农杆菌介导，将外源基因导入到闭颖授粉的籼稻品种中。本发明的发明人发现，对于闭颖授粉水稻(尤其是水稻品种9m90)而言，常规的介导方法要么并不适用，要么转化效率很低。因此，本发明提出了一种新的转化方法，大大提高了转化效率。通过对所获得的植株进行PCR检测鉴定，可以证明外源基因已导入9m90中。该方法成功实现了闭颖授粉的籼稻品种的遗传转化，在加快性状改良过程同时，可避免花粉外传导致的基因漂移。
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公开(公告)号：CN103966208A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410081893.7
申请日：2014-03-06
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了转基因水稻PA110-15外源插入片段旁侧序列及应用。本发明首先提供了转基因水稻PA110-15品系外源插入基因的5’端序列以及3’侧翼序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明以所述侧翼序列为靶基因提供了转高赖氨酸储藏蛋白基因水稻PA110-15品系特异性的PCR检测引物以及品系特异性定性检测方法。特异性实验表明，本发明建立的转基因水稻PA110-15品系特异性定性PCR检测方法具有高度的特异性。灵敏度测试结果表明，本发明建立的检测方法灵敏度达到0.1%。
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公开(公告)号：CN103882021A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410111298.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物干旱诱导表达启动子PosDro1及其应用。本发明的启动子能够驱动植物或植物的特定基因对于干旱进行快速响应。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在干旱诱导下在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，尤其是抗旱特性，从而培育出理想的耐旱水稻品种。
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公开(公告)号：CN103834661A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410112029.9
申请日：2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物热诱导表达启动子Posheat1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在热诱导的情况下启动外源基因在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的耐热水稻品种。
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公开(公告)号：CN102599044A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210066974.0
申请日：2012-03-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种利用分子标记辅助选择手段将水稻广亲和基因S5n、光敏核不育基因pms1、pms3及温敏核不育基因tms5进行聚合，以培育出广亲和性光、温敏不育聚合系的方法。本发明综合运用杂交、回交、穿梭育种、测交等传统育种技术，并结合DNA标记选择的技术手段，将水稻广亲和基因S5n、光敏核不育基因pms1、pms3及温敏核不育基因tms5聚合到同一遗传背景中，培育出综合农艺性状优良、配合力高、恢复谱宽、制种安全性好的水稻两系不育系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104046636B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410276408.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种密码子植物化改造的PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)基因，本发明利用水稻优化密码子设计合成了PMI基因。并且本发明提供一种表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在遗传转化方面的应用。本发明利用改造的PMI基因构建植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入水稻细胞中。本发明实现了水稻的高效遗传转化，这是因为经过密码子植物化改造的plant PMI的转化效率显著提高。
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公开(公告)号：CN103993038B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410245313.3
申请日：2014-06-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种利用PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)筛选标记将外源基因导入闭颖授粉籼稻的方法。具体而言，本发明通过含有pCAMBIA1381-PMI载体的农杆菌菌株EHA105介导，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入到闭颖授粉的籼稻品种9m90中。导入结束后，通过PCR检测鉴定，证实外源基因已导入9m90中。该方法成功实现了闭颖授粉的籼稻品种的遗传转化，且无需使用抗生素或除草剂筛选，在加快性状改良过程同时，避免花粉外传导致的基因漂移，提高了环境友好程度。
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公开(公告)号：CN103981214B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410235525.3
申请日：2014-05-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种将外源基因导入粳稻品种8m30的水稻细胞的方法。具体地讲，本发明是通过农杆菌介导，将外源基因导入到闭颖授粉的粳稻品种8m30中。在遗传转化过程中，本发明采用了特制的培养基以及比常规介导方法更好地转化方式。通过PCR检测鉴定，表明外源基因已导入8m30中。该方法成功实现了闭颖授粉的粳稻品种的遗传转化，在加快性状改良过程同时，可避免花粉外传导致的基因漂移。
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公开(公告)号：CN104017821B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410209304.9
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种定向编辑颜色决定基因OsCHI创制褐壳水稻材料的方法，包含以下步骤：在颖壳颜色决定基因OsCHI外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，将该重组载体导入水稻细胞并再生成苗，在载体中的表达框的作用下对水稻细胞进行剪切，触发水稻细胞DNA的自我修复功能。再通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位OsCHI基因同时发生功能缺失突变的株系，经过颖壳颜色鉴定，即为所创制的褐壳水稻材料。实验表明，本方法可利用颖壳颜色决定基因OsCHI快速创制褐壳水稻材料。
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公开(公告)号：CN105002176A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510547897.4
申请日：2015-08-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于水稻温敏不育基因tms5的功能标记、利用该功能标记检验样品是否为含有tms5基因的方法、利用该功能标记基因判断两系温敏水稻的种子纯度的方法以及其在培育不育系中的应用。本发明根据水稻tms5基因突变位点序列，在PCR引物中引入错配碱基，使含有tms5基因(突变型)的水稻PCR扩增产物出现一个限制性内切酶Rsa I的酶切位点，而不含有tms5基因(野生型)的水稻PCR产物则没有这一酶切位点。通过Rsa I酶切PCR产物，可将含有tms5基因的水稻PCR扩增产物酶切成两个片段，而不含的却无法被切开，从而进行区分。本发明采用直接酶切tms5扩增产物的设计，与前人相比，一方面简化了检测流程，另一方面也避免了假阳性结果的出现。
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