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公开(公告)号：CN102273400A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110168578.4
申请日：2011-06-22
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用闭颖基因抑制转基因水稻花粉漂移的方法。将水稻或其近缘物种闭颖基因导入转基因水稻，育成的转基因水稻品种能够正常结实，但颖壳不开张，花药不外露，可以有效防止转入的外源基因通过自身花粉漂流到其他品系或其近缘物种，造成基因污染。此方法通过选育闭颖性状的转基因品种，达到阻止转基因水稻花粉漂移，降低生态环境风险。闭颖基因可选用已经标记或克隆的ld(t)(lodiculeless spikelet)、cl7等基因，或者选择在以后研究中发现的导致闭颖性状的其他闭颖基因。
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公开(公告)号：CN101818157A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910185774.5
申请日：2009-12-02
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/31 , C12N15/10 , C12N15/63 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/12 , A01N65/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明人工设计出一条全新的Bt基因，命名为mCry1Ab，同时构建了mCry1Ab基因的表达盒和表达载体，并转化水稻。Cry1Ab/Ac试纸条检测结果显示，转基因植株体内存在BT毒蛋白，且BT毒蛋白的平均表达量达7.23ng/mg。室内和田间抗虫性鉴定都显示转基因植株具有明显的抗虫效果。
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公开(公告)号：CN101230348A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200710190007.4
申请日：2007-11-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N15/8223
Abstract: 本发明涉及水稻非胚乳组织表达启动子及其应用，该启动子长1785bp，以其取代植物表达载体pCAMBIO1305.1上的组成型CaMV35S启动子，构建成为一个新的植物表达载体，命名为pOsTSP I－GUS。用转基因的方法验证该启动子的启动活性，GUS组织染色结果显示该启动子具有组织表达特异性，即只在水稻非胚乳组织(根、茎、叶等)中表达，在胚乳中不表达。该启动子的获得，为水稻及其它作物胚乳组织基因表达调控研究提供了一个有力的工具，特别是为水稻等转基因食品的安全性研究和开发创造了有利条件。因此，该启动子的获得，具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN116676306A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310352903.5
申请日：2023-04-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种作物花药特异表达的启动子SDGMS S1及其应用，所述作物花药特异表达启动子SDGMS S1能够驱动目的基因在花药中特异表达。更具体而言，本发明的启动子包含SEQ ID No:1所示的DNA序列或其同源物、衍生物。在应用中，本发明的启动子可以与具有提高作物花粉活力或降低作物花粉活性(雄性育性)的基因结合使用，将本发明的启动子与作物雄性育性基因相连接导入植物中，并驱雄性育性基因在作物的花药中表达，可以提高或降低作物的花粉活力。将本发明的启动子与花药雄性不育基因相连接，诱导该基因表达，可以降低花药中花粉活力，有利于杂种优势的利用。因此，从杂种优势的利用和粮食安全两个角度来讲，本发明的启动子都具有极高的商业价值。
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公开(公告)号：CN115491429A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202210443780.1
申请日：2022-04-26
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻wx基因的检测引物、检测试剂盒及其应用。本发明针对水稻wx基因功能区域，通过sanger双脱氧测序技术，找出糯稻和非糯稻wx基因的序列差异确定糯性等位型特异性分子标记并设计了两对核苷酸序列为SEQ ID No.1‑SEQ ID No.4所示的wx基因检测引物，通过电泳检测PCR产物的片段数量和大小，判断被检水稻样品是否含有wx基因以及含有的wx基因为杂合或纯合等位型，进而实现对wx基因的辅助选育、wx基因纯合体和杂合体的快速判断以及糯稻品种纯度的鉴定。本发明显著降低了检测成本，对于糯稻新品种的培育，核心种质的提纯复壮以及生产用种的纯度鉴定提供了技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110800606A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911258959.4
申请日：2019-12-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明属于遗传作物分子生物学技术领域，尤其涉及一种水稻可繁殖杂合雄性不育系分子选育方法及其应用。本发明选用携带rtms10L422且农艺性状优良的材料为轮回亲本，分别与携带rtms10YNS的反温敏不育资源和携带rtms101892F的水稻资源杂交、回交并自交，结合分子标记辅助选育手段，选育携带rtms10YNS反温敏不育近等基因系和携带rtms101892F的近等基因系；在短日低温条件下，以rtms10YNS反温敏不育近等基因系与携带rtms101892F的可育近等基因系杂交制种，进行杂合雄性不育系的繁殖。杂合雄性不育系的育性不受光温条件影响，因此利用该种材料进行杂交制种，可提高制种安全性。
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公开(公告)号：CN110760612A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911258999.9
申请日：2019-12-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 安徽华安种业有限责任公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物遗传育种技术领域，尤其涉及一种低温敏核不育基因的分子标记及其应用。本发明通过遗传分析，将水稻反温敏核不育资源雁农S低温敏核不育基因rtms10定位在水稻第10染色体上，并开发了相关的分子标记ID1305。选用可育亲本作为轮回群本，与雁农S杂交、回交、自交，并利用分子标记选择手段选育反温敏核不育系。开发的分子标记ID1305在携带rtms10基因的反温敏核不育系中扩增片段为159bp，而在正常可育材料中扩增片段大小为180bp。根据扩增产物在反温敏核不育系和正常材料中的差异，分子标记ID1305可以用于反温敏核不育系配组的两系杂交水稻纯度鉴定，还可用于反温敏核不育系的分子选育。
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公开(公告)号：CN110338012A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810288554.4
申请日：2018-04-03
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用自动温控系统鉴定水稻耐热性的方法，包括如下步骤：在玻璃温室内安装温控范围在35—40℃的自动温控系统；将水稻秧龄足月移栽至盆钵内，每个品种6盆，置于自然条件下生长；见穗期，将其中3盆水稻置于玻璃温室内，连续进行3天高温处理，每天持续5小时，日均温达到32℃，且最高温度在35℃以上；高温处理结束后，将所有水稻置于自然条件下生长至成熟；水稻正常成熟时收获，分别对高温处理和非高温处理的各3盆水稻植株进行结实率考察。本发明利用自动温控系统将温度控制在35—40℃的范围内，利用盆栽将水稻移置这个环境中进行高温协迫处理，从而可以鉴定出水稻的耐热性；不受环境温度的影响，实用性强。
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公开(公告)号：CN108739360A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810611079.X
申请日：2018-06-13
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高软胶稠度稻米慢消化淀粉含量的育种方法。该方法以胶稠度大于60mm、直链淀粉含量大于24％，且携带Wxg3基因的水稻品系为父本，以胶稠度大于60mm、直链淀粉含量小于16％的水稻品系为母本，通过杂交、回交和分子标记辅助选择，获得稻米慢消化淀粉含量较母本水稻品系有显著提高的水稻品系。本发明通过分子标记辅助选择水稻Wxg3等位基因对软胶稠度稻米的快消化特性进行改良，培育成的水稻新品种与原水稻品种相比，稻米胶稠度软的特性未变，慢消化淀粉含量得到明显提高，且其它性状(直链淀粉含量除外)诸如生育期、农艺性状、产量、抗性和适应性均十分相似，它们为一对近等基因系，可以在原水稻推广地区直接应用。
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公开(公告)号：CN103993039B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410245505.4
申请日：2014-06-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种利用PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)筛选标记将外源基因导入闭颖授粉粳稻的方法。具体而言，本发明通过含有pCAMBIA1381-PMI载体的农杆菌菌株EHA105介导，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入到闭颖授粉的粳稻品种8m30中。通过PCR检测鉴定，表明外源基因已导入8m30中。该方法成功实现了闭颖授粉的粳稻品种的遗传转化，且无需使用抗生素或除草剂筛选，在加快性状改良过程同时，避免花粉外传导致的基因漂移，提高了环境友好程度。
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