松柏醇在抑制茶树轮斑病发病过程中的应用

    公开(公告)号:CN119325984A

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202411459940.7

    申请日:2024-10-18

    Abstract: 本发明公开了松柏醇在抑制茶树轮斑病发病过程中的应用,属于茶树轮斑病防治技术领域。在体外利用松柏醇标准品和拟盘多毛孢菌丝块共培养,计算其MIC50值来衡量抑菌效果,并且和炭疽病属真菌共培养时同样发现其对菌丝生长具有良好的抑制作用。同时,本发明还发现松柏醇能损伤拟盘多毛孢孢子的细胞,影响其对茶树叶片的致病能力。比较传统的抑菌剂,本发明为市场上抑制植物轮斑病提供了一种更有效环保的抑菌剂。

    一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法

    公开(公告)号:CN117814118A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202410084343.4

    申请日:2024-03-08

    Abstract: 本发明提供了一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法,包括以下步骤:带有饱满腋芽的嫩枝,先用酒精消毒,再用NaClO溶液消毒,接着用无菌水冲洗,最后用滤纸吸干表面水分,选取茎段;将茎段接种到定芽诱导培养基中,添加0.5~3mg/L6‑BA和0.05~0.3mg/LNAA;将诱导出的定芽置于MS培养基进行不定芽诱导,并添加1~3mg/L 6‑BA和0.1~0.3mg/L NAA;将诱导出的不定芽置于MS培养基进行不定芽诱导,并添加1mg/L 6‑BA、0.1~0.5mg/L NAA和2mg/L TDZ;将诱导的不定芽置于伸长培养基中,添加0.2~1mg/L 6‑BA和0.02~0.1mg/L NAA;选取诱导生长状态良好的芽苗置于1/2MS培养基进行不定根诱导,并添加1~5mg/L IBA。本发明使用两步不定芽诱导,大大提高了茶苗的生产效率,打破了组织培养技术在茶苗生产性育苗方面的瓶颈,解放了离体再生技术在茶苗生产上的运用。

    利用SSR指纹图谱鉴别岳西古茶树1号的方法

    公开(公告)号:CN117265083A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202310703578.2

    申请日:2023-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种利用SSR指纹图谱鉴别岳西古茶树1号的方法,包括以下步骤:(1)提取待检测植株的基因组DNA;(2)以待测植株的基因组DNA为模板,利用SSR引物分别进行PCR扩增;所述SSR引物包括4对特异性引物,如SEQ ID NO.13~20所示;(3)检测PCR扩增产物,鉴别待测植株是否为岳西古茶树1号。本发明还公开了用于鉴别岳西古茶树1号的SSR引物,包括4对特异性引物,如SEQ ID NO.13~20所示。本发明的利用SSR指纹图谱鉴别岳西古茶树1号的方法,可对岳西古茶树1号进行了精准鉴定。本发明从DNA水平上给予了岳西古茶树1号一个指纹身份,有利于下一步育种者对其进行有效保护和品种利用。

    茶树自交育种的方法
    37.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112997796A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110253218.8

    申请日:2021-03-08

    Abstract: 本发明提供一种茶树自交育种的方法,包括:在茶树开花前期,在茶园搭建防虫网大棚,大棚内只保留一个茶树品种;在茶树开花时期,在大棚内配置蜜蜂,利用蜜蜂进行自花授粉,并利用SSR和InDel分子标记进行自交后代的鉴定。本发明提供的基于隔离网室的蜂传授粉方法,即利用隔离网室将用于自交的亲本茶树与外界昆虫和花粉隔离条件下,借助蜜蜂传粉进行自交而不需要人工授粉和套袋。通过这种方法不仅节约了人工成本,而且极大地提高了授粉效率和自交率。此外,利用实验室前期筛选的高多态性且稳定的分子标记进行子代鉴定,保证了自交后代的真实性,此后可以通过多代自交获得纯合系和自交系,为茶树新品种选育提供新的种质资源。

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