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公开(公告)号:CN107840814A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201610840600.8
申请日:2016-09-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C403/08 , A61K31/07 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明属中药制药技术领域,具体涉及从松科(Pinaceae)松属(Pinus)植物华南五针松(Pinus kwangtungensis Chun ex Tsiang)的枝叶中提取分离获得的式Ⅰ结构的维生素A型单环二萜化合物cassipourol,及其制备方法。经体外生物活性测试结果证实该化合物具有显著的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性,用于制备预防、延缓或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症和其他PTP1B介导的疾病药物。
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公开(公告)号:CN107021942A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201610068135.0
申请日:2016-02-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D301/32 , C07D303/38 , C07C51/47 , C07C61/39 , C07C62/06 , A61K31/336 , A61K31/192 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明属中药领域,涉及大别山五针松的树皮提取物。本发明从松科(Pinaceae)松属(Pinus)植物大别山五针松(Pinus dabeshanensis Cheng et Law)的树皮中提取、分离获得下式结构的具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性的二萜类化合物,经体外生物活性测试证明此类化合物具有显著的PTP1B抑制活性。可用于制备制备预防、延缓或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症和其他PTP1B介导的疾病药物。
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公开(公告)号:CN106957324A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201610014630.3
申请日:2016-01-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D493/10 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07D493/10
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及倍半萜螺环内酯类化合物及其制备方法和用途,具体涉及百山祖冷杉中倍半萜螺环内酯类化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的用途。本发明从百山祖冷杉(Abies beshanzuensis)的树皮中提取分离得到式(Ⅰ)的没药烷型倍半萜螺环内酯类化合物,经生物活性测试表明该类化合物可显著抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B),进一步可用于制备预防、延缓或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症和其他PTP1B介导的疾病药物。 (Ⅰ)。
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公开(公告)号:CN106466310A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201510502119.3
申请日:2015-08-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K31/704 , A61P25/28 , A61P25/16 , C07D307/12 , C07J17/00
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及独根草提取物及其制备方法和在制药中的用途,本发明从珍稀植物独根草(Oresitrophe rupifraga Bunge)中提取分离得到式1或式2的化合物1和化合物2,经药理实验证明,该两个化合物具有显著的神经炎症抑制活性,IC50值分别为7.21和9.39μM,且对细胞存活均没有毒性影响,进一步可用于制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物,尤其是用于治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)和帕金森氏病(Parkinson's disease,PD)。
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公开(公告)号:CN111548255B
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN201910111573.4
申请日:2019-02-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C33/14 , C07C61/35 , C07C49/737 , C07C29/76 , C07C51/42 , C07C45/78 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61K31/047 , A61K31/19 , A61K31/122
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及如下式结构的从黄杉(Pseudotsuga sinensis)的枝叶中制备其90%甲醇提取物及从中分离到的半日花烷及松香烷类二萜化合物及该类化合物的制备方法和在制药中的用途。本发明经生物活性测试表明该类化合物显著抑制ATP‑柠檬酸裂解酶(ACL),可用于制备预防或治疗ACL介导的糖脂代谢紊乱相关疾病,如高脂血症、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病和肥胖症的药物或该类药物的先导化合物。
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公开(公告)号:CN111548327B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN201910111432.2
申请日:2019-02-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D303/32 , C07D303/14 , C07D301/32 , A61P35/00 , A61K31/336
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及降碳贝壳杉烷型二萜,尤其是C‑18位降碳的贝壳杉烷型(18‑nor‑kaurane‑type)二萜类化合物其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明从穗花杉(Amentotaxus argotaenia)的枝叶中提取分离得到的C‑18位降碳且C‑4与C‑19位形成三元氧环的贝壳杉烷型二萜类化合物amentotanol A和amentotanol B,经体外生物活性测试表明,可显著抑制多种人肿瘤细胞的增殖,可制备治疗临床常见多发肿瘤,如宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、肝癌或结肠癌的药物,和抗肿瘤药物的先导化合物。
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公开(公告)号:CN113248360A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202010592554.0
申请日:2020-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C49/573 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61K31/12 , A61P1/12
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及一种倍半萜pileaterpene C及其药用用途,具体涉及倍半萜pileaterpene C及其在制备治疗抗生素相关腹泻药物中的用途。本发明从短角湿生冷水花地上部分经提取获得化合物pileaterpene C,经体外试验显示,该倍半萜pileaterpene C可以显著抑制IL‑1β诱导的HT‑29细胞中IL‑8的产生,可以用于制备治疗抗生素相关腹泻以及相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN111548327A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201910111432.2
申请日:2019-02-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D303/32 , C07D303/14 , C07D301/32 , A61P35/00 , A61K31/336
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及降碳贝壳杉烷型二萜,尤其是C-18位降碳的贝壳杉烷型(18-nor-kaurane-type)二萜类化合物其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明从穗花杉(Amentotaxus argotaenia)的枝叶中提取分离得到的C-18位降碳且C-4与C-19位形成三元氧环的贝壳杉烷型二萜类化合物amentotanol A和amentotanol B,经体外生物活性测试表明,可显著抑制多种人肿瘤细胞的增殖,可制备治疗临床常见多发肿瘤,如宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、肝癌或结肠癌的药物,和抗肿瘤药物的先导化合物。
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公开(公告)号:CN107840814B
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201610840600.8
申请日:2016-09-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C403/08 , A61K31/07 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明属中药制药技术领域,具体涉及从松科(Pinaceae)松属(Pinus)植物华南五针松(Pinus kwangtungensis Chun ex Tsiang)的枝叶中提取分离获得的式Ⅰ结构的维生素A型单环二萜化合物cassipourol,及其制备方法。经体外生物活性测试结果证实该化合物具有显著的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性,用于制备预防、延缓或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症和其他PTP1B介导的疾病药物。
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公开(公告)号:CN105985358B
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201510081635.3
申请日:2015-02-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D519/00 , A61K36/185 , A61K31/5365 , A61K31/407 , A61P1/00 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明属于医药和保健品领域,具体涉及柳叶蜡梅总生物碱提取物及其单体化合物在制备治疗消化道肿瘤疾病方面的药物或保健品中的应用。本发明从蜡梅科蜡梅属植物柳叶蜡梅中提取和制备柳叶蜡梅总生物碱提取物及其山蜡梅碱类单体化合物(1−4),并经实验证实,所述柳叶蜡梅总生物碱提取物能显著抑制胃癌SGC‑7901、结肠癌SW1116、结肠癌HCT116细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡;所述生物碱单体化合物对胃癌SGC‑7901、结肠癌SW1116、结肠癌HCT116细胞具有不同程度的抑制作用。本发明的柳叶蜡梅提取物及其单体化合物可单独应用或者合用,或与适宜的赋形剂结合,按照常规方法制成口服或非口服剂型用于治疗或辅助消化道肿瘤疾病,尤其是制成治疗胃癌和结肠癌的药物或保健制品。
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