-
公开(公告)号:CN110932765B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN201911056190.8
申请日:2019-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于公共信号传输技术领域,具体为一种均匀矩形阵列下基于互补序列的全方向波束赋形设计方法。本发明方法包括:对于M根天线组成的均匀矩形大规模天线阵列组成的基站端,将流入待发送的数据流进行空时块编码,利用4个波束赋形向量W对空时块编码进行波束赋形,得到发送信号X=WB,是基站端待广播发送给各个用户的公共信号,且每一个波束赋形向量可以分组成P个对应矩形阵列P行天线的长为Q的向量:最后确定波束赋形矩阵设计方案。本发明能在各个方向达到完全平滑的波束图,并且具有低复杂度和有闭式解的优秀特性;且设计方案中的码字本身具有恒模特性,使整个波束赋形方案可以仅仅使用模拟域波束赋形架构高效实现,有效提升硬件效率。
-
公开(公告)号:CN115502389A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211044664.9
申请日:2022-08-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种热喷涂用磁性合金/氧化铝陶瓷复合粉末及其制备和应用,该制备方法包括以下步骤:S1、电磁参数调控;S2、浆料制备;S3、复合粉末制备。通过采用不同浓度的强碱溶液来调控磁性合金粉末的电磁参数,以及造粒过程中浆料浓度、复合粉体比例,从而系统改善对应高温吸波涂层的性能,工艺操作简单,易于进行大批量生产;解决了商业化铁硅铝(FSA)经高温雾化后电磁参数固定不可调控,阻抗匹配特性差等缺点,对高温磁性复合材料吸波涂层的制备具有十分重要的指导意义。
-
公开(公告)号:CN110770256B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN201980002582.8
申请日:2019-05-10
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07K16/28 , A61P35/00 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了一种全新的靶向AXL的单克隆抗体以及抗体‑药物偶联物。本发明还公开了制备所述抗体、抗体‑药物偶联物的方法。本发明的AXL抗体能够高效,高特异性地结合纯化的人AXL蛋白和多种肿瘤细胞表面的AXL,所述人源化抗体同样具有很高的亲和力及很低的免疫原性,所述AXL抗体‑药物偶联物对AXL高表达的肿瘤具有显著的抗肿瘤作用。
-
公开(公告)号:CN110350990B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201910426090.3
申请日:2019-05-21
Abstract: 本发明实施例公开了一种相控阵网络校准方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括:在待校准的相控阵网络的至少一个相位状态下,接收并测量至少一个用户发送的预设训练序列,得到测量信号,其中,所述测量信号为以所述相控阵网络的相位漂移值为变量的函数;采用设定的参数估计算法,对所述测量信号进行计算,得到相控阵网络的相位漂移估计值;根据所述相位漂移估计值,对所述相控阵网络进行相位校准。本发明实施例的技术方案,实现了在噪声较大的环境中,对多RF链大规模天线系统的相控阵网络的相位漂移进行实时估计,提高对相控阵网络的校准精确度。
-
公开(公告)号:CN112929061A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110078245.6
申请日:2021-01-21
Applicant: 复旦大学
IPC: H04B7/0456 , H04B7/06
Abstract: 本发明属于公共信号传输技术领域,具体为一种均匀矩形阵列下基于自相关互补矩阵的全方向波束赋形设计方法。本发明方法针对两种互补矩阵:一对格雷互补矩阵,四个自相关互补矩阵;具体步骤包括:将待发送的数据流进行空时块编码,得到编码后的数据流;对互补矩阵构建均匀矩形阵列对应的全方向波束赋形矩阵;根据构建的全方向波束赋形矩阵对编码后的数据流进行波束赋形,以生成均匀矩形阵列天线的待发射信号,以使用户端接收信号处理后的信号噪声比与待发射信号的发射方向角无关且为一定值。本发明能在各个方向达到完美全向的波束图,且码字具有恒模特性,使得整个波束赋形方案可以仅使用模拟域波束赋形架构高效实现,有助于降低硬件复杂度。
-
公开(公告)号:CN110483639A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201810464287.1
申请日:2018-05-15
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种新的靶向AXL的单克隆抗体以及抗体-药物偶联物。本发明还公开了制备所述抗体、抗体-药物偶联物的方法。本发明的AXL抗体能够高效,高特异性地结合纯化的人AXL蛋白和多种肿瘤细胞表面的AXL,所述人源化抗体同样具有很高的亲和力及很低的免疫原性,所述AXL抗体-药物偶联物对AXL高表达的肿瘤细胞具有显著的抗肿瘤作用。
-
公开(公告)号:CN103588792B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201310068888.8
申请日:2013-03-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学 , 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域。具体而言,本发明涉及一种如下通式(I)所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物,其制备方法,药物组合物及其在制备mTOR抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为mTOR抑制剂可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症。
-
-
-
-
-
-