阴离子柱撑水滑石的制备方法

    公开(公告)号:CN101284679B

    公开(公告)日:2010-04-14

    申请号:CN200810064443.1

    申请日:2008-05-05

    IPC分类号: C01G1/00

    CPC分类号: Y02P20/544

    摘要: 本发明提供的是一种阴离子柱撑水滑石的制备方法。分别称取M(II)(NO3)2·6H2O和M(III)(NO3)3·9H2O配制成硝酸盐水溶液,另取NaOH和Na2CO3配制成溶液,将上述碱液、盐液同时逐滴等速加入到三颈瓶中,滴至pH为11.0±0.5;将上述混合浆液迅速转入高压反应釜中,通入超临界流体中,控制温度、压力条件,达到超临界状态,恒温恒压,在10~60s时间内将超临界流体释放并于大气相通,得到介孔水滑石化合物,该水滑石经焙烧后仍形成了孔径为5~15nm的介孔复合氧化物。本发明将超临界流体技术引入到水热合成法中,可以有效防止晶体生长过程中吸附层及扩散层形成,制备出水滑石三维晶体。

    镁合金表面电沉积缓蚀剂阴离子插层水滑石膜的方法

    公开(公告)号:CN101597783A

    公开(公告)日:2009-12-09

    申请号:CN200910072431.8

    申请日:2009-07-01

    IPC分类号: C25D9/04

    摘要: 本发明提供的是一种镁合金表面电沉积缓蚀剂阴离子插层水滑石膜的方法。在三电极体系中,以含有缓蚀性阴离子插层水滑石的溶液为电解液,以镁合金为工作电极、铂片为对电极、室温下通入N2、电解液pH值为4.5~8.5、扫描速率为5~30mV/s、扫描次数为5~15次,在镁合金表面通过电沉积法形成水滑石膜。本发明提出将缓蚀性阴离子插层水滑石,通过电沉积方法在镁合金表面形成薄膜,通过微量Cl-的刻蚀和缓蚀性离子优异的吸附成膜性,在镁合金表面形成了一种具有吸附腐蚀性离子、释放缓蚀剂功能的保护膜,此膜层具有防腐性,与镁合金基体有良好的结合性,同时可以与有机涂层较好地粘合。

    在镁锂合金表面组装纳米氧化锌的方法

    公开(公告)号:CN101158036A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710144652.2

    申请日:2007-11-22

    摘要: 本发明提供的是一种在镁锂合金表面组装纳米氧化锌的方法。先把Mg-Li合金切割成小片,用砂纸打磨合金,直至其表面光亮、平整,将打磨好的Mg-Li合金用蒸馏水冲洗后,放入丙酮中,超声处理15-20分钟后取出并用蒸馏水冲洗,然后进行碱洗除油、蒸馏水冲洗,再浸入到60g/L的铬酐溶液中3~4min,取出并用蒸馏水冲洗备用;称取一定质量的锌盐配成所需浓度的溶液,然后在磁力搅拌器的作用下逐滴加入氨水,调整溶液pH=9.00-9.05,搅拌,把预处理过的镁锂合金放入溶液中,在55-60℃温度下反应10-14小时后取出合金,用无水乙醇冲洗并吹干。本发明的方法在合金表面的氧化锌结晶度较好,形貌为花儿形团簇状。

    胺基聚丙烯酰胺磁性高分子微球制备方法

    公开(公告)号:CN1290721A

    公开(公告)日:2001-04-11

    申请号:CN00133473.5

    申请日:2000-11-08

    IPC分类号: C08L33/26 C08J3/00

    摘要: 本发明公开了一种以超顺磁性的磁性流体为核,外包一层胺基聚丙烯酰胺高分子聚合物的磁性微球的制备方法。其主要工艺流程磁流体制备、引发剂吸附、反应单体分散和聚合、磁性微球磁分离和洗涤等。该微球悬浮性好,磁响应性高,粒径均匀。该磁性微球可作为各种酶、抗体、靶向药物的载体,广泛用于细胞分离、免疫分析、基因工程、酿酒发酵等众多领域。该制备方法简单,成本低,易于控制,微球质量好。

    具有分等级多孔结构的复合金属氧化物的制备方法

    公开(公告)号:CN101992081B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201010270767.8

    申请日:2010-09-03

    摘要: 本发明提供的是一种具有分等级多孔结构的复合金属氧化物的制备方法。将二价金属盐和三价金属盐倒入盛有乙二醇和水的混合溶剂的容器中,溶解后把容器放置在一个盛有浓氨水的封闭容器中,在室温条件下,挥发出来的氨水与金属盐在溶液表面逐层反应,生成水滑石溶胶;倾去上层的透明溶液,将剩余溶胶转移至坩埚中,80~180℃保温陈化12小时,再将陈化过的溶胶直接减压抽滤,所得滤饼于烘箱中干燥,最后把干燥后获得的凝胶产物放置于坩埚中,300~500℃焙烧5小时,降至室温时获得分等级多孔复合金属氧化物。本发明采用气液界面反应法,形成三维空间网络结构的水滑石凝胶,经干燥焙烧制备出具有分等级多孔结构的复合金属氧化物。

    以蛋壳为原料制备水滑石的方法

    公开(公告)号:CN101979309B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201010270912.2

    申请日:2010-09-03

    IPC分类号: C01B13/14 B09B3/00

    摘要: 本发明提供的是一种以蛋壳为原料制备水滑石的方法。将蛋壳在313-393K温度下干燥1-12h后在573-1273K温度下焙烧1-12h,制得焙烧产物;按照焙烧产物0.56-2.24g加入蒸馏水20-50mL的比例将焙烧产物加入蒸馏水中,搅拌5-100min,与含有20-50mL三价金属离子的盐溶液混合,得到Ca与三价金属离子的摩尔比为5∶1-2∶1的反应液;反应液反应0.5-48h后,过滤、干燥即得水滑石。本发明是一种简单的、低成本的且利于实际生产的水滑石制备方法。不需添加NaOH、氨水等原料提供碱性环境、不需添加钠盐提供插层阴离子,且组成水滑石所需的二价金属离子全部来自蛋壳。

    镁合金表面电沉积缓蚀剂阴离子插层水滑石膜的方法

    公开(公告)号:CN101597783B

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN200910072431.8

    申请日:2009-07-01

    IPC分类号: C25D9/04

    摘要: 本发明提供的是一种镁合金表面电沉积缓蚀剂阴离子插层水滑石膜的方法。在三电极体系中,以含有缓蚀性阴离子插层水滑石的溶液为电解液,以镁合金为工作电极、铂片为对电极、室温下通入N2、电解液pH值为4.5~8.5、扫描速率为5~30mV/s、扫描次数为5~15次,在镁合金表面通过电沉积法形成水滑石膜。本发明提出将缓蚀性阴离子插层水滑石,通过电沉积方法在镁合金表面形成薄膜,通过微量Cl-的刻蚀和缓蚀性离子优异的吸附成膜性,在镁合金表面形成了一种具有吸附腐蚀性离子、释放缓蚀剂功能的保护膜,此膜层具有防腐性,与镁合金基体有良好的结合性,同时可以与有机涂层较好地粘合。

    具有分等级多孔结构的复合金属氧化物的制备方法

    公开(公告)号:CN101992081A

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN201010270767.8

    申请日:2010-09-03

    摘要: 本发明提供的是一种具有分等级多孔结构的复合金属氧化物的制备方法。将二价金属盐和三价金属盐倒入盛有乙二醇和水的混合溶剂的容器中,溶解后把容器放置在一个盛有浓氨水的封闭容器中,在室温条件下,挥发出来的氨水与金属盐在溶液表面逐层反应,生成水滑石溶胶;倾去上层的透明溶液,将剩余溶胶转移至坩埚中,80~180℃保温陈化12小时,再将陈化过的溶胶直接减压抽滤,所得滤饼于烘箱中干燥,最后把干燥后获得的凝胶产物放置于坩埚中,300~500℃焙烧5小时,降至室温时获得分等级多孔复合金属氧化物。本发明采用气液界面反应法,形成三维空间网络结构的水滑石凝胶,经干燥焙烧制备出具有分等级多孔结构的复合金属氧化物。

    Mg-Li合金的等离子体电解氧化方法

    公开(公告)号:CN101348932B

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN200810137014.2

    申请日:2008-08-27

    IPC分类号: C25D11/30

    摘要: 本发明提供的是一种Mg-Li合金的等离子体电解氧化方法,其特征是:镁锂合金经处理,再进行等离子体电解氧化,电解液组成为:硅酸盐10—50g/L、铝酸钠3—20g/L、氢氧化钠1—10g/L、三乙醇胺10—50mL/L加蒸馏水至1L,调节pH值为12—14,将配制好的电解液倒入作为阴极的不锈钢槽中,合金样品作为阳极,采用直流脉冲电源输出方式对Mg-Li合金进行等离子体电解氧化处理,取出用蒸馏水清洗,用冷风吹干。利用本发明制备的等离子体电解氧化陶瓷膜表面呈陶瓷外观且与基体结合牢固,膜层的相组成中增加了晶态MgSiO3和MgAl2O4相,同时耐腐蚀性能得到较大提高。

    在镁锂合金表面组装纳米氧化锌的方法

    公开(公告)号:CN100554507C

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200710144652.2

    申请日:2007-11-22

    摘要: 本发明提供的是一种在镁锂合金表面组装纳米氧化锌的方法。先把Mg-Li合金切割成小片,用砂纸打磨合金,直至其表面光亮、平整,将打磨好的Mg-Li合金用蒸馏水冲洗后,放入丙酮中,超声处理15-20分钟后取出并用蒸馏水冲洗,然后进行碱洗除油、蒸馏水冲洗,再浸入到60g/L的铬酐溶液中3~4min,取出并用蒸馏水冲洗备用;称取一定质量的锌盐配成所需浓度的溶液,然后在磁力搅拌器的作用下逐滴加入氨水,调整溶液pH=9.00-9.05,搅拌,把预处理过的镁锂合金放入溶液中,在55-60℃温度下反应10-14小时后取出合金,用无水乙醇冲洗并吹干。本发明的方法在合金表面的氧化锌结晶度较好,形貌为花儿形团簇状。