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公开(公告)号：CN213307857U
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202021272085.6
申请日：2020-07-03
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: A44C5/00 , A44C5/20 , A61L2/20 , G01N21/78 , A61L101/06
Abstract: 本实用新型涉及杀菌消毒防护用品技术领域，具体地说是一种带检测二氧化氯释放量指示装置的消毒杀菌手环，其特征在于设有手环本体和二氧化氯释放量指示装置，手环本体由杀菌消毒盛放体和连接带组成，所述的杀菌消毒盛放体的两侧分别与连接带相连接，杀菌消毒本体两侧的连接带通过搭扣连接呈手环状，杀菌消毒盛放体内设有杀菌消毒包，杀菌消毒包包括二氧化氯释放凝胶和安装套，安装套内放置二氧化氯释放凝胶，安装套上设有出气孔，所述的二氧化氯释放量指示装置与手环本体相连接或独立包装与手环本体配套使用，具有结构简单、使用方便、实时检测二氧化氯释放量、直观性强、检测效果准确等优点。
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公开(公告)号：CN111705322A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010586394.9
申请日：2020-06-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及循环冷却水酸洗除垢领域，具体涉及一种天然来源植物型缓蚀剂及与Zn2+的复配应用。所述缓蚀剂甜菊苷为天然来源植物提取物，为无毒无害绿色缓蚀剂。与目前化学合成的缓蚀剂相比，它在大自然中能迅速分解，不存在使用后的环境问题，对环境和生物无毒无害，符合酸洗缓蚀剂发展的趋势。甜菊苷与锌离子的复配明显改善了保护膜的均匀性和耐腐蚀性，并表现出协同抑制作用，与目前常用的缓蚀剂比较，具有用量低、效率高、持续作用能力强的突出优点，可反复使用，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN111217460A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201911227605.3
申请日：2019-12-04
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C02F5/12 , C02F5/10 , C02F103/08
Abstract: 本发明涉及了一种10-甲基吖啶碘化物与柠檬酸钠复合阻垢缓蚀剂，其最佳质量配比为1:3，并用失重法和静态阻垢碳酸钙沉积法对其抗腐蚀性及阻垢性能进行了测试。所述的复合阻垢缓蚀剂的原料简单易得、价格低廉与含磷（膦）阻垢缓蚀剂相比,低毒无害,符合环境友好缓蚀剂的发展趋势。该复合阻垢缓蚀剂持续作用能力强,具有良好的阻垢缓蚀综合性能,不仅可以满足循环冷却海水对阻垢和缓蚀的要求,还可以避免现有的含磷阻垢剂引起的环境问题，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN110699677A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910997588.5
申请日：2019-10-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及了一种碳钢表面的甲基吖啶盐的自组装膜及抗腐蚀性能，该自组装膜由吖啶化合物和碘甲烷制备而成，并用极化曲线和电化学阻抗法对其抗腐蚀性能进行了测试。所述自组装膜涉及的原料简单易得、价格低廉属于有机缓蚀剂,与传统的铬酸盐、重铬酸盐等无机缓蚀剂相比,低毒无害,符合环境友好缓蚀剂的发展趋势且持续作用能力强,能够长时间保持较高的缓蚀性能,具有用量低、缓蚀效果好的特点,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN110295215A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910607797.4
申请日：2019-07-08
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12P21/06
Abstract: 本发明提供一种抗II型糖尿病海参多肽的制备方法，包括步骤：鲜海参去除内脏、清洗得海参体壁，通过海参自溶，PBS浸提，盐析得海参粗蛋白酶；通过去除脂溶性物质获得海参总蛋白，利用海参粗蛋白酶酶解海参总蛋白，膜分离得海参小分子肽，并利用胰岛素抵抗Hep G2细胞评价海参多肽抗II型糖尿病活性。本发明方法得到的海参多肽具有分子量小，显著改善胰岛素抵抗，即II型糖尿病主要症状的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107954970A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711362856.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D311/96
Abstract: 本发明涉及一种海洋天然产物Aureol的合成方法，属于化学合成领域。本发明以（+）香紫苏内酯生成的碘化物3和1-碘-2,5-二烷氧基格氏试剂5为起始原料，经过香紫苏碘化物3和三氟化硼乙醚生成重排碘代物4，重排碘化物4再与1-碘-2,5-二烷氧基格氏试剂5在镍催化下偶联构建Aureol的关键合成前体骨架6，骨架化合物6随后经过已知的2步反应得到天然产物Aureol。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN106916103A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710256236.5
申请日：2017-04-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D215/04 , C07D215/18
CPC classification number: C07D215/04 , C07D215/18
Abstract: 本发明涉及一种2‑苯基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2‑苯基喹啉类化合物结构式如图所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为氢原子、烷基、芳基、烷氧基、卤素、三氟甲基。制备方法：邻硝基甲苯类化合物、苯乙酮类化合物、碱以及溶剂在室温至150 oC下搅拌1‑24小时。反应结束后淬灭，有机溶剂萃取、浓缩、提纯，得到2‑苯基喹啉类化合物，产率在47～81%。本发明具有原料易得、反应条件温和、反应时间短、操作简单等特点。
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公开(公告)号：CN105712886A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510819909.4
申请日：2015-11-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07C205/45 , C07C207/00 , C07C201/12 , C07C201/00
Abstract: 本发明涉及一类对硝基甲苯二聚物及其制备方法。所制备的对硝基甲苯二聚物结构式见附图，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8为氢原子，卤素等。制备方法：对硝基甲苯类化合物，碱，溶剂在25℃温度下反应0.5～24小时。反应结束后用饱和氯化铵水溶液淬灭，有机溶剂萃取，干燥，过滤，浓缩，柱层析提纯，得到对硝基甲苯二聚物，产率在50～75%。其中碱为叔丁醇钾，氢氧化钾，氢氧化锂等；溶剂为二甲基亚砜，乙腈，N，N-二甲基甲酰胺等。本发明具有操作简单，反应条件温和，合成工艺简单等优点。
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公开(公告)号：CN105646431A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610001094.3
申请日：2016-01-05
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D311/78
Abstract: 本发明涉及一种海洋天然产物Puupehenone的合成方法，属于化学合成领域。本发明以（-）香紫苏醛和环己二酮为起始原料，经过烷基保护的环己二酮和（-）香紫苏醛的aldol反应制备双环倍半萜的beta-羟基环己酮；再经过酸催化的羟基进攻羰基的亲核关环-消除反应，得到海洋天然产物Puupehenone的骨架；再在Puupehenone的骨架不饱和烯酮六元环羰基邻位氧化上羰基，烯醇互变得到最终天然产物Puupehenone。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN105418499A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510813903.6
申请日：2015-11-23
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D219/02
CPC classification number: C07D219/02
Abstract: 本发明涉及一种吖啶类化合物的制备方法。所制备的吖啶化合物结构式如图，其中R1，R2，R3为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基，三氟甲基等。脱氢方法：邻氨基二苯甲酮和环己酮为反应原料，甲苯作溶剂，酸的催化下，150℃反应8小时，反应结束后，浓缩，柱层析分离得到喹啉化合物。喹啉化合物在三氟乙酸钯，1,10-菲啰啉催化下，NMP做溶剂，O2氛围，在100℃温度条件下反应6小时后，萃取，浓缩，柱层析提纯，得到吖啶化合物。产率在60%~80%。本发明以邻氨基二苯甲酮和环己酮为底物，通过Friedl？nder合成法得到喹啉化合物，又通过钯催化氢转移法生成吖啶类衍生物，具有原料稳定易得、产物选择性好、操作简单、适合工业化生产等特点。
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