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公开(公告)号:CN110592157B
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN201910954938.X
申请日:2019-10-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明涉及生物催化合成技术领域,具体公开了一种双蛋白催化级联反应合成喹喔啉类化合物的方法,包括以下步骤:以β‑酮酸酯类化合物、取代邻苯二胺与对甲基苯磺酰叠氮为反应物溶于溶剂中,加入催化剂和表面活性剂,搅拌反应得生成物,再依次进行干燥、浓缩与纯化,即可;其中,所述溶剂为水,催化剂为猪胰凝乳脂肪酶与牛血红蛋白。本发明的工艺简便,通过将血红素类蛋白催化卡宾类反应与脂肪酶类蛋白催化反应偶联在一起,构建了一个双蛋白一锅出法合成喹喔啉类化合物的绿色方法,可以快速简便地合成得到目标产物,同时是在水中完成的合成,解决了现有喹喔啉类化合物制备方法合成步骤较多且不够绿色环保的问题。
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公开(公告)号:CN111606865A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010514556.8
申请日:2020-06-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物催化合成技术领域,具体公开了一种非对称取代1,3,5-三嗪类化合物及其制备方法和应用,所述非对称取代1,3,5-三嗪类化合物包括以下的原料:异硫氰酸酯类化合物、脒类化合物以及四甲基胍。本发明提供的非对称取代1,3,5-三嗪类化合物采用血红素、辣根过氧化物酶、血红蛋白或细胞色素C作为催化剂,绿色无毒,对环境友好,产率高,解决了现有非对称取代1,3,5-三嗪类化合物在制备中大多采用有毒性的催化剂,存在对环境不友好且产率低的问题;而提供的制备方法优于传统化学合成方法,高效绿色,反应时间短,反应条件温和,无难处理金属离子催化,降低了催化剂用量。
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公开(公告)号:CN111321078A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010146599.5
申请日:2020-03-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本申请公开了一种细胞培养箱及其控制方法和培养皿,该细胞培养箱包括用于放置培养皿的箱体以及与箱体连接的检测系统,其中,检测系统包括:光源模块,位于箱体中,向培养皿的入光侧提供入射光;数据采集模块,位于箱体中,在培养皿的出光侧采集培养皿的检测图像,培养皿的出光侧与入光侧相对;图像处理模块,根据不同培养时间点采集的检测图像获得培养皿在不同时间点的吸光度;数据分析模块,根据培养皿的吸光度的变化量和数值范围判断待测细胞的生长状态;以及培养基自动更换控制模块,在待测细胞正常生长时,间隔预设时间自动更换培养皿中的培养基。
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公开(公告)号:CN105368856A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510901182.4
申请日:2015-12-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种比活提高的突变型嗜热碱性果胶裂解酶基因、工程菌酶及其应用,属于生物工程技术领域。该工程菌的保藏编号为CGMCC No.11461,分类命名为大肠埃希氏菌Escherichia coli,保藏地址为:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日期为:2015年9月29日。本发明主要公开突变型嗜热碱性果胶裂解酶,最适反应温度为70℃,最适Ca2+浓度为0.8mM,底物为0.2%(w/v)多聚半乳糖醛酸,pH 9.5。该酶在最适pH 9.5、Ca2+0.8mM、70℃时酶比活为5300U/mg;在70℃保温下,半衰期为6h;经过镍柱纯化处理后CbPelC-CD可达到40mg/L(1L发酵液)。本发明所述突变型嗜热碱性果胶裂解酶的比活力相对原酶CbPelC(900U/mg)有大幅度挺高,更加适应现代工业生产要求,也为工业大规模生产碱性果胶酶提供了有效地方法。
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公开(公告)号:CN101429506A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200810051591.X
申请日:2008-12-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及到具有高活性、高稳定性的生物/无机催化反应器——基于红细胞载体的fish-in-net固定化酶,反应器的催化核心是利用红细胞包封的生物催化材料,其是通过低渗的方法制备载体红细胞,并将目地具有催化作用的生物材料通过扩散的方法导入上述载体红细胞,此载体重新封装后用于后续的固定化操作;固定化操作得到生物—无机催化反应器,壳为无机网格材料,催化中心是红细胞膜包封的生物材料。本发明的反应器中的生物材料具有较高的活性和稳定性,大幅度降低固定化进程中各种有机及无机材料对生物材料的结构及活性的影响,当载入目地起催化作用的生物材料分子尺度(直径)小于50nm,此反应器可以正常构建及执行催化功能。
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公开(公告)号:CN101429505A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200810051592.4
申请日:2008-12-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及到具有高稳定性可回收的多功能纳米笼式生物反应器及其生物材料固载制备方法。是以硅为原料,表面活性剂为模板剂,具有能够载入材料表面的官能基团的三烷氧基硅烷为材料基团化试剂,合成表面基团化的介孔材料作为笼体,以吸附方式将生物材料作为催化中心装入笼中,以含两个或以上反应活性基团的试剂为交联剂,连接具有生物活性的孔径修饰材料,将催化中心关入笼中,防止其从载体材料中逸出,并能行使其它多种生物功能。按照该方法合成的多功能纳米笼式生物反应器,其特征在于,具有壳为介孔材料,按照选择性规则有顺序地固载两种或以上不同种类的生物材料的结构,具有多功能高稳定性可重复利用等优点。
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公开(公告)号:CN1556406A
公开(公告)日:2004-12-22
申请号:CN200310116010.3
申请日:2003-12-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/487 , G01N30/06
Abstract: 本发明涉及一种用与蛋白等生物大分子的分离制备装置,即具有流动相的凝胶介质制备型电泳装置。由带有底座和顶座的具有上下两室的电泳池、安装于电泳池内的分离柱、电极丝和电泳仪、检测器组成,底座、顶座内有螺纹空腔。电泳池壁有两层,其夹层连接水浴,外层的水浴装置可以良好的散去电泳产生的热量。在下电泳池的底部还有一个收集装置,其与分离柱形成较小体积的空腔,收集装置由与电泳池底部螺纹空腔密闭组装的带螺纹的底座、安装在底座上的玻璃圆筒组成,玻璃圆筒环绕在分离柱的外侧,底座上有出口,样品区带被流动相由出口带出,从而保证了样品在不扩散的情况下被流动相带到连接于外部的色谱检测器,实现样品的分离和制备。
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公开(公告)号:CN113045454B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202110296886.9
申请日:2021-03-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42
Abstract: 本发明涉及化学催化合成技术领域,具体公开了一种腈类化合物催化合成方法及其应用,所述腈类化合物催化合成方法可以选择性反应合成α‑氨基腈或者α‑亚氨基腈类化合物,具有原料简单易得,底物适用性广,条件温和,高产率等优点,本发明的产率优于传统化学合成方法,适合工业化生产,解决了现有α‑氨基腈和α‑亚氨基腈类化合物的合成方法存在产率不高且不符合绿色化学要求的问题。而且,血红素体系在使用上比传统化学合成方法更加高效绿色,底物简单易得,无需繁琐的催化步骤,使用低毒的氰基供体,底物适用性广,符合绿色化学的要求,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN113461979A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110812389.X
申请日:2021-07-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物催化领域,提供了一种通过血红蛋白催化交联的仿贻贝类水凝胶的制备方法,步骤如下:(1)称量一定量制备好的水凝胶前体放置于烧杯中,加入磷酸盐缓冲盐溶液,备用;(2)称取一定量的血红蛋白溶解于磷酸盐缓冲盐溶液溶液中,备用;(3)制备H202的磷酸盐缓冲盐溶液溶液,备用;(4)量取步骤(2)中含血红蛋白的磷酸盐缓冲盐溶液溶液加入到步骤(1)中的溶液中;(5)量取50μl步骤(3)中制备的含H202的磷酸盐缓冲盐溶液溶液加入到步骤(4)中搅拌后的混合溶液中;(6)持续搅拌步骤(5)中的溶液直至形成凝胶。
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公开(公告)号:CN108586375A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810605556.1
申请日:2018-06-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D263/57 , C07D263/56 , C07D413/04 , C07D263/58
Abstract: 本发明公开了一种由生物催化氧化环化合成2-取代苯并噁唑化合物的绿色方法,属于生物催化合成技术领域,以醛和酚胺或苯并噁唑和环状仲胺为反应底物,二氯甲烷为溶剂,生物蛋白作为催化剂。操作步骤包括先将反应底物反应生成中间体,再将血红蛋白、氧化剂、溶剂加入反应容器中,在室温条件下搅拌反应2小时即可。通过实验证明,各类血红蛋白以及辣根过氧化物酶和血红素对所述反应均有催化效果,其中以透明颤菌血红蛋白的催化效果最好,产率达91%,优于传统化学合成方法。血红蛋白等催化剂的使用比传统化学合成方法更绿色环保,在于:无有害试剂使用,无难处理金属离子催化,降低氧化剂和催化剂用量。
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