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公开(公告)号：CN114250221B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202010995577.6
申请日：2020-09-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/10 , C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2 RBD中和核酸适体的筛选方法及核酸适体，其包括如下序列中的至少一种：SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:15。本发明的核酸适体更容易与RBD蛋白结合并“击垮”RBD蛋白与受体ACE2之间的相互作用，其对SARS‑CoV‑2具有很强的中和效应以及高度的结合亲和力，能够有效地抑制病毒对细胞的侵染。由于本发明的核酸适体特有的生产周期短、生产成本低、免疫原性低等优点，使其在检测、预防和治疗新冠病毒方面很好地节约了时间成本，对于目前新冠病毒的防治具有重要意义，并且在临床上亦有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114990047B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210535247.8
申请日：2022-05-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种新生外泌体的分离检测方法，包括如下步骤：1)非天然糖对肿瘤细胞或肿瘤小鼠进行糖代谢标记使得新生外泌体带有叠氮基团；2)分离外泌体或获取具有外泌体的样品；3)在步骤2)的外泌体或具有外泌体的样品中加入能与叠氮基团反应的捕获连接体；4)对修饰上捕获连接体的外泌体进行分离捕捉，得到的外泌体即为新生外泌体。本发明方法可以在不改变外泌体表面蛋白表达的情况下在混合体系样本中选择性的捕获新生成的外泌体，从而更有效的进行新生外泌体分析。
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公开(公告)号：CN113219180B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110125651.3
申请日：2021-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种外泌体PD‑L1的研究方法，包括如下步骤：1)将细胞与非天然糖共培养，细胞泌出含有非天然糖的外泌体；2)将功能性探针标记到非天然糖上,所述的功能性探针具有第一标记；3)适体识别外泌体表面的蛋白，所述的适体具有第二标记；4)第一标记同第二标记相互作用，检测该相互作用的效果，从而检测外泌体蛋白的糖基化信息。即可原位检测外泌体PD‑L1的糖基化，操作简单，无需裂解细胞等侵入性操作，保持细胞的完整性和功能。
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公开(公告)号：CN113122543A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110358738.5
申请日：2021-04-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素‑15(Sialic acid‑bindingimmunoglobulin‑like lectin‑15，Siglec‑15)蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ IDNO：1至SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列。本发明的核酸适配体能够提供Siglec‑15蛋白的快速、精准检测，同时适配体能够阻断其与T细胞表面受体相互作用，一定程度上恢复T细胞增殖活性，从而使得肿瘤微环境的免疫正常化，且不会引起严重的自身免疫反应。Siglec‑15核酸适配体可作为药物用于肿瘤微环境高表达Siglec‑15的癌症，成为肿瘤免疫治疗的潜在核酸药物，可能对抗PD‑L1治疗无效的患者有效，进而补充现有肿瘤诊断和免疫治疗体系。
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公开(公告)号：CN113041357A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110190184.2
申请日：2021-02-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7088 , G01N33/543 , G01N33/569 , A61P31/14 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种针对新型冠状病毒的核酸适体纳米颗粒及其制备方法和应用，其中，制备方法包括如下步骤：1)将一种或多种新型冠状病毒的核酸适体末端分别接poly A或T尾，并将核酸适体和对应的Poly T或A混合，形成序列末端稳定的核酸适体的混合物；2)将序列末端稳定的核酸适体混合物偶联到纳米颗粒表面，核酸适体纳米颗粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110108885B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910308759.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体‑配体1(PD‑L1)的核酸适体检测细胞外囊泡表面PD‑L1蛋白的方法，包括如下步骤：1)配制恒定浓度的PD‑L1核酸适体与不同浓度的细胞外囊泡样品混合物；2)将样品混合物放置到微量热泳动(Microscale Thermophoresis，MST)装置进行测量；3)测量每个不同细胞外囊泡浓度的样品混合物的荧光，并且将得到的归一化荧光相对于时间作图，拟合MST轨迹线，再根据MST轨迹线的归一化荧光相对于细胞外囊泡的浓度作图，拟合细胞外囊泡浓度与归一化荧光相关的结合曲线，从而实现对细胞外囊泡表面PD‑L1蛋白的检测。与现有技术相比，本发明的方法灵敏度高，操作简便，检测快速高效、样品消耗少量，价格经济实惠，具有广泛推广的潜力。
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公开(公告)号：CN110108885A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910308759.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的核酸适体检测细胞外囊泡表面PD-L1蛋白的方法，包括如下步骤：1)配制恒定浓度的PD-L1核酸适体与不同浓度的细胞外囊泡样品混合物；2)将样品混合物放置到微量热泳动(Microscale Thermophoresis，MST)装置进行测量；3)测量每个不同细胞外囊泡浓度的样品混合物的荧光，并且将得到的归一化荧光相对于时间作图，拟合MST轨迹线，再根据MST轨迹线的归一化荧光相对于细胞外囊泡的浓度作图，拟合细胞外囊泡浓度与归一化荧光相关的结合曲线，从而实现对细胞外囊泡表面PD-L1蛋白的检测。与现有技术相比，本发明的方法灵敏度高，操作简便，检测快速高效、样品消耗少量，价格经济实惠，具有广泛推广的潜力。
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公开(公告)号：CN107449927A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710670159.8
申请日：2017-08-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N35/00
CPC classification number: G01N35/00069
Abstract: 本发明公开了一种3D集成纸芯片及可视化快速定量检测靶标方法，本发明将信号识别、探针分离、信号转导与放大以及信号输出集成3D纸芯片上，可实现对靶标的快速可视化定量检测。本发明利用靶标和信号识别分子的特异性结合，引发信号放大探针的释放。同时，利用微球和滤纸孔径大小的差异，实现被释放的信号放大探针和固定在微球表面探针的分离。再通过折叠3D纸芯片装置，实现探针的转移，进而触发酶的级联反应，最终以距离最为信号输出方式。本发明具有检测快速，操作简单、价格低廉、高度集成化以及不需要对样品进行复杂前处理等优点。
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公开(公告)号：CN105925572A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610399668.7
申请日：2016-06-07
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6862 , C12Q2563/159 , C12Q2563/149 , C12Q2521/501
Abstract: 本发明公开了一种DNA编码微球及其合成方法，编码微球由微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分组成，其合成包括如下步骤：(1)通用引物与微球的偶联；(2)将偶联有通用引物的微球与PCR反应溶液混合均匀，将单个微球包裹在油包水液滴中，继而将细胞编码DNA扩增到微球上；(3)分选出带有荧光的微球，去除不带荧光的微球，所得到的微球用变性试剂处理将微球上的双链DNA产物变成单链DNA；(4)将扩增有细胞编码DNA的微球与混合有分子编码DNA文库的反应溶液混合进行混合，将分子编码DNA反应到微球上；(5)经过PBS洗涤的微球，用变性试剂处理将双链DNA产物变成单链DNA完成DNA编码微球的合成。该方法具有设计简单、价格低廉、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN105861297A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610185666.8
申请日：2016-03-29
Applicant: 厦门大学
Inventor： 杨朝勇 , 梅塔格斯·加绍·艾哈迈德 , 宋彦龄 , 朱志
CPC classification number: C12N5/0693 , C12M23/16 , C12M41/40 , C12M47/04 , G01N33/5005
Abstract: 本发明涉及到一种循环肿瘤细胞检测芯片及其应用。该微流控芯片结合确定性侧向位移及特异性生物亲和识别原理，实现了外周血中循环肿瘤细胞的协同高效率、高纯度捕获检测。在微芯片内，设计了修饰有亲和识别分子如核酸适体或抗体、具有特定几何排列方式的三角形微柱阵列。通过调控三角形阵列的旋转角度、距离、偏移角度等参数，可控制不同尺寸的细胞经过微通道的流动行为。该芯片可实现三方面的功能从而提高循环肿瘤细胞的捕获效率和纯度。同时，亦设计了一种气驱动进样系统，可一路气压同时控制多路液流。
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