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公开(公告)号：CN102863341A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210403523.1
申请日：2012-10-22
Applicant: 南通大学
IPC: C07C211/40 , C07C209/88 , C07C213/10 , C07C217/74
Abstract: 本发明涉及一种（1R,2S）-2-芳基环丙胺系列衍生物的化学合成方法，本发明以3-芳基丙烯酸为原料，与N,O-二甲羟胺盐酸盐反应制备相应酰胺中间体，经环化反应，得到2-芳基环丙胺；最后以D-扁桃酸为拆分剂，制得了（1R,2S）-2-苯环丙胺系列衍生物。该方法具有收率高、e.e.值高的优点。
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公开(公告)号：CN102351745A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110264799.1
申请日：2011-09-08
Applicant: 南通大学
IPC: C07C309/17 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种乙二醇双磺基琥珀酸二（2-乙基-1-丁基）酯钠的制备方法，马来酸酐与乙二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成乙二醇双马来酸单酯，乙二醇双马来酸单酯再与2-乙基-1-丁醇进行双酯化反应得到乙二醇双马来酸二（2-乙基-1-丁基）酯，然后乙二醇双马来酸二（2-乙基-1-丁基）酯与亚硫酸氢钠进行共轭加成反应制得产品；其中马来酸酐与乙二醇反应时采用碳基固体酸催化剂。本发明方法简单、易操作，减少了原料的耗用量、节约了成本、同时减少了产物的杂质。
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公开(公告)号：CN119192050A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411317427.4
申请日：2024-09-20
Applicant: 南通大学
IPC: C07D207/273
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种4‑(甲基胺)吡咯烷‑2‑酮的合成方法，包括：(1)将3‑甲基‑3‑氨甲基甲酸叔丁酯吡咯烷‑5‑酮、盐酸二氧六环和氯甲酸苄酯反应得到3‑甲基‑3‑氨甲基甲酸苄酯吡咯烷‑5‑酮；(2)将3‑甲基‑3‑氨甲基甲酸苄酯吡咯烷‑5‑酮与氢气进行加氢还原反应得到4‑(甲基胺)吡咯烷‑2‑酮。本发明以3‑甲基‑3‑氨甲基甲酸叔丁酯吡咯烷‑5‑酮、盐酸二氧六环和氯甲酸苄酯等为原料，经二步反应合成了4‑(甲基胺)吡咯烷‑2‑酮，其合成路径短，合成方法简单，产品产率高。
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公开(公告)号：CN118459395A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410574518.X
申请日：2024-05-10
Applicant: 南通大学
IPC: C07D211/60
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯的合成方法，其合成方法包括：步骤1、将5‑溴吡啶‑3‑甲酸甲酯与氨基甲酸叔丁酯反应得到5‑(叔丁氧基羰基)氨基吡啶‑3‑甲酸甲酯；步骤2、将5‑(叔丁氧基羰基)氨基吡啶‑3‑甲酸甲酯与氢气加氢反应得到5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯。本发明以5‑溴吡啶‑3‑甲酸甲酯、N‑Boc‑酪胺等为原料，经二步反应合成了5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯，合成路径短，合成方法简单，产品产率高。
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公开(公告)号：CN117304113A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311193715.9
申请日：2023-09-15
Applicant: 南通大学
IPC: C07D231/56
Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种5‑(三氟甲氧基)‑1H‑吲唑‑3‑羧酸甲酯的合成方法，包括：(1)将4‑三氟甲氧基苯胺与水合三氯乙醛和盐酸羟胺反应得到2‑异亚硝基‑4‑(三氟甲氧基)乙酰苯胺；(2)将2‑异亚硝基‑4‑(三氟甲氧基)乙酰苯胺与浓硫酸反应得到5‑三氟甲氧基吲哚‑2,3‑二酮；(3)将5‑三氟甲氧基吲哚‑2,3‑二酮与亚硝酸钠反应得到5‑三氟甲氧基吲唑‑3‑羧酸；(4)将5‑三氟甲氧基吲唑‑3‑羧酸与浓硫酸反应得到5‑(三氟甲氧基)‑1H‑吲唑‑3‑羧酸甲酯。本发明的合成方法简单，合成路径短，产品收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115677565A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211266510.4
申请日：2022-10-17
Applicant: 南通大学
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明公开了一种受阻胺类光稳定剂及中间体的制备方法，是以1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮、1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢气为原料，在溶剂和催化剂存在的条件下，在一定温度下进行缩合及加氢反应，反应结束后，过滤出催化剂，反应液加入活性炭进行回流分水、脱色，得到的有机相进行降温冷却、结晶，过滤制得受阻胺类光稳定剂中间体N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺。本发明采用1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮、1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢气为原料合成N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率高，产品的收率达到93％以上，产品纯度高，能耗低，环境污染小，成本低，是实现工业化制备的较理想的工艺。
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公开(公告)号：CN115536603A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211280806.1
申请日：2022-10-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D251/30
Abstract: 本发明公开了一种有机中间体的制备方法，采用1,3,5‑三(3'‑烯丙基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、氧化剂为原料，在催化剂和溶剂的存在下制备有机中间体1,3,5‑三(2'‑丙酮基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮。本发明采用1,3,5‑三(3'‑烯丙基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、氧化剂为原料合成有机中间体1,3,5‑三(2'‑丙酮基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率高，达到94％以上，成本低，是实现工业化生产的理想工艺。
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公开(公告)号：CN106431997B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610840146.6
申请日：2013-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07C303/32 , C07C309/17 , B01F17/10
Abstract: 本发明公开了一种易操作的1,4‑丁二醇双子琥珀酸二仲辛酯磺酸钠的制备方法，包括下列步骤：马来酸酐与1,4‑丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,4‑丁二醇双马来酸单酯，1,4‑丁二醇双马来酸单酯再与仲辛醇进行双酯化反应得到1,4‑丁二醇双马来酸二仲辛酯，最后1,4‑丁二醇双马来酸二仲辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。本发明易操作、方法简便、环保性好。
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公开(公告)号：CN106431997A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610840146.6
申请日：2013-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07C303/32 , C07C309/17 , B01F17/10
CPC classification number: C07C303/32 , B01F17/0057 , C07C67/08 , C07C309/17 , C07C69/604 , C07C69/602
Abstract: 本发明公开了一种易操作的1,4-丁二醇双子琥珀酸二仲辛酯磺酸钠的制备方法，包括下列步骤：马来酸酐与1,4-丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,4-丁二醇双马来酸单酯，1,4-丁二醇双马来酸单酯再与仲辛醇进行双酯化反应得到1,4-丁二醇双马来酸二仲辛酯，最后1,4-丁二醇双马来酸二仲辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。本发明易操作、方法简便、环保性好。
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公开(公告)号：CN103450054B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310375651.4
申请日：2013-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07C309/17 , C07C303/32 , B01F17/10
Abstract: 本发明公开了一种1,4-丁二醇双子琥珀酸二仲辛酯磺酸钠的制备方法，包括下列步骤：马来酸酐与1,4-丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,4-丁二醇双马来酸单酯，1,4-丁二醇双马来酸单酯再与仲辛醇进行双酯化反应得到1,4-丁二醇双马来酸二仲辛酯，最后1,4-丁二醇双马来酸二仲辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。本发明易操作、方法简便、环保性好。
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