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公开(公告)号：CN101134965B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710025135.3
申请日：2007-07-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一个克隆自康乃馨CMB2基因的花特异性启动子、启动子的表达盒及其植物表达载体，此花特异性启动子可以驱动目的基因在转基因植物的花器官中高效特异表达，尤其是在花瓣和花丝中具有高效特异表达，而在根茎叶等营养器官中不表达。应用本发明的启动子在花卉基因工程中，可用来培育新奇，美丽，持久的康乃馨等花卉的新品系。
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公开(公告)号：CN111286508B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910806305.4
申请日：2019-08-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了银杏类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因及其蛋白和应用，属于基因工程技术领域。该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1的基因序列来源于银杏。本发明从银杏中克隆出该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因，并对其功能进行了系统鉴定，发现了该基因可以提高植物类黄酮相关代谢物的含量，并且可以在转基因杨树中参与和促进类黄酮相关代谢物的合成。
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公开(公告)号：CN110592111B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910903596.9
申请日：2019-09-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种银杏类黄酮3′‑羟化酶基因GbF3′H1及其应用，属于分子生物学技术领域。基因GbF3′H1核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过构建基因GbF3′H1载体转化山新杨，并对转化的山新杨和非转基因型进行过量表达分析和差异代谢物分析，结果显示，与非转基因植株相比，转基因植株生长相对较慢，叶片容易沉积红色素，黄酮类化合物合成的下游产物浓度明显高于非转基因植株，表明过量表达基因GbF3′H1能够提高植物类黄酮产量，可以作为促进植物体内积累黄酮类化合物的重要参考和科学依据。
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公开(公告)号：CN111631030A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010478218.3
申请日：2020-05-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种日本红枫秋季高位芽接的方法，包括以下步骤：选实生青枫苗作为砧木，时间为8月下旬至9月下旬；采用‘T’字形芽接法嫁接，在砧木1.2m~1.5m处，横切一刀，长约1cm，深度以切断砧木皮层为宜，再从横切口中间向下垂直切一刀，长约1.7cm~1.9cm，形成“T”字形，然后用芽接刀挑开砧木皮层，以便接穗的插入，砧木削口比接穗稍长0.2cm~0.4cm；将削好的接穗迅速插入T形砧木上，将砧木和接穗的形成层对齐，迅速用塑料薄膜带绑缚，注意露出芽眼。本发明提供的日本红枫秋季高位芽接方法，保证嫁接苗的成活率达到95%以上，其过程操作简单，大大缩短了苗木出圃时间，保证苗木的市场供给。
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公开(公告)号：CN107164530B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201710531477.6
申请日：2017-07-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同银杏进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共22对，其中11对SNP引物组合可以用于构建银杏古树名木的指纹图谱。本发明利用银杏转录组数据开发的SNP引物能够对银杏不同个体进行基因分型，并且本发明操作方法简单，通量高，成本低。此外，本发明开发的11对SNP引物构建了不同群体中银杏古树名木的指纹图谱，验证的22个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种，遗传多样性研究，基于SNP的关联分析，以及用于种质资源鉴定与分类等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110272906A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910639451.2
申请日：2019-07-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/65 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miRNA抗性靶标rTcSBP1和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcSBP1基因的miR156响应元件同义突变，获得了miR156抗性靶标rTcSBP1，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下，TcSBP1受miR156的转录后调控，而rTcSBP1则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miR156抗性靶标rTcSBP1在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。
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公开(公告)号：CN102860260B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210383383.6
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柳杉组织培养快速繁殖方法，包括：取柳杉外植体茎段，接种于诱导不定芽培养基DCR＋0.1~2.0mg/L6-BA＋0.1~2.0mg/LIBA＋0.5~5.0g/LAC＋0.001~0.01mg/LTDZ+30g/L蔗糖，诱导培养产生不定芽；生根培养采用两阶段发根，即先放入生根培养基1为：1/2DCR＋0.1~2.0mg/LNAA＋0.1~2.0mg/LIBA+0.1~1.0mg/L6-BA+1.0~10.0g/LAC＋10.0~30.0g/L蔗糖，先进行2~15d暗培养后，放入光照下培养5~30d后，转接于生根培养基2为：DCR+0.1~1.0mg/LNAA＋0.1~1.0mg/L6-BA+0.5~5.0g/LAC+30.0g/L蔗糖。通过本方法，嫩芽增殖系数达到5.7以上，生根率为80%以上。培养周期短，繁殖量大，有利于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102586273B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201210017783.5
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11a基因转入杨树，过量表达PeWOX11a基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11a基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102373235B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110314837.X
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种将外源基因转入杨树原生质体进行瞬时表达的方法，利用PEG-Ca2+将含有外源基因的瞬时表达载体转入杨树原生质体中，经培养，使外源基因在原生质体中表达。本发明方法构建得到杨树原生质体瞬时表达系统，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究开辟广阔天地，该方法的转化效率可达70％。
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公开(公告)号：CN102559682A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210018319.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，参考杨树基因组序列信息，设计特异性引物，扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11a的驱动下，报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达，具有很好的实用性。
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