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公开(公告)号：CN108363904B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201810123433.4
申请日：2018-02-07
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： G16B25/00
摘要： 本发明公开了一种用于木本植物遗传密码子优化的CodonNX系统及其优化方法，该系统包括输入模块、处理模块、输出模块；其中，输入模块用于用户输入基因序列和密码子使用频率排序表，并选定具体处理模式；处理模块用于接收输入的密码子信息内容、密码子使用频率排序表信息内容，并依据用户选择的处理模式，进行有效处理，并通过输出模块，输出对应的结果。本CodonNX系统提供了完备的可发展的全系统基因优化功能，提高工作效率，节省成本，系统的参数可选择，尤其是最优密码子可选择，几乎所有参数都公开、透明、可选择，并且可以由用户自己进行设置。该系统适合植物表达载体平台，针对性较强，经试验验证，在转基因植株中能得到高表达蛋白。
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公开(公告)号：CN102181476B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110063438.0
申请日：2011-03-16
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。
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公开(公告)号：CN101381737A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810155326.6
申请日：2008-10-27
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种杨树利用甘露糖选择标记基因的遗传转化方法，该方法包括从甘露糖标记基因表达载体的构建、受体材料的选择、培养基及培养条件的筛选等方面建立杨树利用甘露糖选择标记基因的高效遗传转化技术系统。本发明的方法在短时间内可选育杨树具生物安全的转基因新品种及与其它选择标记基因表达载体结合使用进行多个目的基因的遗传转化。
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公开(公告)号：CN101134965A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710025135.3
申请日：2007-07-13
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明涉及一个克隆自康乃馨CMB2基因的花特异性启动子、启动子的表达盒及其植物表达载体，此花特异性启动子可以驱动目的基因在转基因植物的花器官中高效特异表达，尤其是在花瓣和花丝中具有高效特异表达，而在根茎叶等营养器官中不表达。应用本发明的启动子在花卉基因工程中，可用来培育新奇，美丽，持久的康乃馨等花卉的新品系。
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公开(公告)号：CN108363904A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810123433.4
申请日：2018-02-07
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： G06F19/20
CPC分类号： G16B25/00
摘要： 本发明公开了一种用于木本植物遗传密码子优化的CodonNX系统及其优化方法，该系统包括输入模块、处理模块、输出模块；其中，输入模块用于用户输入基因序列和密码子使用频率排序表，并选定具体处理模式；处理模块用于接收输入的密码子信息内容、密码子使用频率排序表信息内容，并依据用户选择的处理模式，进行有效处理，并通过输出模块，输出对应的结果。本CodonNX系统提供了完备的可发展的全系统基因优化功能，提高工作效率，节省成本，系统的参数可选择，尤其是最优密码子可选择，几乎所有参数都公开、透明、可选择，并且可以由用户自己进行设置。该系统适合植物表达载体平台，针对性较强，经试验验证，在转基因植株中能得到高表达蛋白。
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公开(公告)号：CN102876678A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210382844.8
申请日：2012-10-11
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种植物维管组织特异表达启动子及其表达载体和应用，植物维管组织特异表达启动子为真菌诱导型启动子，核苷酸序列如SEQNO1所示。含有植物维管组织特异表达启动子的表达载体为pJIT166-pPeTLP2-GFP融合表达载体和pBin-pPeTLP2-GUS融合表达载体。该植物维管组织特异表达启动子可以驱动目的基因在转基因植株的维管部位高效特异表达，在其他部位不表达。应用本发明的启动子在杨树育种工程中，可用来培育抗真菌病杨树新品种。
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公开(公告)号：CN1715415A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510039104.4
申请日：2005-04-26
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种bec基因花器官特异表达载体，它含有在花器官特异表达的启动子查尔酮合成酶基因chs启动子Pchs、吲哚双加氧酶基因bec、终止子nos、筛选标记基因NPTII(新霉素磷酸转移酶基因)和LB(左边界)、RB(右边界)序列，其特征在于将其中的bec基因置于花器官特异表达的启动子Pchs调控之下，将该载体转入花卉，可促使靛蓝色素在花器官特异生成，改变花的色泽，提高花卉观赏价值。
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公开(公告)号：CN1597967A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410041718.1
申请日：2004-08-18
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种双价抗病基因植物表达载体，它含有在植物细胞中组成型表达的启动子、兔防御素基因、天麻抗真菌蛋白基因、终止子和筛选标记基因，其特征在于将其中的兔防御素基因、天麻抗真菌蛋白基因重组到植物细胞表达的载体上。该载体的转基因植物细胞将含有兔防御素蛋白、天麻抗真菌蛋白。本发明所述载体含有的两个抗病基因抗菌谱均较广，且抗菌机理不同，将该载体转化具有重要经济价值的农作物和林木，从而提高其持续性抗病能力，具有极为重要的意义。
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公开(公告)号：CN113841616A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111349730.9
申请日：2021-11-15
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种草玉露愈伤组织高频分化培养基，由无机盐、有机成分、碳源、添加剂、凝固剂和激素组成，其中，无机盐含有NH4NO3、KNO3、CaCl2、KH2PO4、MgSO4、KI等，有机成分含Na2EDTA、肌醇、烟酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和甘氨酸，碳源为蔗糖，添加剂为草玉露愈伤组织提取物，凝固剂为水晶洋菜，激素为6‑BA和NAA。该培养基能够显著提高细胞的分化能力，实现愈伤组织的高频分化再生，使在无根系条件下形成生长状态良好的草玉露植株，在整个培养周期中不需要更换培养基类型，显著缩短了愈伤组织再分化的时间，并大量获取容易存活的组培苗，且培育过程不受季节限制，有效提高了繁殖效率和经济效益。
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公开(公告)号：CN109535262A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811449026.9
申请日：2018-11-29
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明提供了一种TrxA-Defensin融合蛋白、制备方法及其进一步制备得到的防御素蛋白和应用，涉及基因工程技术领域。所述TrxA-Defensin融合蛋白由Trx蛋白与防御素蛋白融合形成。本发明借助于蛋白融合技术，将防御素蛋白基因与Trx基因，即一种氧化还原蛋白thioredoxin基因融合在一起，使防御素蛋白以融合蛋白的形式进行表达。经试验验证，本发明TrxA-Defensin融合蛋白表达含量较高，同时由其进一步制得的防御素蛋白抗菌效果强、抗菌活性稳定，具有很好的工业应用前景。本发明所述TrxA-Defensin融合蛋白及其进一步制得的防御素蛋白可广泛应用于制备抗细菌和真菌的药物之中。
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