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公开(公告)号：CN108330132B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810123435.3
申请日：2018-02-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成cry1Ah1基因及其应用，该人工合成cry1Ah1基因的碱基序列如SEQ ID NO.2所示或如SEQ ID NO.3所示。本发明选取Bt杀虫基因crylAh1基因野生型序列为原始序列对cry1Ah1基因编码区全长起始密码子开始第64nt‑1998nt杀虫关键区域共645个氨基酸，在不改变原有氨基酸一级序列的前提下进行密码子优化，获得cry1Ah1‑B基因和cry1Ah1‑U基因，将优化后的基因与优化前基因的所有基因翻译的蛋白经过tBlastX比较均完全一致。对转cry1Ah1改造基因植株的RT‑PCR鉴定分析，表明cry1Ah1‑B、cry1Ah1‑U与野生cry1Ah1基因表达效率有明显差别，转Bt基因杨树的ELISA测定结果表明，包括对照组在内的所有株系总蛋白量保持在24.013mg/g~26.667mg/g之间，虫试结果较为良好的株系中A‑3‑4、A‑5‑0、A‑5‑23和Z‑1‑3四个株系的毒蛋白含量在4669.38ng/g~9342.33ng/g之间，抗虫效果明显。
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公开(公告)号：CN108330132A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810123435.3
申请日：2018-02-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成cry1Ah1基因及其应用，该人工合成cry1Ah1基因的碱基序列如SEQ ID NO.2所示或如SEQ ID NO.3所示。本发明选取Bt杀虫基因crylAh1基因野生型序列为原始序列对cry1Ah1基因编码区全长起始密码子开始第64nt-1998nt杀虫关键区域共645个氨基酸，在不改变原有氨基酸一级序列的前提下进行密码子优化，获得cry1Ah1-B基因和cry1Ah1-U基因，将优化后的基因与优化前基因的所有基因翻译的蛋白经过tBlastX比较均完全一致。对转cry1Ah1改造基因植株的RT-PCR鉴定分析，表明cry1Ah1-B、cry1Ah1-U与野生cry1Ah1基因表达效率有明显差别，转Bt基因杨树的ELISA测定结果表明，包括对照组在内的所有株系总蛋白量保持在24.013mg/g~26.667mg/g之间，虫试结果较为良好的株系中A-3-4、A-5-0、A-5-23和Z-1-3四个株系的毒蛋白含量在4669.38ng/g~9342.33ng/g之间，抗虫效果明显。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108363904B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201810123433.4
申请日：2018-02-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: G16B25/00
Abstract: 本发明公开了一种用于木本植物遗传密码子优化的CodonNX系统及其优化方法，该系统包括输入模块、处理模块、输出模块；其中，输入模块用于用户输入基因序列和密码子使用频率排序表，并选定具体处理模式；处理模块用于接收输入的密码子信息内容、密码子使用频率排序表信息内容，并依据用户选择的处理模式，进行有效处理，并通过输出模块，输出对应的结果。本CodonNX系统提供了完备的可发展的全系统基因优化功能，提高工作效率，节省成本，系统的参数可选择，尤其是最优密码子可选择，几乎所有参数都公开、透明、可选择，并且可以由用户自己进行设置。该系统适合植物表达载体平台，针对性较强，经试验验证，在转基因植株中能得到高表达蛋白。
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公开(公告)号：CN101381737A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810155326.6
申请日：2008-10-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树利用甘露糖选择标记基因的遗传转化方法，该方法包括从甘露糖标记基因表达载体的构建、受体材料的选择、培养基及培养条件的筛选等方面建立杨树利用甘露糖选择标记基因的高效遗传转化技术系统。本发明的方法在短时间内可选育杨树具生物安全的转基因新品种及与其它选择标记基因表达载体结合使用进行多个目的基因的遗传转化。
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公开(公告)号：CN109535262A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811449026.9
申请日：2018-11-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种TrxA-Defensin融合蛋白、制备方法及其进一步制备得到的防御素蛋白和应用，涉及基因工程技术领域。所述TrxA-Defensin融合蛋白由Trx蛋白与防御素蛋白融合形成。本发明借助于蛋白融合技术，将防御素蛋白基因与Trx基因，即一种氧化还原蛋白thioredoxin基因融合在一起，使防御素蛋白以融合蛋白的形式进行表达。经试验验证，本发明TrxA-Defensin融合蛋白表达含量较高，同时由其进一步制得的防御素蛋白抗菌效果强、抗菌活性稳定，具有很好的工业应用前景。本发明所述TrxA-Defensin融合蛋白及其进一步制得的防御素蛋白可广泛应用于制备抗细菌和真菌的药物之中。
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公开(公告)号：CN109535262B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201811449026.9
申请日：2018-11-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种TrxA‑Defensin融合蛋白、制备方法及其进一步制备得到的防御素蛋白和应用，涉及基因工程技术领域。所述TrxA‑Defensin融合蛋白由Trx蛋白与防御素蛋白融合形成。本发明借助于蛋白融合技术，将防御素蛋白基因与Trx基因，即一种氧化还原蛋白thioredoxin基因融合在一起，使防御素蛋白以融合蛋白的形式进行表达。经试验验证，本发明TrxA‑Defensin融合蛋白表达含量较高，同时由其进一步制得的防御素蛋白抗菌效果强、抗菌活性稳定，具有很好的工业应用前景。本发明所述TrxA‑Defensin融合蛋白及其进一步制得的防御素蛋白可广泛应用于制备抗细菌和真菌的药物之中。
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公开(公告)号：CN108363904A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810123433.4
申请日：2018-02-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: G06F19/20
CPC classification number: G16B25/00
Abstract: 本发明公开了一种用于木本植物遗传密码子优化的CodonNX系统及其优化方法，该系统包括输入模块、处理模块、输出模块；其中，输入模块用于用户输入基因序列和密码子使用频率排序表，并选定具体处理模式；处理模块用于接收输入的密码子信息内容、密码子使用频率排序表信息内容，并依据用户选择的处理模式，进行有效处理，并通过输出模块，输出对应的结果。本CodonNX系统提供了完备的可发展的全系统基因优化功能，提高工作效率，节省成本，系统的参数可选择，尤其是最优密码子可选择，几乎所有参数都公开、透明、可选择，并且可以由用户自己进行设置。该系统适合植物表达载体平台，针对性较强，经试验验证，在转基因植株中能得到高表达蛋白。
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