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公开(公告)号：CN110272906B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN201910639451.2
申请日：2019-07-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/65 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miRNA抗性靶标rTcSBP1和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcSBP1基因的miR156响应元件同义突变，获得了miR156抗性靶标rTcSBP1，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下，TcSBP1受miR156的转录后调控，而rTcSBP1则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miR156抗性靶标rTcSBP1在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。
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公开(公告)号：CN112063629A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010840313.3
申请日：2020-08-19
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料，采用RACE基因全长克隆的方法，获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列，如SEQ ID NO.1所示。DIB1基因编码WRKY转录因子WRKY2。采用Gateway克隆技术构建植物过量表达载体pBI12l‑DIB1，利用农杆菌介导法将pBI121‑DIB1转入受体材料杨树中，过量表达DIB1的转基因杨树植株茎尖表现出分枝现象。因此本发明提供的调控因子，可以参与植物顶端发育调控，可以在植物基因工程中，改良植物的株型，改良品种选育进程。
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公开(公告)号：CN110272906A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910639451.2
申请日：2019-07-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/65 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miRNA抗性靶标rTcSBP1和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcSBP1基因的miR156响应元件同义突变，获得了miR156抗性靶标rTcSBP1，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下，TcSBP1受miR156的转录后调控，而rTcSBP1则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miR156抗性靶标rTcSBP1在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。
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公开(公告)号：CN110184278B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201910468211.0
申请日：2019-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2及其miRNA抗性靶标rTcNAC2和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcNAC2基因的miR164响应元件同义突变，获得了miR164抗性靶标rTcNAC2，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下，TcNAC2受miR164的转录后调控，而rTcNAC2则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2及其miR164抗性靶标rTcNAC2在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。
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公开(公告)号：CN109825511B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910248136.7
申请日：2019-03-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本申请公开了一种银杏GbBBX25基因及其表达蛋白和应用，该银杏GbBBX25基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本申请从银杏中分离得到GbBBX25基因，编码了273个氨基酸的819bp开放阅读框(ORF)，包含两个b‑box结构域，但没有CCT结构域。GbBBX25定位于细胞核，具有转录因子重要的核定位特征。GbBBX25转录本主要在叶片中表达量最高，盐胁迫下诱导效果显著。GbBBX25在山新杨中过量表达，证实了在盐胁迫条件下，转基因杨树的可溶性糖、总蛋白含量和过氧化物酶(POD)活性均高于非转基因杨树，表明GbBBX25可以通过提高抗氧化系统的效率来提高耐盐性。GbBBX25在转基因杨树中过量表达可以提高植株的耐盐性，提高GbBBX25基因的表达水平可用于育种中来面对非生物胁迫，具有很好的实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109988775B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910428792.5
申请日：2019-05-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控柽柳盐耐性的关键基因TcSBP5，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。TcSBP5表达的蛋白产物为柽柳SBP转录因子，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过转化拟南芥，得到超表达TcSBP5基因的拟南芥，其种子的耐盐萌发率显著下降，其植株的耐盐性生理指标显著下降，总体表现出生长抑制的典型盐敏感表型，说明了该基因为重要的调控植物耐盐性的关键因子，在林木耐盐性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN106967731B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201710359117.2
申请日：2017-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6及其应用，关键基因TcARF6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以柽柳盐胁迫处理的柽柳为材料，通过RACE技术克隆了TcARF6基因。通过实时荧光定量检测技术，检测TcARF6基因在柽柳受到胁迫后的表达模式，验证其响应胁迫的关键性。同时，采用gateway技术构建其柽柳过量表达载体pH35GS‑TcARF6，在启动子P35GS的驱动下，TcARF6可在转基因内高效表达。盐胁迫响应过程中的TcARF6相对定量，表明TcARF6只在根中特异性迅速下调表达，验证了该基因在胁迫响应中关键作用，在林木转抗性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN110184278A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910468211.0
申请日：2019-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2及其miRNA抗性靶标rTcNAC2和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcNAC2基因的miR164响应元件同义突变，获得了miR164抗性靶标rTcNAC2，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下，TcNAC2受miR164的转录后调控，而rTcNAC2则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2及其miR164抗性靶标rTcNAC2在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。
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公开(公告)号：CN109988775A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910428792.5
申请日：2019-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种调控柽柳盐耐性的关键基因TcSBP5，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。TcSBP5表达的蛋白产物为柽柳SBP转录因子，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过转化拟南芥，得到超表达TcSBP5基因的拟南芥，其种子的耐盐萌发率显著下降，其植株的耐盐性生理指标显著下降，总体表现出生长抑制的典型盐敏感表型，说明了该基因为重要的调控植物耐盐性的关键因子，在林木耐盐性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104946664B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510360679.X
申请日：2015-06-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树耐盐有关基因PeHKT1及其表达蛋白和应用，该杨树耐盐重要基因PeHKT1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该杨树耐盐重要基因PeHKT1的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以南林895杨初生不定根为材料，通过RACE技术克隆了PeHKT1基因。同时，采用通路克隆技术构建其杨树过量表达载体pH35GS‑PeHKT1，该基因位于启动子P35S之后，在启动子P35S的驱动下，PeHKT1可在杨树体内高效表达，从而可提高杨树的抗盐性，所以PeHKT1基因是杨树响应盐胁迫的重要基因，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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