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公开(公告)号：CN115073482A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210783740.1
申请日：2022-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种苯并氧桥环庚酮并吲哚琳类化合物及其合成方法，以简单易得的N‑吲哚连接的邻炔基苯甲醛类化合物与亚砜为原料，在金属催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到苯并氧桥环庚酮并吲哚琳类化合物。本发明方法具有原料简单易得、操作简单、反应底物范围广、催化剂负载量低并且产率高等优点。
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公开(公告)号：CN112920220B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110149405.1
申请日：2021-02-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F9/572 , C07F9/6558
Abstract: 本发明公开了一种水相合成含三氟甲基C‑2膦酰基吲哚的方法，本发明在空气氛围下将三氟甲基吲哚醇类化合物和二取代氧膦类化合物在水中加热反应，反应结束后分离纯化，即得。本发明采用水作溶剂、十二烷基苯磺酸(DBSA)为非金属催化剂实现了含三氟甲基C‑2膦酰基吲哚化合物的水相合成。该方法操作简单，产率高且底物范围广泛，采用水作溶剂，使得该方法更加的绿色安全。研发制得的含三氟甲基C‑2膦酰基吲哚化合物结构复杂多样，即可以作为配体又可以作为有机合成中间体，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109096067B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201811127378.2
申请日：2018-09-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/697 , C07C49/693 , C07C67/28 , C07C69/157 , C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种α‑溴代环戊烯酮类化合物的新方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入1，3‑烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过薄层色谱确认原料反应完再加入N‑溴代丁二酰亚胺，整个反应在常温常压下进行，条件温和，能耗低廉。整个反应采用“一锅两步法”进行，操作简便高效，产率高，产物纯度在99％以上。反应底物范围广，不但适用于1，3‑烯炔酯类化合物，含有天然产物基团的复杂化合物也同样适用。研发制得的α‑溴代环戊烯酮类化合物具有较高的反应活性，是合成天然产物以及生物活性分子潜在的重要中间体。
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公开(公告)号：CN109096082B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201811127426.8
申请日：2018-09-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/697 , C07C69/145 , C07C311/21 , C07C45/00 , C07C303/40 , C07C67/293
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过TLC确认原料全部反应完再加入N‑碘代丁二酰亚胺。本发明所提供的一种由非环状烯炔酯类化合物合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法。整个反应在常温常压下进行，具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点。研发制得的α‑碘代环戊烯酮类化合物具有较高的反应活性，可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药以及天然产物的合成等领域。
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公开(公告)号：CN112358388A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011249235.6
申请日：2020-11-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/757 , C07C47/548
Abstract: 本发明公开了一种全碳螺稠多环类化合物及其制备方法，在氮气氛围下，将原料1,1‑二(炔丙基)取代的环烷烃、β‑溴代环烯醛以及钯催化剂、铜催化剂加入到有机溶剂中，以二异丙胺为碱，在70‑80℃下搅拌反应，反应结束后，将得到的反应液冷却至室温，然后分离纯化，即得。本发明方法原料简单，所需的催化剂也比较便宜，而且操作简便，产率较高且反应底物范围广。本发明制备的螺稠全碳多环化合物作为多元醇的前体可广泛应用于聚醚、聚酯、聚氨酯等高分子材料领域，在有机光电材料领域也具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106835342A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510894118.8
申请日：2015-12-04
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: D01F6/94 , C08G73/1067 , C08J5/18 , C08J2379/08 , D01D5/0015 , D01F1/09 , D01F11/08
Abstract: 本发明公开了使用BPDA/PDA系列聚酰亚胺制备高强度的聚合物纳米纤维的方法。以联苯四甲酸二酐(BPDA)和对苯二胺(PDA)为单体，通过强烈的机械搅拌，在温度为-15℃到0℃的条件下反应48h到72h，可以获得一系列用于合成高分子量的聚酰亚胺的前体---聚联苯二甲酸二甲酰对苯二胺(BP-PAA)，这种PI前体溶液可以用于制备BPDA/PDA系列聚酰亚胺薄膜和电纺纳米纤维。使用红外、Ostward黏度计、CMT-8102机电万能材料试验机和扫描电子显微镜(SEM)来对PI前体溶液，PI薄膜和纳米纤维丝进行表征。这种高分子量的BPDA/PDA系列聚酰亚胺薄膜和纳米纤维具有极好的机械性能，其中薄膜有高达900MPa的抗拉强度和18GPa的弹性模量，而纳米纤维是210MPa的抗拉强度和2.5GPa的弹性模量。
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公开(公告)号：CN105669565A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610162124.9
申请日：2016-03-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/70
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。制备方法为：以异长叶烷酮为原料，以叔丁醇为溶剂、以叔丁醇催化剂，通过缩合、环化等手段合成了6种异长叶烷基嘧啶类化合物。本发明利用可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料制备新型的异长叶烷基嘧啶类化合物，对肝癌细胞具有很好的抑制作用；为设计新型含氮杂环化合物及构效关系的分析，提供了一定的理论依据，拓展我国松节油的深加工与综合利用渠道。
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![一种10-全氟烷基-5,10-二氢茚并[1,2-b]吲哚化合物及其合成方法](/CN/2023/1/307/images/202311537483.jpg)
公开(公告)号：CN117843550A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311537483.4
申请日：2023-11-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/94
Abstract: 本发明公开了一种10‑全氟烷基‑5,10‑二氢茚并[1,2‑b]吲哚化合物及其合成方法，以全氟烷基3‑吲哚甲醇化合物为原料，在催化剂催化下于溶剂中反应，得到10‑全氟烷基‑5,10‑二氢茚并[1,2‑b]吲哚化合物。本发明方法得到的化合物具有抑制植物病原真菌币斑病菌和灰霉病菌的活性，对草原草坪、田间作物等植物该病害的有效防治具有十分重要的意义，本发明方法无需使用金属催化剂，常温反应，具有原料易得、条件温和、产率高、底物范围广和原子经济性等优点。
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公开(公告)号：CN115626895B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202211236168.3
申请日：2022-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D223/14 , C07D225/04 , C07F7/08 , B01J31/24 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物及其合成方法，以简单易得的氮连接的双炔基苯甲醛类化合物为原料，在金催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物。本发明合成的联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物含有羰基等多官能团，可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物；本发明方法具有原料易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。
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公开(公告)号：CN114591277B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210188887.6
申请日：2022-02-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D307/77 , C07D493/06 , C07D493/08
Abstract: 本发明公开了一种苯环稠合的5/6/7/6四环化合物及其合成方法，以环己二烯酮炔丙基醚连接的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，铂催化剂催化下在溶剂四氢呋喃中加热反应，经后处理得到苯环稠合的5/6/7/6四环化合物。本发明提供了一种常规方法所不易制备的苯环稠合的5/6/7/6四环化合物合成新方法，可一步构建四个连续的手性中心并具有优异的立体选择性；本发明方法具有操作简单、底物范围广、产率高等优点。
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