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公开(公告)号：CN109096082A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811127426.8
申请日：2018-09-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/697 , C07C69/145 , C07C311/21 , C07C45/00 , C07C303/40 , C07C67/293
Abstract: 本发明公开了一种合成α-碘代环戊烯酮类化合物的方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入烯炔酯、(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过TLC确认原料全部反应完再加入N-碘代丁二酰亚胺。本发明所提供的一种由非环状烯炔酯类化合物合成α-碘代环戊烯酮类化合物的方法。整个反应在常温常压下进行，具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点。研发制得的α-碘代环戊烯酮类化合物具有较高的反应活性，可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药以及天然产物的合成等领域。
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公开(公告)号：CN109096067A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811127378.2
申请日：2018-09-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/697 , C07C49/693 , C07C67/28 , C07C69/157 , C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种α-溴代环戊烯酮类化合物的新方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入1，3-烯炔酯、(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过薄层色谱确认原料反应完再加入N-溴代丁二酰亚胺，整个反应在常温常压下进行，条件温和，能耗低廉。整个反应采用“一锅两步法”进行，操作简便高效，产率高，产物纯度在99％以上。反应底物范围广，不但适用于1，3-烯炔酯类化合物，含有天然产物基团的复杂化合物也同样适用。研发制得的α-溴代环戊烯酮类化合物具有较高的反应活性，是合成天然产物以及生物活性分子潜在的重要中间体。
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公开(公告)号：CN109096067B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201811127378.2
申请日：2018-09-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/697 , C07C49/693 , C07C67/28 , C07C69/157 , C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种α‑溴代环戊烯酮类化合物的新方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入1，3‑烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过薄层色谱确认原料反应完再加入N‑溴代丁二酰亚胺，整个反应在常温常压下进行，条件温和，能耗低廉。整个反应采用“一锅两步法”进行，操作简便高效，产率高，产物纯度在99％以上。反应底物范围广，不但适用于1，3‑烯炔酯类化合物，含有天然产物基团的复杂化合物也同样适用。研发制得的α‑溴代环戊烯酮类化合物具有较高的反应活性，是合成天然产物以及生物活性分子潜在的重要中间体。
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公开(公告)号：CN109096082B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201811127426.8
申请日：2018-09-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/697 , C07C69/145 , C07C311/21 , C07C45/00 , C07C303/40 , C07C67/293
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过TLC确认原料全部反应完再加入N‑碘代丁二酰亚胺。本发明所提供的一种由非环状烯炔酯类化合物合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法。整个反应在常温常压下进行，具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点。研发制得的α‑碘代环戊烯酮类化合物具有较高的反应活性，可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药以及天然产物的合成等领域。
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