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公开(公告)号：CN101424640A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710134620.4
申请日：2007-11-02
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/64 , G01N27/447 , C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6809 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2525/207
Abstract: 本发明涉及血清中微小核糖核酸分子的检测方法、用于检测血清中微小核糖核酸的试剂盒或生物芯片以及试剂盒和生物芯片的制作和应用方法，目的在于检测血清微小核糖核酸的变化，得到在疾病及正常生理状态下差异表达程度大的一类血清微小核糖核酸探针，应用于疾病鉴定和病程，恶性疾病复发率及预后和药效的诊断相关的PCR试剂盒和生物芯片，以提高疾病的早期发现率以及确诊的准确性和疗效。本发明的技术方案为：血清中微小核糖核酸分子的检测方法：收集血清样本；将10μl血清作为buffer进行逆转录反应，来制备cDNA样品；用人全部五百多个成熟体微小核糖核酸设计引物进行PCR反应；进行PCR产物的琼脂糖凝胶电泳；EB染色后在紫外灯下观察结果。
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公开(公告)号：CN101270342A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810024625.6
申请日：2008-03-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种肿瘤靶向荧光探针及其在肿瘤NO检测中的应用属于生物技术领域，具体涉及一种可以特异性靶向到肿瘤组织的荧光探针。同时，这种荧光探针和二价铜离子形成的配合物，可应用于肿瘤中NO水平的荧光成像检测。该荧光探针是以N－{3－(2－苯基咪唑基)－4－羟基苯基}马来酰亚胺修饰的大肠杆菌Top10菌株。该荧光探针在哺乳动物体内能够快速靶向到肿瘤组织中。同时，这种荧光探针和二价铜离子形成的配合物可与肿瘤组织内释放的NO发生反应，导致荧光强度显著增强，进而可以用于活体肿瘤组织中NO荧光检测和活体荧光成像。
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公开(公告)号：CN101269223A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810024729.7
申请日：2008-05-12
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/30 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及阿霉素等蒽环类药物的一种纳米新制剂及其制备方法，本制剂由阿霉素等蒽环类药物、核酸和阳离子化合物组成。具体制备过程为蒽环类药物先与核酸复合，再与阳离子化合物复合形成纳米颗粒。该制剂具有降低了蒽环类药物的生理毒性而不降低其抗癌活性，具有肿瘤靶向性的特点，可以制备成治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN119799634A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510060937.6
申请日：2025-01-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0787 , C12N15/867 , C12N5/077 , C12N5/10 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种骨髓祖细胞来源的抗肿瘤N1表型中性粒细胞的制备方法，其步骤包括：(1)采用ER‑Hoxb8逆转录病毒感染骨髓祖细胞，流式分选获得在存在4‑OHT的培养条件下，具有持续增殖能力的ER‑Hoxb8祖细胞；(2)ER‑Hoxb8祖细胞用G‑CSF诱导分化成中性粒细胞，流式分选并纯化获得的中性粒细胞；(3)中性粒细胞用IL‑12刺激，获得具有抗肿瘤N1表型中性粒细胞。还公开了获得的抗肿瘤N1表型中性粒细胞及其应用。本发明制备的工程化中性粒细胞(IL‑12‑Neutrophils)具有N1表型，对PANC02细胞有明显的杀伤效果，可用于胰腺癌的治疗。
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公开(公告)号：CN119679949A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411916687.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了MDSCs耗竭剂在制备治疗肠纤维化疾病的药物中的应用。本发明证明了MDSCs在肠纤维化小鼠和临床肠狭窄患者过程中显著增加，并促进其胶原分泌，进而驱动肠纤维化的发展。在小鼠肠纤维化模型中使用Anti‑Gr‑1抗体耗竭MDSCs进行治疗，小鼠肠道纤维化症状均得到明显改善。耗竭MDSCs具有良好的抗纤维化效果，有望发展成为一种新型的生物治疗药物，用于临床IBD相关的肠纤维化的疾病治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115089721B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202210559760.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/46 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HL‑60细胞来源的细胞外囊泡在作为靶向肿瘤的载药系统中的应用。LPS和IFN‑γ处理后中性粒细胞内，获得的细胞外囊泡中相关促炎因子的表达水平显著上调，特别是中性粒细胞活化的重要指标ICAM‑1在mRNA和蛋白质表达水平均显著上升。高表达ICAM‑1的中性粒细胞来源EVs更容易被高表达整合素的肿瘤细胞黏附捕获。利用中性粒细胞来源的EVs负载Dox制备载药EVs，有效提高体内载药EVs被肿瘤细胞的摄取效率及其对杀伤肿瘤细胞的能力。
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公开(公告)号：CN118185933A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311869811.0
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种靶向TNFαmRNA的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸的序列包括：核糖核酸序列、脱氧核糖核酸序列、核糖核酸与脱氧核糖核酸的嵌合体序列中的一种或多种；所述反义寡核苷酸的序列与SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3任一所示的序列互补配对；并提供了其应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供的靶向TNFαmRNA的反义寡核苷酸，能够有效降低炎症状态下细胞中TNFα的表达量，减轻炎症状态进而治疗肠道炎症。
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公开(公告)号：CN115089721A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210559760.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/46 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HL‑60细胞来源的细胞外囊泡在作为靶向肿瘤的载药系统中的应用。LPS和IFN‑γ处理后中性粒细胞内，获得的细胞外囊泡中相关促炎因子的表达水平显著上调，特别是中性粒细胞活化的重要指标ICAM‑1在mRNA和蛋白质表达水平均显著上升。高表达ICAM‑1的中性粒细胞来源EVs更容易被高表达整合素的肿瘤细胞黏附捕获。利用中性粒细胞来源的EVs负载Dox制备载药EVs，有效提高体内载药EVs被肿瘤细胞的摄取效率及其对杀伤肿瘤细胞的能力。
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公开(公告)号：CN114807032A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210548483.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0787 , A61K35/15 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了地塞米松在诱导中性粒细胞产生细胞外囊泡中的应用。还公开了地塞米松诱导中性粒细胞产生的细胞外囊泡在制备治疗消炎药物中的应用。地塞米松的刺激会使中性粒细胞内的抗炎因子IL‑10和TGF‑β的表达水平显著上调；且中线粒细胞经地塞米松刺激后，囊泡制备产率较未处理中性粒细胞组至少提升10倍。可见，地塞米松具有促进中线粒细胞分泌囊泡的作用，且地塞米松刺激中性粒细胞产生的囊泡，不但IL‑10和TGF‑β含量显著提升，而且具有更好的血管内皮黏附能力和抗炎活性，有望发展成为一种新型的生物治疗技术，可用于临床难治性炎性相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN103405787A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310386678.3
申请日：2013-08-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于miR-141的分子靶向核酸纳米药物及其制备方法和应用。本发明应用miR-141首次调控CXCL12β作为IBD的分子治疗新靶点，采用聚乙烯亚胺作为核酸药物的载体制备了过表达miR-141的质粒或miR-141前体或miR-141模拟物的新型分子靶向核酸纳米药物，提高了核酸药物体内的稳定性，在核酸药物的转染效率和细胞靶向输送上取得重要突破。该核酸药物通过原位给药能直接上调小鼠结肠上皮细胞中miR-141水平，从而抑制免疫细胞的大量浸润，最终明显缓解小鼠肠炎症状，为IBD治疗提供一种全新的治疗药物。
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