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公开(公告)号：CN111588652B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202010407830.1
申请日：2020-05-14
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含透明质酸和多元醇的组合物及其应用。该组合物包括寡聚透明质酸或其盐、低分子量透明质酸或其盐、高分子量透明质酸或其盐和多元醇类抗氧剂。本发明成分均是医药上常用原料，药理药代明确，产品安全。通过复配透明质酸或其盐与多元醇类抗氧剂组合，不仅具有保湿、清除自由基、抗老化的作用，同时还可以提高水溶性氨基酸的透皮吸收，使水溶性氨基酸无需借助专业设备及刺破皮肤的方法即可吸收进入表皮和真皮层，且在表皮和真皮层蓄积，持续为皮肤提供营养，充分发挥护肤美容效果。
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公开(公告)号：CN110200837B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910535300.2
申请日：2019-06-20
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/49 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/9789 , A61Q7/00
Abstract: 本发明提供了一种生发组合物，包括以下质量份数的原料：水解透明质酸15‑30份，积雪草提取物15‑20份，原花青素B2 10‑50份，蓝铜胜肽5‑10份；所述水解透明质酸的分子量为8K‑10KDa；所述蓝铜胜肽与花青素B2的质量比为1:1‑10。本发明中的生发组合物能够温和去屑、抑制油脂分泌，平衡头皮生物菌群，在几种物质的共同作用下，抑制脱发并修复毛囊，刺激新发生长。
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公开(公告)号：CN110818918B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201911186801.0
申请日：2019-11-28
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/08 , C08K5/1515
Abstract: 本发明公开了一种多维复合交联透明质酸凝胶的制备方法及所得产品和应用，其方法包括：1）高温碱性交联得凝胶I；2）高温酸性交联得凝胶II；3）将凝胶I和凝胶II低温混合交联得凝胶III；4）透析、制粒得最终产品。本发明在酸性和碱性条件下交联，分别形成一个交联方向，然后将两个不同交联方向形成的凝胶经过低温反应进一步交联，降低了较高温度下透明质酸降解及发生副反应的可能性，也减少了交联剂的使用，使反应体系混合更为均匀，所得产品性能更稳定。所得多维复合交联透明质酸凝胶具有优异的黏弹性、抗酶解性能和内聚性，可以用于化妆品、关节腔注射液、组织填充剂中，尤其是组织填充塑形能力优异，是一种十分理想的组织填充剂。
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公开(公告)号：CN110772554B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201911246841.X
申请日：2019-12-05
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K47/36 , A61K47/32 , A61K36/346 , A61K9/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗黄褐斑的透明质酸钠凝胶及其制备方法，所述用于治疗黄褐斑的透明质酸钠凝胶含有以下物质：透明质酸钠、川芎提取物、当归提取物、桔梗提取物、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、尼铂金乙酯、纯化水。其中，川芎提取物、当归提取物、桔梗提取物为祛斑美白功效的活性成分，三者结合共达化瘀祛斑功效；透明质酸钠、甘油为皮肤保湿剂，二者的添加对于活性成分的发挥具有协同增效作用；聚乙烯吡咯烷酮为高分子表面活性剂，使凝胶澄明并提高制剂的稳定性；尼铂金乙酯为防腐剂。本发明成分简单，制得的凝胶剂成品均匀稳定，有较强的祛斑活性。
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公开(公告)号：CN113214511A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010069595.1
申请日：2020-01-21
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种彩色交联透明质酸钠凝胶的制备方法，包括以下步骤：将染料溶于酸性或碱性溶液中，搅拌均匀得到第一溶液；在所述第一溶液中加入交联剂，搅拌均匀得到第二溶液；在所述第二溶液中加入透明质酸钠，混合均匀，保持恒温在给定时间内进行交联反应，得到所述彩色交联透明质酸钠凝胶，本发明还公开一种彩色交联透明质酸钠凝胶颗粒的制备方法。本发明还涉及一种彩色交联透明质酸凝胶的应用。本发明公开一种彩色交联透明质酸钠凝胶及其颗粒的制备方法，通过该方法制备的彩色交联透明质酸钠凝胶着色牢固、均匀，彩色凝胶颗粒在溶液中不脱色，而且该凝胶及其颗粒还具有保湿、抗皱的功效。
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公开(公告)号：CN112480483A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011358148.4
申请日：2020-11-27
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
IPC: C08L5/08 , C08K5/3462 , C08K5/1515 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08B37/08 , C07D405/12 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/50 , A61L31/04 , A61L31/14
Abstract: 本发明公开了一种依克多因‑透明质酸复合凝胶的制备方法及所得产品，首先通过分步法制备出交联剂EBD；然后EBD与BDDE作为混合交联剂与透明质酸或其盐发生交联反应制备交联透明质酸凝胶，再次在上述交联透明质酸凝胶中加入游离依克多因，混合得依克多因‑透明质酸复合凝胶。本发明含有游离和交联两种形态的依克多因，不仅具有填充作用，而且可以通过两种形态的依克多因的搭配在整个透明质酸凝胶填充周期内起到抗衰老和皮肤修复再生的作用，并在青光眼手术、泪道阻塞手术及玻璃体切除术等手术中作为粘弹剂辅助治疗更具潜力和效果。
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公开(公告)号：CN112089718A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011025301.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/7036 , A61K9/08 , A61K31/506 , A61K31/728 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明提供一种宠物滴耳液，所述滴耳液包括伏立康唑、庆大霉素、透明质酸、苯扎氯铵和冰醋酸。本发明滴耳液中的庆大霉素可抑制伏立康唑的代谢，避免伏立康唑在耳内代谢而降低对耳炎的治疗效果，添加少剂量的庆大霉素即可提高伏立康唑的抗菌效果和对宠物耳炎的治疗效果，达到协同增强药效的作用。同时，本发明所添加的庆大霉素剂量远低于庆大霉素的常用剂量，避免产生耳毒反应。另外，在滴耳液中，透明质酸可以锁住药物成分，并增加滴耳液的粘稠度，降低流动性，使滴耳液可以在耳中停留较长时间，达到药物缓释的效果。同时，透明质酸的持水性及均匀的黏附性可以软化耳中耵聍降低其对药物的阻挡作用，与油性软化剂比起来更清爽舒适。
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公开(公告)号：CN111840638A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010706420.7
申请日：2020-07-21
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种注射用交联透明质酸填充剂的制备方法，该方法通过低温控制反相乳化交联技术制得交联透明质酸微球，然后将交联透明质酸微球与透明质酸凝胶混合均匀、干燥，得到填充剂。本发明微球制备具有制备步骤简单、反应条件温和、交联剂用量少、交联均匀性好、安全性高等特点，所得填充剂同时含有未交联的透明质酸和交联的透明质酸微球，能同时达到快速填充凹陷和维持较长填充效果的目的，在矫正过度或误操作时可采取措施使之快速降解，降低了产品注射的风险，适合软组织填充领域的应用。
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公开(公告)号：CN111494489A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010441025.0
申请日：2020-05-22
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K36/756 , A61K9/06 , A61K9/50 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P27/16 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61K31/4174 , A61K31/58 , A61K36/634 , A61K36/718
Abstract: 本申请公开了一种治疗外耳道炎的凝胶缓释剂，包括透明质酸钠、含药微囊、黄连提取物、黄柏提取物、连翘提取物、聚乙烯醇。本申请还涉及一种治疗外耳道炎的凝胶缓释剂的制备方法。本申请提供一种用于治疗外耳道炎的凝胶缓释制剂及其制备方法，克服了传统制剂药效时间短，不易涂布，刺激性大等缺点，且不会堵塞外耳道，并能吸收多余分泌物，发挥长效缓释作用，达到长效抑菌的作用，避免了反复多次给药造成的外耳道刺激，提高患者适应性。
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公开(公告)号：CN111443149A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010448197.0
申请日：2020-05-25
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定注射用透明质酸钠复合溶液中盐酸赖氨酸含量的方法。所述方法包括下述步骤：供试品溶液制备：利用透明质酸酶对注射用透明质酸钠复合溶液进行酶解；标准品溶液制备：将盐酸赖氨酸标准品溶解得到；检测步骤：使用高效液相色谱法，利用在线衍生技术，检测所述的供试品溶液和标准品溶液，使用外标法确定盐酸赖氨酸的含量。本发明使用透明质酸酶对供试品进行前处理，并结合液相色谱分离技术测得供试品中盐酸赖氨酸含量，方法准确度高，检测限低。按照本发明的方法，能够避免交联透明质酸钠对盐酸赖氨酸含量测定的干扰，提高检测准确度，降低检测限。同时又能够减少交联透明质酸钠复合溶液对色谱柱的损耗，延长色谱柱使用寿命。
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