一种农杆菌介导的麻疯树遗传转化方法

    公开(公告)号:CN104087611A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201410275476.6

    申请日:2014-06-19

    Abstract: 本发明属于植物遗传工程技术领域。具体公开了一种应用于麻疯树子叶外植体转化受体系统的农杆菌介导的遗传转化方法。本发明首先利用高浓度TDZ(噻苯隆)溶液对子叶外植体进行短期浸泡,然后再用低浓度的农杆菌菌液短期侵染子叶外植体,这样可以大大提高农杆菌的遗传转化率;将侵染后的外植体进行再生培养,对抗性芽直接进行PCR鉴定后就可以进行微嫁接,获取转基因植株。本发明大大提高了遗传转化率,而且显著缩短了获得完整转化植株的周期。

    一种以叶片为外植体的高效构树多倍体诱导方法

    公开(公告)号:CN115250921A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202211109273.0

    申请日:2022-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种以叶片为外植体的高效构树多倍体诱导方法,包括如下步骤:S1.以二倍体构树无菌苗叶片为外植体,接种在预培养培养基上预培养;S2.将经预培养的外植体转接到液体秋水仙素培养基上暗培养1~4天;所述的液体秋水仙素培养基含有:MS+6BA+IBA+蔗糖+秋水仙素,pH值为5.8~6.0,所述秋水仙素浓度为250mL~550mL;S3.将暗培养后的外植体转移到不定芽诱导培养基,诱导形成不定芽;切取形成的不定芽,并转移至生根培养基中,诱导形成再生根,得到再生苗;S4.鉴定根尖染色体的倍数。本发明首次建立了构树四倍体诱导体系,以期培育优质构树四倍体品种,满足构树种质资源需求。

    虫害胁迫下红椿叶和茎组织的内参基因及其引物和应用

    公开(公告)号:CN110982928B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN201911397798.7

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了虫害胁迫下红椿叶和茎组织的内参基因及其引物和应用。本发明筛选表达丰富且相对稳定的17个候选内参基因并设计其引物,利用麻楝蛀斑螟啃食后的红椿叶和嫩茎样品的cDNA为模板进行候选内参基因的qPCR扩增,得到CP值;采用GeNorm、NormFinder和BestKeeper这三个软件对候选内参基因的稳定性进行评价;获得虫害胁迫下红椿叶组织的内参基因PP2C59和UBC5B,虫害胁迫下红椿茎组织的内参基因Actin‑7和UBC5B;本发明的内参基因提高了红椿在麻楝蛀斑螟胁迫下相关基因表达量分析研究的稳定性和可靠性,填补了红椿虫害研究领域中缺少内参基因的空白。

    一株产酸高乳酸菌及其在提高青贮饲料品质中的应用

    公开(公告)号:CN114601035A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210112280.X

    申请日:2022-01-29

    Abstract: 本发明公开了一株产酸高乳酸菌及其在提高青贮饲料品质中的应用,具体涉及饲料加工技术领域。本发明的产酸高乳酸菌为植物乳酸菌(Lactobacillus Plantarum)NCL‑LP2,其保藏号为:CGMCC No.23490,将该株产酸高乳酸菌添加至青贮饲料中,混合均匀,密封处理,室温保存。相较于对照组的青贮荔枝枝叶来看,添加产酸高乳酸菌对四个不同品种的荔枝枝叶青贮品质的改善和营养成分的保存有着明显的改善效果。有效解决新鲜荔枝枝叶材料浪费的问题,还能实现荔枝枝叶的规模化生产,增加饲料资源,有利于解决食草动物季节性草料缺口问题。

    一种以构树根系为外植体的高效一步再生方法

    公开(公告)号:CN113207690B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202110572205.7

    申请日:2021-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种以构树根系为外植体的高效一步再生方法,其包括如下步骤:S1.不定芽诱导:选取构树无菌苗的根系为外植体,切出伤口,接种到不定芽诱导培养基上,诱导形成不定芽;S2.生根培养:将步骤S1中的不定芽分切并接种到生根培养基上进行诱导生根,将所述不定芽培养至生根形成再生苗。该方法以通过构树根系为外植体,通过不定芽诱导、不定芽生根、驯化移栽等步骤成功获得了构树离体再生植株,与以其它构树组织为外植体的培养方法相比,操作更简便、取材更广泛、扩繁更高效。

    虫害胁迫下红椿叶和茎组织的内参基因及其引物和应用

    公开(公告)号:CN110982928A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911397798.7

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了虫害胁迫下红椿叶和茎组织的内参基因及其引物和应用。本发明筛选表达丰富且相对稳定的17个候选内参基因并设计其引物,利用麻楝蛀斑螟啃食后的红椿叶和嫩茎样品的cDNA为模板进行候选内参基因的qPCR扩增,得到CP值;采用GeNorm、NormFinder和BestKeeper这三个软件对候选内参基因的稳定性进行评价;获得虫害胁迫下红椿叶组织的内参基因PP2C59和UBC17,虫害胁迫下红椿茎组织的内参基因Actin-7和UBC5B;本发明的内参基因提高了红椿在麻楝蛀斑螟胁迫下相关基因表达量分析研究的稳定性和可靠性,填补了红椿虫害研究领域中缺少内参基因的空白。

Patent Agency Ranking