-
公开(公告)号：CN106266343A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610783713.9
申请日：2016-08-31
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: A61K36/888 , A61P9/10 , A61K35/62
CPC classification number: A61K36/888 , A61K35/62 , A61K36/21 , A61K36/236 , A61K36/481 , A61K36/65 , A61K36/708 , A61K36/71 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种脑血疏的制备方法，包括以下步骤：(1)取石菖蒲和牡丹皮，提取挥发油；(2、3、4)取黄芪、牛膝、川芎和大黄，粉碎，与药渣合并，依次加入pH值为1.5～2.5，6.5～7.0，7.8～8.5的水，加热提取；(5)取水蛭，加入生理盐水浸泡；(6、7、8)滤渣依次加入pH值1.5～2.5，6.5～7.0，7.8～8.5的水，加热提取；(9)合并步骤(5、6、7、8)中所得滤液，浓缩干燥得水蛭素；(10)合并步骤(2、3、4)中所得滤液，浓缩至清膏，加入挥发油及水蛭素，混匀，加入药剂学上可接受的载体或辅料，制备成药物制剂。通过本发明的方法制备得到的脑血疏制剂，具有有效成分含量高、生物利用度高、更适合人体吸收等优点。
-
公开(公告)号：CN105434583A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201511018888.2
申请日：2015-12-29
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: A61K36/734 , A61P9/10
CPC classification number: A61K36/488 , A61K9/2068 , A61K36/258 , A61K36/285 , A61K36/537 , A61K36/734 , A61K2236/331 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种心可舒制剂的半仿生制备方法，包括以下步骤：(1)取木香，粉碎，加水，加热回流蒸馏，收集初蒸馏液后，重蒸馏；提取挥发油；蒸馏液过滤；(2)取其它原料，与步骤(1)中药渣合并，加入pH值为2.0～2.5的水，加热提取，滤过；(3)步骤(2)所得药渣加pH值为6.5～7.0的水，加热提取，滤过；(4)步骤(3)所得药渣加pH值为7.8～8.5的水，加热提取，滤过；(5)合并步骤(2)(3)(4)中所得滤液，浓缩至清膏，制粒，干燥，加入步骤(1)中所得挥发油，混匀，加入药剂学上可接受的载体或辅料，制备成药物制剂。利用本发明的方法得到的心可舒制剂，有效成分含量得到了大幅度的提高，生物利用度更高，更适合人体吸收。
-
公开(公告)号：CN105259295A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510791372.5
申请日：2015-11-17
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及一种中药口服液的质量检测方法，特别涉及参枝苓口服液的质量检测方法。本发明所述的质量检测方法，包括对中药原料的鉴别和有效成分的含量测定。具体包括：对桂枝，白芍，甘草，干姜，远志和石菖蒲的鉴别，以及对桂枝中的有效成分肉桂酸和白芍中的有效成分芍药苷进行了含量测定等步骤。本发明的检测方法具有准确度高、重现性好等特点。
-
公开(公告)号：CN104173496A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410442545.8
申请日：2014-09-02
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: A61K36/734 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P25/22
Abstract: 本发明公开了心可舒制剂在制备治疗高血压合并冠心病伴随焦虑、抑郁心理问题药物的应用及其制备方法。所述心可舒制剂由以下重量配比而成：葛根300-900g、山楂300-900g、丹参300-900g、三七20-60g和木香20-60g。本发明还公开了心可舒制剂在制备治疗高血压合并冠心病伴随焦虑、抑郁心理问题中的制备方法。本发明心可舒制剂治疗冠心病合并高血压疗效显著，同时对患者的焦虑、抑郁等不良情绪有明显的改善作用，不良反应明显减少,患者依从性更高,痊愈率高,易为患者接受,可明显提高患者生活质量。
-
公开(公告)号：CN117562985A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311537712.2
申请日：2023-11-17
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: A61K38/58 , A61K9/08 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K31/36 , A61K31/352 , A61K31/575
Abstract: 本发明提供了一种从脑血疏口服液中筛选药效物质的方法及药效组合物，从脑血疏口服液中筛选药效物质的方法，步骤如下：(1)将脑血疏口服液的若干药效活性成分进行组合，得到若干药效活性成分组合；(2)以相应的动物作为实验样本，进行多组实验，每一组实验分别检测脑血疏口服液的不同药效活性成分对实验样本的不同疾病症状的影响；(3)综合多组实验的检测结果，基于对不同疾病症状预设的权重筛选出脑血疏口服液中的不同药效活性成分的最佳组合。每一组的实验对应一个疾病症状，然后根据不同药效活性成分对不同症状的影响，进行整体评估，最终获得最佳药效成分组合。另外探究出最佳的药效组合物以及最佳用量配比。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108107130B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201711396002.7
申请日：2017-12-22
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种药用制剂的检测方法，具体涉及一种中药制剂参枝苓口服液指纹图谱的构建方法。本发明主要采用高效液相色谱法检测，流动相：乙腈‑0.5％冰乙酸水溶液，A为乙腈，流动相B为0.5％冰乙酸水溶液，检测波长203nm，柱温30℃，进样量10μl，所有组分均在60min内被检测完。
-
公开(公告)号：CN110927302A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911246225.4
申请日：2019-12-08
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种通络化痰胶囊指纹图谱的测定方法，所述方法，步骤如下：(1)供试品溶液的制备：取通络化痰胶囊内容物，加入甲醇，超声提取，过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)对照品溶液的制备：取减压干燥至恒重的牛磺熊去氧胆酸、天麻素、丹参素钠、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、原儿茶醛、人参皂甙Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、大黄素、大黄酸对照品，分别加入甲醇制成对照品溶液；(3)测定：分别精密量取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，记录色谱图；(4)根据色谱图和标准对照指纹图谱进行对照，符合一致为合格品。
-
公开(公告)号：CN108051396A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711338119.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种心可舒片有效成分含量的快速检测方法，包括下列步骤：样本收集，采集已检验合格的心可舒片样品的近红外漫反射光谱；用高效液相色谱法测定样品中有效成分含量作为对照值；建立样品近红外漫反射光谱与其有效成分含量之间的校正模型；采集待测样品的近红外漫反射光谱；将特征光谱输入校正模型，计算得到待测样品中丹参素钠等各成分含量值。该方法适用于心可舒片剂及其相关剂型有效成分含量的快速检测，被测样品不需要进行复杂的预处理，与HPLC法相比，可以节省大量的分析时间和样品，是一种方便、快速、无损的绿色分析技术。
-
公开(公告)号：CN105301168B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510790216.7
申请日：2015-11-17
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及一种中药胶囊的质量检测方法，具体涉及一种通络化痰胶囊的质量检测方法。本发明所述的质量检测方法，包括对原料药天麻的鉴别、大黄的鉴别、丹参的鉴别、三七的鉴别，以及有效成分的含量测定。本发明具有重现性好，准确度高等特点。
-
公开(公告)号：CN105999195A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610595516.4
申请日：2016-07-26
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61P25/28 , A61K35/02 , A61K35/618
Abstract: 本发明公开了一种参枝苓制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)取桂枝和干姜，加水加热回流蒸馏，提取挥发油；(2)取党参、白芍、甘草、茯苓、远志和石菖蒲，粉碎，与步骤(1)中药渣合并，加入pH值为1.5～2.5的水，加热提取；(3)取龙骨和牡蛎，与步骤(2)所得药渣合并，加pH值为6.5～7.0的水，加热提取；(4)步骤(3)所得药渣加pH值为7.8～8.5的水，加热提取；(5)合并步骤(2)(3)(4)中所得滤液，浓缩至清膏，加入挥发油，混匀，加入药剂学上可接受的载体或辅料，制备成药物制剂。利用本发明的方法制备得到的参枝苓制剂，具有有效成分含量高、生物利用度高、更适合人体吸收等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
46
records
(took 0.034 seconds)
