一种心可舒片薄层全药味鉴别方法

    公开(公告)号:CN114414723A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210069826.8

    申请日:2022-01-21

    Abstract: 本申请属于药味鉴别技术领域,具体公开一种心可舒片薄层全药味鉴别方法,包括使用一块薄层板和两种展开剂鉴别出心可舒片五味药材中的七种指标性成分,所述展开剂包括氯仿‑乙酸乙酯‑甲醇‑水和石油醚‑乙酸乙酯两种展开剂。本申请通过使用一块薄层板和两种展开剂就替代了原来五块薄层板和五种展开剂的鉴别方法,节约大量薄层板、展开剂和显色剂等试剂与耗材,节省企业成本支出;通过简单的薄层色谱法快速鉴别心可舒片的有效成分,避免使用色谱仪器设备带来的高额成本支出;不仅能够帮助判断心可舒片,还能具体分析出心可舒片的七种指标成分是否有缺失;采用的薄层板和展开剂均易获取,成分配比简单有效。

    一种心可舒片的制粒方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118267363A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202211706294.0

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明提供一种心可舒片的制粒方法,包括以下步骤:在喷雾制粒过程的不同阶段,根据流化状态与制粒情况的变化采用不同的喷液速度和雾化压力。本发明通过在制粒干燥过程不同阶段,根据流化状态与制粒情况的变化调整进液速率等工艺参数,避免了喷枪堵塞、颗粒粘连挂壁、塌床、颗粒硬度过大、物料浪费等问题,生产过程顺畅。

    一种从脑血疏口服液中筛选药效物质的方法及药效组合物

    公开(公告)号:CN117562985A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311537712.2

    申请日:2023-11-17

    Abstract: 本发明提供了一种从脑血疏口服液中筛选药效物质的方法及药效组合物,从脑血疏口服液中筛选药效物质的方法,步骤如下:(1)将脑血疏口服液的若干药效活性成分进行组合,得到若干药效活性成分组合;(2)以相应的动物作为实验样本,进行多组实验,每一组实验分别检测脑血疏口服液的不同药效活性成分对实验样本的不同疾病症状的影响;(3)综合多组实验的检测结果,基于对不同疾病症状预设的权重筛选出脑血疏口服液中的不同药效活性成分的最佳组合。每一组的实验对应一个疾病症状,然后根据不同药效活性成分对不同症状的影响,进行整体评估,最终获得最佳药效成分组合。另外探究出最佳的药效组合物以及最佳用量配比。

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