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公开(公告)号：CN102816216B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201110154637.2
申请日：2011-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/08 , C07K19/00 , C12N15/51 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/00
Abstract: 本发明涉及一种可使目标蛋白发生聚集或颗粒化的多肽(Multimerization-Inducing Peptide，MIP)。具体而言，本发明提供了所述多肽的序列和相关编码序列，以及所述多肽用于使目标蛋白发生聚集或颗粒化的用途。本发明还提供使目标蛋白发生聚集或颗粒化的方法，以及根据所述方法获得的蛋白颗粒，这些颗粒可用于疫苗、诊断或纳米技术的用途。
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公开(公告)号：CN100339395C
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN02822218.0
申请日：2002-11-08
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C07K14/08 , A61K39/29 , A61K39/395 , G01N33/576 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , C07K16/10 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及可特异性结合戊型肝炎病毒(HEV)开放阅读框(ORF)2(序列如SEQ ID NO：1中所示)之单克隆抗体，或其保守性变异体或活性片段，或者与本发明所述单克隆抗体具有交叉反应性的针对ORF2的其他单克隆抗体及其编码核苷酸序列，或其简并性序列。本发明也公开了戊型肝炎病毒ORF2上的抗原决定簇。本发明同时公开了一种筛选分离的或重组的多肽或多肽类似物的方法，所述多肽或多肽类似物具有相当于戊型肝炎病毒ORF2抗原决定簇1)或3)与本发明所述单克隆抗体8C11和8H3特异性结合的特性。本发明还公开了利用上述方法筛选得到的多肽或多肽类似物及其编码编码核苷酸序列或其简并性序列。本发明还公开了所述多肽或多肽类似物用于制备诊断和/或预防戊型肝炎病毒感染的药物的用途。本发明另外公开了一种用于诊断戊型肝炎病毒感染的试剂盒，一种用于预防戊型肝炎病毒感染的疫苗。本发明进一步涉及所述单克隆抗体，或其活性片段或保守性变异体用于制备诊断、预防和/或治疗戊型肝炎病毒感染的药物的用途。本发明还包括一种用于治疗戊型肝炎病毒感染的药物组合物和一种用于预防和/或治疗戊型肝炎病毒感染的方法。本发明还涉及一种包含本发明所述核酸分子的重组表达载体，以及一种经所述重组表达载体转化的宿主细胞，其能够表达本发明所述的单克隆抗体，其保守性变异体或活性片段，或多肽或多肽类似物。
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公开(公告)号：CN119361138A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411930912.9
申请日：2024-12-26
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G16H50/20 , G16H50/70 , G06F18/20 , G06F18/25 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06F40/16 , G06F40/30
Abstract: 本发明提供了一种基于链式推理与多模态融合的医疗诊断系统及其应用，属于医疗保健信息学技术领域。该系统包括数据预处理模块、数据融合模块、模型推理模块和输出模块，能够对患者的多模态医疗数据（包括文本数据、医学影像数据和结构化数据）进行深度处理与智能分析。输出模块提供诊断结果及详细的推理过程，提高诊断结果的可解释性与可信度。本发明通过多模态数据融合、链式推理机制与优化的损失函数设计，显著提升了疾病诊断的准确性、泛化能力和可解释性，突破了传统技术在单一模态分析和“黑盒”推理方面的局限，为临床医生提供透明、高效、智能的诊断决策支持，推动医疗诊断向智能化、精准化发展。
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公开(公告)号：CN110950935A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201910914458.0
申请日：2019-09-26
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种突变的HPV51 L1蛋白(或其变体)，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白(或其变体)和病毒样颗粒能够诱发抗至少两个型别的HPV(例如，HPV51和HPV69，或者HPV51，HPV69和HPV26)的中和抗体，从而可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。
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公开(公告)号：CN110551185A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910481670.2
申请日：2019-06-04
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种突变的HPV68L1蛋白(或其变体)，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白(或其变体)和病毒样颗粒能够诱发抗至少两个型别的HPV(例如，HPV68和HPV39)的中和抗体，从而可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106831961B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201611096614.X
申请日：2016-12-02
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N7/04 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种突变的HPV58 L1蛋白(或其变体)，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白(或其变体)和病毒样颗粒能够诱发抗至少两个型别的HPV(例如，HPV58和HPV33，或者HPV58、HPV33和HPV52)的中和抗体，从而可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。
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公开(公告)号：CN1610697A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN02822218.0
申请日：2002-11-08
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C07K14/08 , A61K39/29 , A61K39/395 , G01N33/576
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , C07K16/10 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及可特异性结合戊型肝炎病毒(HEV)开放阅读框(ORF)2(序列如SEQ ID NO：1中所示)之单克隆抗体，或其保守性变异体或活性片段，或者与本发明所述单克隆抗体具有交叉反应性的针对ORF2的其他单克隆抗体及其编码核苷酸序列，或其简并性序列。本发明也公开了戊型肝炎病毒ORF2上的抗原决定簇。本发明同时公开了一种筛选分离的或重组的多肽或多肽类似物的方法，所述多肽或多肽类似物具有相当于戊型肝炎病毒ORF2抗原决定簇1)或3)与本发明所述单克隆抗体8C11和8H3特异性结合的特性。本发明还公开了利用上述方法筛选得到的多肽或多肽类似物及其编码编码核苷酸序列或其简并性序列。本发明还公开了所述多肽或多肽类似物用于制备诊断和/或预防戊型肝炎病毒感染的药物的用途。本发明另外公开了一种用于诊断戊型肝炎病毒感染的试剂盒，一种用于预防戊型肝炎病毒感染的疫苗。本发明进一步涉及所述单克隆抗体，或其活性片段或保守性变异体用于制备诊断、预防和/或治疗戊型肝炎病毒感染的药物的用途。本发明还包括一种用于治疗戊型肝炎病毒感染的药物组合物和一种用于预防和/或治疗戊型肝炎病毒感染的方法。本发明还涉及一种包含本发明所述核酸分子的重组表达载体，以及一种经所述重组表达载体转化的宿主细胞，其能够表达本发明所述的单克隆抗体，其保守性变异体或活性片段，或多肽或多肽类似物。
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公开(公告)号：CN1444995A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN02104482.1
申请日：2002-03-20
Abstract: 本发明涉及一种使存在受调控空间变构之特定靶产生变构的方法，和用该现象筛选可抑制和/或激活该靶生物活性的物质，特别是筛选药物如抗病毒药物靶点的方法，和由该方法筛选所得用于抑制和/或激活该靶生物活性的物质，以及筛选所得物质用于制备治疗与该靶的空间变构相关的疾病的药物之用途。还涉及已变构的靶物质，和用于预防感染该靶物质之疫苗，其含仅具免疫原性的发生了空间变构的相应靶物质或其片段，还涉及一种针对该变构的靶物质的抗体。
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公开(公告)号：CN118866089A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410877961.4
申请日：2024-07-02
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G16B20/30 , G16B30/00 , G16B40/00 , G16B50/30 , G06N3/0455 , G06F18/2431 , G06F18/27 , G06N3/048
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白质序列的功能性Khib位点预测方法、装置及可读介质，包括：获取待预测的2‑羟基异丁酰组数据并从中提取到待预测的HSP(10，10)数据，对待预测的HSP(10，10)数据进行特征编码，得到若干个序列特征和若干个结构特征，将待预测的HSP(10，10)数据以及若干个序列特征和若干个结构特征输入功能性Khib位点预测模型，提取到多维度特征并得到若干个序列特征、若干个结构特征和多维度特征对应的分数所构成的分数向量，将分数向量输入经训练的第一分类模块，得到最终的分数，根据最终的分数确定待预测的HSP(10，10)数据是否位于功能性Khib位点附近，从而实现更准确和高效的功能性Khib位点预测。
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公开(公告)号：CN106831961A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611096614.X
申请日：2016-12-02
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N7/04 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种突变的HPV58 L1蛋白(或其变体)，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白(或其变体)和病毒样颗粒能够诱发抗至少两个型别的HPV(例如，HPV58和HPV33，或者HPV58、HPV33和HPV52)的中和抗体，从而可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。
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