一种提取核酸的方法、提取介质、试剂盒

    公开(公告)号:CN110079523A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910417756.9

    申请日:2019-05-20

    Abstract: 本发明提供一种提取核酸的方法,将针对目标核酸特异性的抗体与特定材料进行偶联,获得核酸提取材料;将待提取样品加入所述核酸提取材料,核酸提取材料与核酸进行特异性结合,进而进行核酸提取,获得核酸-核酸提取材料复合物;用洗涤液洗涤,得到除去杂质的核酸-核酸提取材料复合物;进行洗脱,获得目标核酸分子。本发明还提供了一种核酸提取介质,所述核酸提取介质包括由针对目标核酸的抗体和提取材料偶联所得的核酸提取材料。本发明还提供了一种提取核酸的试剂盒。本发明针对现有技术对小片段核酸提取回收率低的缺陷,利用免疫抗体特异性、专一性的捕获的特性,将针对目标核酸的抗体偶联到特定材料上,再对核酸进行提取和纯化,提高了核酸提取的回收率和效率。

    一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法

    公开(公告)号:CN104372073B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410393026.7

    申请日:2014-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法,该试剂由2×预混液、Mur上游引物、Mur下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成,通过将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应,再将PCR产物进行电泳鉴定得到检测结果。通过上述方式,本发明为特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法,利用了Mur抗原基因特异性的引物建立了简便快速、敏感特异的检测Miltenberger血型中Mur抗原基因的PCR?SSP方法,该方法检测结果准确,有利于大规模、自动化的对Mur抗原进行筛检,可为临床上Mur抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考,保障输血安全。

    一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法

    公开(公告)号:CN103336122B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310251098.3

    申请日:2013-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,包括反应膜、样品垫、吸收垫和底板,反应膜位于底板上,反应膜上固定有检测带和质控带,样品垫与反应膜的一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,吸收垫与反应膜的另一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,样品垫的两侧各设置有一个加样点,滴加样本和荧光标记二抗并洗涤,反应后通过荧光素标记二抗指示反应结果。通过上述方式,本发明提供的一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,检测过程简单、高效、准确、价廉且实用,可实现半定量或定量检测,保障临床安全、有效、科学的血小板输血,同时还可节约宝贵的血小板资源。

    一种快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法

    公开(公告)号:CN104459125A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410750804.3

    申请日:2014-12-10

    CPC classification number: G01N33/56911

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法,包括步骤为:将纳米磁珠与脂磷壁酸抗体或核酸适配体偶联,封闭未偶联位点,得到阳性菌富集磁珠;将纳米磁珠与脂多糖抗体或核酸适配体偶联,封闭未偶联位点,得到阴性菌富集磁珠;将所述阳性菌富集磁珠或阴性菌富集磁珠与检测样本分别混匀后孵育并洗涤,再加入荧光标记二抗或酶标记二抗孵育并洗涤后测定结果。通过上述方式,本发明快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法能对低浓度细菌污染样本进行检测,节约操作时间,易于自动化,操作简化并保证检测精度,可实现定量检测,可广泛应用于医疗卫生、食品药品等领域的细菌污染筛查,解决细菌有无、细菌含量等问题,满足快速、准确、可靠的检测要求。

    一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法

    公开(公告)号:CN103336122A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310251098.3

    申请日:2013-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,包括反应膜、样品垫、吸收垫和底板,反应膜位于底板上,反应膜上固定有检测带和质控带,样品垫与反应膜的一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,吸收垫与反应膜的另一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,样品垫的两侧各设置有一个加样点,滴加样本和荧光标记二抗并洗涤,反应后通过荧光素标记二抗指示反应结果。通过上述方式,本发明提供的一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,检测过程简单、高效、准确、价廉且实用,可实现半定量或定量检测,保障临床安全、有效、科学的血小板输血,同时还可节约宝贵的血小板资源。

    超声雾化装置
    39.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111215282B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202010139930.0

    申请日:2020-03-03

    Abstract: 本发明公开了一种超声雾化装置,包括雾化箱、由下至上依次设置在所述雾化箱内的雾化室、排雾室、混合室和加热室、设置在所述雾化室中的超声换能器、设置在所述排雾室中的气泵、与所述气泵连接的排雾喷头、设置在所述加热室中的风机和加热器以及用于将所述加热室中的热风排入所述混合室内的排风喷头。本发明通过一次超声结合二次热风可使液体雾化成更小的液滴,从而使雾化液滴可较长时间悬浮在空气中,获得更好的使用效果;本发明通过设置导流混合组件能促进雾气和热空气充分混合,能提高热空气对雾气的加热效果,利于使雾气形成直径更小的微滴;本发明通过设置自动补液组件,能自动对雾化室进行溶液补充,以维持超声雾化装置的高效运行。

    免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法

    公开(公告)号:CN112834742B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202110029582.6

    申请日:2021-01-11

    Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法,包括以下步骤:1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物;2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物;3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质;4)向检测管中继续加入反应物;5)反应结束后,在检测管外侧施加由上至下的磁力,将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中;6)撤去磁力,采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法,减少了免疫反应中的洗涤步骤,缩短了检测时间,可减少因清洗分离步骤引入的误差,能提高检测的准确性,能保证测试的重复性和特异性。

Patent Agency Ranking