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公开(公告)号：CN103323586A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310234706.X
申请日：2013-06-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种血小板磁化免疫标记分析方法，将血小板与磁珠混匀，磁化血小板得到悬液，将磁化血小板悬液与检测样本混匀孵育后并洗涤，加入标记二抗孵育得到混合液，施加磁力使混合液分层，取上层反应液直接测定或将下层中的磁化血小板洗涤后测定结果即双相互补性免疫分析。通过上述方式，本发明提供的一种血小板磁化免疫标记分析方法，用于血小板相关抗原抗体检测及交叉配血，施加磁力使洗涤不需要离心，操作简便，取上层反应液直接测定的标记抗体吸附试验克服了免疫标记技术的非特异性吸附，减少封闭和洗涤的过程，耗时短。本发明可对大量样本进行检测，易于自动化，双相的两种检测结果可以相互验证，提高检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN118858649A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410887201.1
申请日：2024-07-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种用于献血端和输血端的双向血小板CD36表达及缺失型检测系统，包括酶联免疫检测体系和荧光垂直层析检测体系，酶联免疫检测体系能够用于针对献血人群的血小板CD36表达阴阳性进行高通量快速检测，检测结果能够用于构建为CD36缺失阴性供者库；荧光垂直层析检测体系能够针对相对小基数的受血患者的阴阳性检测及具体的缺失类型检测，该检测结果能够用于患者所需血小板输血CD36类型的判断：对于CD36I型缺失患者，必须从阴性血库中选择血液进行输血。通过本发明能够建立CD36阴性血小板供者库，并可为CD36缺失患者提供相容性的血小板进行输注，防止抗‑CD36抗体的产生及血小板输注无效症的发生。
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公开(公告)号：CN111215282B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202010139930.0
申请日：2020-03-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声雾化装置，包括雾化箱、由下至上依次设置在所述雾化箱内的雾化室、排雾室、混合室和加热室、设置在所述雾化室中的超声换能器、设置在所述排雾室中的气泵、与所述气泵连接的排雾喷头、设置在所述加热室中的风机和加热器以及用于将所述加热室中的热风排入所述混合室内的排风喷头。本发明通过一次超声结合二次热风可使液体雾化成更小的液滴，从而使雾化液滴可较长时间悬浮在空气中，获得更好的使用效果；本发明通过设置导流混合组件能促进雾气和热空气充分混合，能提高热空气对雾气的加热效果，利于使雾气形成直径更小的微滴；本发明通过设置自动补液组件，能自动对雾化室进行溶液补充，以维持超声雾化装置的高效运行。
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公开(公告)号：CN112834742B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202110029582.6
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
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公开(公告)号：CN112611723B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202011349518.8
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明提供用于测定单色溶液浓度的HSV/HSB色彩空间比色方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色的待测溶液的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的明度值、饱和度值；根据各像素点的明度值、饱和度值获取对应的明度均值、饱和度均值；根据所述明度均值与所述饱和度均值的比值指示颜色深浅表征值，以匹配出所述待测溶液的浓度τ。在待测溶液的彩色图像的颜色深度表征值与待测溶液的浓度之间建立关系，通过获取待测溶液的彩色图像的明度值、饱和度值，即可求得待测溶液的浓度。可对单一待测溶液进行浓度测定，也可同时对若干个待测溶液进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112557320B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202011356216.3
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供基于HSV/HSB的图像比色的浓度测定方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色溶液的待测样本的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的饱和度值、明度值；根据所述待测样本的浓度值与所述饱和度值和所述明度值之间关系，通过指示待测样本颜色深度表征值的饱和度值、明度值获得所述待测样本的浓度值。只需对待测样本采集彩色图像，根据所述待测样本的浓度值与所述饱和度值S和所述明度值V之间的关系，计算待测样本的浓度值。可对单一待测样本进行浓度测定，也可同时对若干个待测样本进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN111829962B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010597959.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种血浆乳糜程度检测方法及系统，该方法包括以下步骤：1)将待测血浆加入透明的比色皿中，在白光光源下获得所述待测血浆的彩色图像；2)在多波段光源下再次采集所述待测血浆的底色波长图像；3)对所述待测血浆的底色波长图像进行图像处理，获取目标图案区域的灰度值与正常血浆的灰度值之间的比值，从而对待测血浆的乳糜程度进行定性判断。本发明通过白色LED光源成像后，获取血浆颜色的RGB值，进而控制多波段LED光源发出与背景近似颜色的光，并进行成像，能够从而使目标特征与背景之间产生较大的灰度差别，更利于分析，消除背景干扰，提高检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN111938230B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202010548759.9
申请日：2020-06-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种呼吸道传播病原体富集纺丝膜、采样口罩贴片及采样口罩，该呼吸道传播病原体富集纺丝膜包括偶联捕获抗体的蛋白纺丝膜，所述捕获抗体为能够靶向结合多种呼吸道传播病原体的特异性抗体。本发明的富集纺丝膜由蛋白纺丝膜构成，具有多层多孔和透气特点，同时偶联捕获呼吸道传播病原体的抗体，可以通过病原体‑抗体特异性结合高效阻挡外部空气与人体内部呼出的病原体，实现双向保护；本发明提供的采样口罩在阻挡病原体的同时可捕获口罩佩戴者呼气中的病原体，使得该病原体能最大限度富集于贴片，有助于长途旅行过程中样本采集，避免复杂的咽拭子过程，保护医患双方，缓解检测压力，并提高后续检测的有效性和患者排查效率。
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公开(公告)号：CN114913360A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110165131.5
申请日：2021-02-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/77 , G06V10/82 , G06V20/69 , G06N3/04 , G06N3/08 , G06T5/40
Abstract: 本申请实施例属于血液免疫学检验领域，涉及一种应用于抗人球蛋白试验图像的自动分类方法，包括当进行抗人球蛋白试验检测后，接收摄像装置采集到的与所述抗人球蛋白试验检测结果相对应的待分类检测图像；基于直方图均衡化法对所述待分类检测图像进行增强操作，得到待检测增强图像；将所述待检测增强图像输入至分类网络模型进行图像分类操作，得到图像分类结果；输出所述图像分类结果。本申请还提供一种应用于抗人球蛋白试验图像的自动分类系统、计算机设备及存储介质。本申请能够提高自动分类检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN110082526B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910416932.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/559
Abstract: 本发明公开了一种免疫复合物的排阻层析检测新方法，其采用双抗原或双抗体夹心法进行检测，具体包括以下步骤：1)选择载体颗粒，在载体颗粒表面包被检测抗原/抗体，将配对的抗原/抗体标记上标记物；2)将包被检测抗原/抗体的载体颗粒、带标记物的抗原/抗体以及待检样本同时加入到反应容器中；3)孵育，离心；4)通过检测仪检测。本发明的免疫复合物的排阻层析检测新方法跟传统的ELISA、CLIA相比，省去了洗涤步骤，操作简便，缩短了检测时间；抗原抗体在微柱腔内属于同相反应，反应充分，避免了ELISA异相反应不充分的缺点；与MGIA相比，采用荧光等免疫标记检定，放大了信号，大大提高了敏感性，应用范围更广。
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