公开(公告)号：CN106222199A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610616149.1

申请日：2016-07-29

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 刘兴国 ,  裴端卿 ,  陈可实 ,  赵丹芸

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/54 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N15/85 ,  C12N9/12 ,  C12N2800/107

摘要： 本发明公开了一种改变细胞命运的方法。该方法包括使细胞过表达具有选自下列氨基酸序列之一的蛋白质：(a)SEQ ID NO：1、2所示的氨基酸序列；(b)SEQ ID NO：1、2所示的氨基酸序列的一部分；(c)与(a)和(b)中所示氨基酸序列具有至少80％，优选至少90％，更优选至少95％，进一步优选至少99％序列同一性的氨基酸序列。利用该方法能够使细胞过表达Mkk3或Mkk6蛋白，进而能够有效改变细胞染色质结构,促进多能性基因组蛋白乙酰化修饰，提高多能性基因的表达，从而能够有效地改变细胞命运尤其是促进体细胞的重编程。

公开(公告)号：CN105483157A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510666546.5

申请日：2015-10-14

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 刘兴国 ,  应仲富 ,  郑玲君 ,  陈可实

IPC分类号： C12N15/867 ,  C12N5/071 ,  C12N5/10

摘要： 本发明公开了一种改变细胞命运的方法，该方法包括诱导细胞发生线粒体炫，所述细胞为体细胞。发明人发现诱导细胞发生线粒体炫,如通过药物(如百草枯、黄蜂毒素)或基因(如细胞过表达亲环素D)的方法诱导细胞发生线粒体炫，能够显著促进细胞的重编程。

公开(公告)号：CN104524546A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410804638.0

申请日：2014-12-18

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 刘兴国 ,  应仲富 ,  李生彪 ,  郭璟祎

IPC分类号： A61K38/13 ,  A61K31/205 ,  A61K31/198 ,  A61P25/08 ,  A61P1/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/06 ,  A61P9/06 ,  A61P25/18 ,  A61K31/19

摘要： 本发明公开了用于治疗Alpers-Huttenlocher综合征的药物组合物，包含该药物组合物的药物，以及上述药物和药物组合物的用途。其中，用于治疗Alpers-Huttenlocher综合征的药物组合物包含：丙戊酸钠和抗肝损伤药物，其中所述抗肝损伤药物选自环孢素A、左旋肉碱和N-乙酰半胱氨酸的至少之一。利用该药物组合物可以对Alpers-Huttenlocher综合征进行治疗，治疗效果好，并且能显著抑制肝细胞凋亡，明显减轻使用丙戊酸钠对Alpers-Huttenlocher综合征患者进行治疗时导致的急性肝衰竭，降低患者的死亡率。