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公开(公告)号：CN117821514A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211204742.7
申请日：2022-09-29
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/861 , C12N5/10 , C12N15/54 , C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68 , C12Q1/02 , A61K45/00 , A61P39/06
摘要： 本发明提出了线粒体基因突变细胞模型的构建方法及其应用，其中，公开了蛋白质或其核酸分子在诱导细胞衰老中的用途，所述蛋白质相较于野生型PolgA蛋白质具有D257A突变，其中，所述野生型PolgA蛋白质的氨基酸如SEQ ID NO:3所示，所述衰老包括：所述细胞的线粒体基因组具有一个及以上突变位点和所述细胞的ROS水平高于正常细胞。根据本发明的实施例，包含所述蛋白质的细胞的线粒体基因组中存在大量突变，且细胞内的ROS水平升高，符合线粒体突变导致的衰老细胞的表现，所述细胞可用于研究突变的线粒体DNA在分化过程中的行为，为线粒体突变导致的衰老相关疾病的发生机制及治疗药物的开发提供了一种研究模型。
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公开(公告)号：CN117305299A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210692225.2
申请日：2022-06-17
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明提出了环状RNA及其在促进胚胎干细胞由始发态向原始态转变中的应用，所述环状RNA具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或与SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的核苷酸序列。通过过表达该环状RNA，可以有效地促进胚胎干细胞由始发态转变为具有更好发育潜能的原始态的胚胎干细胞，为干细胞在未来科学研究和临床应用提供新的方向。
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公开(公告)号：CN115137721A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210892692.X
申请日：2022-07-27
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61K31/198 , A61P37/04 , C12N9/64 , C12N15/57 , C12N5/10
摘要： 本发明提出了瓜氨酸或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途、提高基质金属蛋白酶7活性的方法、上调编码基质金属蛋白酶7的基因表达量的方法、用于提高免疫力的药物组合物，瓜氨酸或其药学上可接受的盐可以有效地提高免疫力，瓜氨酸或其药学上可接受的盐对于提高免疫力具有重要的研究价值和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115137720A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210892680.7
申请日：2022-07-27
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61K31/198 , A61P25/22
摘要： 本发明提出了瓜氨酸或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途和预防或治疗焦虑症的药物组合物，瓜氨酸或其药学上可接受的盐对于焦虑症的预防或治疗具有重要的研究价值和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN112920989A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110182136.9
申请日：2021-02-09
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/10 , C12Q1/02 , A61K31/16 , A61K31/198 , A61K31/245 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体地，本发明涉及一种肝脏类器官模型及其建立方法、用途以及治疗肝细胞铁死亡的药物组合物。本发明提供一种2D肝样细胞铁过载模型和3D肝脏类器官铁过载模型，依靠2D肝样细胞分化技术和3D肝类器官培养技术，建立强大可靠的体外肝脏疾病模型，并基于该疾病模型筛选用于缓解和/或治疗肝细胞铁过载或铁死亡的药物。特别是3D肝脏类器官更接近于生理状态的肝组织，对疾病模型和药物筛选有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104630149B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201310554218.7
申请日：2013-11-08
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC分类号： C12N5/0645 , C12N15/87 , C12N2510/00
摘要： 本发明公开一种将外源DNA导入到线粒体或线粒体空壳中得到的人工合成线粒体，再将人工合成线粒体，通过内吞作用，进入哺乳动物细胞，得到含有外源线粒体的细胞，实现了外源线粒体在细胞内发挥有效功能。本发明导入后的人工合成线粒体DNA基因能够稳定表达，并可有效传代。本发明所述的外源线粒体导入到细胞中的方法，可作为全新的线粒体分子克隆方法，在线粒体中实现基因敲除，基因敲入，基因重排等，从而实现针对哺乳动物线粒体DNA的任意分子克隆改造，对线粒体DNA突变的疾病治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN104250291A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310265256.0
申请日：2013-06-27
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明公开了改变细胞命运的方法，构建体，用于改变细胞异染色质蛋白HP1a在细胞中表达量和定位的方法，用于改变细胞染色质结构的方法，用于改变细胞组蛋白H3甲基化的方法以及细胞。其中，改变细胞命运的方法包括使所述细胞过表达具有选自下列之一氨基酸序列的蛋白质：（a）SEQ ID NO：1～3的至少之一所示的氨基酸序列；（b）SEQ ID NO：1～3的至少之一所示的氨基酸序列的一部分；（c）与（a）或（b）中所示氨基酸序列具有至少80%同一性的氨基酸序列。利用该方法能够使细胞过表达Gadd45家族蛋白，能够有效打开细胞的染色质，从而能够方便有效地改变细胞命运尤其是促进体细胞的重编程。
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公开(公告)号：CN117230074A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210635775.0
申请日：2022-06-06
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/867 , A61K31/7088 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P25/02 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及一种分离的环状RNA及其用途。所述分离的环状RNA具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；抑制环状RNA的表达或活性的试剂可用于治疗或预防线粒体功能异常相关疾病，以及可提高细胞内线粒体呼吸链功能、促进细胞内产生ATP和/或降低细胞内的活性氧。
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公开(公告)号：CN111621555A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201910509578.2
申请日：2019-06-13
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/08
摘要： 本发明涉及生物标志物及其应用，具体提出了mtDNA点突变率作为卵子质量生物标志物的用途。发明人通过实验发现，质量低的卵子相比质量高的卵子，积累了显著更多的线粒体DNA点突变。因此，线粒体DNA点突变率可以作为卵子质量的生物标志物。
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公开(公告)号：CN111617093A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201910509686.X
申请日：2019-06-13
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61K31/706 , A61P15/00
摘要： 本发明涉及化合物在制备药物中的用途，具体地，提出了式I所示化合物或式I所示化合物的立体异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、它的前药或其衍生物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防女性不孕不育。
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