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公开(公告)号：CN108073143A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201611014832.4
申请日：2016-11-18
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G05B19/418 , B01J8/00
Abstract: 本发明提供了一种反应控制相转移催化剂析出过程催化剂颗粒度调控方法，是对反应控制相转移催化剂、过氧化氢为氧化剂进行烯烃环氧化反应催化剂析出过程中的催化剂颗粒度进行调控，通过调节剂和反应条件控制，使得析出催化剂颗粒度增大，提高了催化剂回收率和消除了细小催化剂颗粒被携带或透滤至后续工艺中的影响。
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公开(公告)号：CN105713193B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201410742278.6
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明提出了一种制备聚醚多元醇的方法，使用CN201210563211.7提及的反应装置及工艺流程，以CN200610134942.4公开的杂多酸类化合物的混合物为催化剂，并加入聚合反应催化剂和起始剂，在40～100℃和0.5～3Mpa条件下，催化丙烯环氧化直接生成聚醚多元醇，在现有的工艺流程基础上，简单引入少量的聚合反应催化剂和起始剂即可生成聚醚多元醇，并且不必进行中和反应，大大减低成本，简化反应流程，具有实际应用前景。
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公开(公告)号：CN105669548B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201410664914.8
申请日：2014-11-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D221/04 , C07D215/20 , C07D213/50
Abstract: 本发明公开了一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法，以含取代基的吡啶类化合物为反应底物，锰化合物为催化剂，水、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯或二氯甲烷中的一种或两种以上为溶剂，过氧化物为氧源，25‑50℃下反应12‑48 h，使吡啶侧链的C‑H键一步被氧化成酮或醛，反应粗产品经处理后得到最终产物。本发明的制备方法反应条件温和，催化剂用量少，原子经济性高，操作简单，底物的适用范围广，具有工业实用性。
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公开(公告)号：CN107400103A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610340725.4
申请日：2016-05-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明提供了一种烯烃环氧化氧化液的制备工艺及氧化液和应用，该工艺是由脱水塔、塔底再沸器、循环泵、油水分离器、塔底采出泵、塔顶冷凝器、分水器冷凝器、氧化液恒温器、氧化液储罐、氧化液泵组成；制备方法是以过氧化氢水溶液、磷钨杂多酸季铵盐催化剂与有机溶剂减压共沸脱水生产出低含水量烯烃环氧化氧化液，该氧化液用于烯烃环氧化反应过程减少了水引起的副反应并对产物分离带来便利。
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公开(公告)号：CN106032355A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510105616.X
申请日：2015-03-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D213/50
CPC classification number: C07D213/50
Abstract: 本发明公开了一种吡啶侧链C-H键直接氧化成酮的方法，氧气或空气为氧源，以含取代基的吡啶类化合物为反应底物，碘化物和酸为协同催化剂，无溶剂或添加溶剂的条件下，于温度范围为80-120℃，反应12-48h，反应后过硅胶柱分离得到目标产物。本发明的制备方法不需要使用金属催化剂，使用氧气或空气为氧源，原子经济性高，操作简单，底物的适用范围广，具有工业实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104119352B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310150704.2
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D493/04 , C07D493/10 , C07D303/04 , C07D301/12 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种不对称催化非官能团化烯烃环氧化反应方法。采用四齿氮有机配体和金属锰化合物形成的手性络合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，对非官能团化烯烃进行不对称催化环氧化反应，得到相应的手性环氧化合物，其收率对应选择性均大于95%。该反应具有清洁，反应条件温和，高转化率和对应选择性。具有工业前景。
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公开(公告)号：CN105712971A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410741669.6
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及一种以水为溶剂制备环状碳酸酯的方法，以CO2和环氧化物为原料，碱金属卤化物为催化剂，催化剂以水溶液形式加入反应体系中，使水作为反应溶剂参与反应，反应过程中加入或不添加含氮化合物作为助催化剂，反应压力为0.5～10MPa，在40～150℃下，搅拌反应1～12h，反应后可直接分离水油相，油相中得到环状碳酸酯产物，本发明提供的催化体系成本低，催化活性较高，且容易分离能够重复使用，具有较大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105712955A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410740410.X
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D303/08 , C07D301/12
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供的一种氯丙烯环氧化生产环氧氯丙烷的工艺流程，包括反应部分、分离部分及尾气处理部分，其特征是以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水为氧化剂，在惰性气体气压条件下进行氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷。反应采出物料经三相分离器分离出油相、水相和固相催化剂；油相经过氯丙烯塔可回收氯丙烯，再经过环氧氯丙烷塔分离出产物环氧氯丙烷及副产二氯丙醇；水相经过水精制塔分离出副产一氯丙二醇，再经过膜过滤后排放；固相催化剂经过重新配料回收到催化剂浆料罐中继续循环使用。本发明提供的工艺流程简单、三废少、高能低、反应条件温和，适用于环氧氯丙烷工业生产。
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公开(公告)号：CN105669548A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410664914.8
申请日：2014-11-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D221/04 , C07D215/20 , C07D213/50
Abstract: 本发明公开了一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法，以含取代基的吡啶类化合物为反应底物，锰化合物为催化剂，水、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯或二氯甲烷中的一种或两种以上为溶剂，过氧化物为氧源，25-50℃下反应12-48 h，使吡啶侧链的C-H键一步被氧化成酮或醛，反应粗产品经处理后得到最终产物。本发明的制备方法反应条件温和，催化剂用量少，原子经济性高，操作简单，底物的适用范围广，具有工业实用性。
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公开(公告)号：CN105646121A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410741668.1
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07B43/00 , C07C251/24 , C07C249/02 , C07D307/52 , C07D333/22 , C07D217/14
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种碳氮材料催化胺类氧化偶联合成亚胺的方法。该碳氮材料以含氮有机大环化合物为前驱体，通过在惰性氛围焙可制得。采用分子氧或空气为氧化剂，在有或无溶剂下，30～120℃反应，即可将胺类化合物转化成对应的亚胺。本发明反应体系不需要加入额外的助剂，易放大，且催化剂回收循环使用至少5次依旧保持很好的选择性和活性，具有显著的工业生产实用前景。
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