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公开(公告)号:CN106865879A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510923206.6
申请日:2015-12-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C02F9/14 , C07D301/12 , C07D303/08 , C02F103/36
Abstract: 本发明提供了一种从环氧氯丙烷废水中回收催化剂的方法,该方法包括:用H2O2水溶液作氧源,在磷钨杂多酸盐或磷钼杂多酸盐催化剂的作用下,在无溶剂的条件下将氯丙烯氧化,生成环氧氯丙烷,催化剂析出重复使用,整个过程只产生少量废水,但其废水中有极微量的催化剂,对其反应废水进行微旋流分离,以去除其中含有的催化剂颗粒,并回收利用催化剂,分离后的废水进一步生化降解处理。
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公开(公告)号:CN105712961A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410742330.8
申请日:2014-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D307/88 , C07D307/33 , C07D309/30 , B01J23/89
Abstract: 本发明涉及多相负载型金属-金属氧化物催化剂在温和条件下催化氧化二元醇制备内酯的方法,本方法包括以不同取代基的芳香二元醇、脂肪类二元醇为底物,以负载型金属-金属氧化物为催化剂,氧气或空气为氧化剂,在有机溶剂或无溶剂,温和条件下实现多相催化氧化反应制备内酯。本发明催化体系能够克服传统催化剂存在的种种不足,具有催化剂用量少,能在温和条件,甚至是常温下表现出很好的催化活性,催化剂在循环使用多次后,仍能保持高的催化活性与选择性、满足经济环保要求等优点,提供了一种具有工业化前景的二元醇氧化反应制备内酯的方法。
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公开(公告)号:CN104707655A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310681519.6
申请日:2013-12-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/22 , C07D487/22 , C07D303/08 , C07D301/12
Abstract: 一种金属卟啉催化剂的制备及其催化氯丙烯环氧化的方法,以一种金属卟啉为催化剂,在乙腈和水的混合溶液中,碳酸氢铵为助剂,双氧水作氧化剂,25~60℃催化氯丙烯环氧化。与现有方法相比,具有催化剂制备简单、易于分离回收的优点,该催化体系的反应条件温和、高效环保,具有很好的选择性和产率。
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公开(公告)号:CN102964317B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201110257311.2
申请日:2011-09-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D307/36 , C07D307/38 , C07D307/42 , B01J31/30 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种1,2-二芳基乙炔直接氧化制四取代呋喃方法,该方法包括用金属钯化合物为催化剂,乙酸盐为碱性添加剂,氧气(或空气)为氧化剂在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)和水的混合溶液中对1,2-二芳基乙炔进行氧化生成四取代呋喃化合物。本发明所涉及到催化剂易得,反应所需试剂价格低廉,反应条件温和。
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公开(公告)号:CN103880855A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201210560292.5
申请日:2012-12-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D493/08
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D493/08
Abstract: 双环戊二烯环氧化制备分离二氧化双环戊二烯的方法,双环戊二烯在反应控制相转移磷钨杂多酸盐催化剂及助剂EDTA存在下,碳酸二甲酯为溶剂,以双氧水为氧化剂反应直接生成二氧化双环戊二烯;反应结束所得反应液冷却后,反应液中的固体催化剂回收后循环使用,有机相经过活性炭过滤后减压脱除溶剂即得二氧化双环戊二烯,本发明工艺简化,工艺流程短,可有效地降低生产成本,能耗低,对环境友好,产物分离提纯简单方便。
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公开(公告)号:CN102964192B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201110256424.0
申请日:2011-09-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07B41/06 , C07C47/232 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C47/565 , C07C49/786 , C07C49/675 , C07C49/603 , C07C49/84 , C07C47/575 , C07C49/796 , C07C49/794
Abstract: 本发明提供一种醇氧化制醛和酮的方法,该方法包括在酸性添加剂和液相条件下,用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)为催化剂,亚硝酸钠为助催化剂,氧气(或空气)为氧化剂在有机溶剂中对醇进行氧化生成醛和酮。该方法反应条件温和,操作简便,金属污染少,是一种绿色环保的非金属催化醇氧化制醛酮的新方法。
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公开(公告)号:CN103172494A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201110435884.X
申请日:2011-12-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/542
Abstract: 本发明涉及一种双氧水氧化乙烯直接制备乙二醇的方法,以具有反应控制相转移特点的磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,以酸性离子液体为溶剂,在50℃-150℃的反应温度下,在0.6-6.0MPa的条件下,使用过氧化氢氧化乙烯生成乙二醇。该方法具有反应条件温和,选择性高,催化剂可回收的优点。
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公开(公告)号:CN103159703A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201110424544.7
申请日:2011-12-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D303/08 , C07D301/12 , B01J8/10
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种氯丙烯直接环氧化连续生产环氧氯丙烷的方法。将氯丙烯、过氧化氢、催化剂浆料,或以及溶剂分别通过计量泵输送到反应器中,反应器为单反应器或串联多级反应器,反应压力0.1~1.0MPa,反应液可以为均相或非均相状态。在反应器内出料口上端安装过滤器可以分离出含有产物的清液,过滤器下端未过滤出的含催化剂未反应完全物料,通过计量泵在反应器底端回流输送至反应器中,在连续生产过程中无需回收催化剂,气相部分通过反应器顶部的冷凝器进行冷凝回流,该方法具有反应温度平稳、工艺流程简单、催化剂无需反应后经分离重新打浆配置、过氧化氢有效利用率高和环氧氯丙烷收率高的特点,可用于工业生产中。
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公开(公告)号:CN102964192A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201110256424.0
申请日:2011-09-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07B41/06 , C07C47/232 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C47/565 , C07C49/786 , C07C49/675 , C07C49/603 , C07C49/84 , C07C47/575 , C07C49/796 , C07C49/794
Abstract: 本发明提供一种醇氧化制醛和酮的方法,该方法包括在酸性添加剂和液相条件下,用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)为催化剂,亚硝酸钠为助催化剂,氧气(或空气)为氧化剂在有机溶剂中对醇进行氧化生成醛和酮。该方法反应条件温和,操作简便,金属污染少,是一种绿色环保的非金属催化醇氧化制醛酮的新方法。
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公开(公告)号:CN102477018A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010567364.X
申请日:2010-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 金川集团有限公司
IPC: C07D303/08 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了一种常压无溶剂条件下双氧水直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷连续化的生产装置。由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成,该装置可以满足反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化反应特点,在连续反应器中进行均相催化环氧化,在间歇反应器中使环氧化进行完全,催化剂失去活性氧从反应体系析出,通过两台间歇反应器的切换实现反应控制相转移催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷连续化生产过程。该装置操作简便,能耗和生产成本低,环境友好,可用于氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷中试实验或工业生产。
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