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公开(公告)号：CN114159415A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111304079.3
申请日：2021-11-05
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K31/167 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了氟他胺或其衍生物在制备治疗转移性肝癌药物中的应用。进一步，本发明还提供了一种治疗转移性肝癌的药物组合物，由氟他胺或其衍生物以及药学上可接受的辅料组成。通过小鼠体内实验，氟他胺显著抑制肿瘤细胞生长，阻止恶性肿瘤造成都转移性肝癌发生发展，实验结果在去势实验与回补实验得到验证。雄激素受体敲除雄鼠与野生型雄鼠经脾接种肿瘤细胞实验进一步说明了雄激素在转移性肝癌发挥的关键作用，而阻止雄激素合成同时阻断了雄激素与中性粒细胞为主的免疫细胞作用，进而调控肿瘤微环境，抑制转移性肝癌形成肿瘤灶。
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公开(公告)号：CN111458509A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010291990.4
申请日：2020-04-14
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌预后评估的生物标志物及其试剂盒和方法。所述生物标志物为肿瘤旁组织中的CD8+PD-1+CD161+T细胞或肿瘤组织中的CD8+PD-1+CD161-T细胞。所述肝细胞癌预后评估试剂盒含有CD8+PD-1+CD161+T细胞和/或CD8+PD-1+CD161-T细胞的检测相关试剂。所述肝细胞癌预后评估的方法包括以下步骤：1)获取HCC患者肿瘤组织和/或肿瘤旁组织；2)检测出所述肿瘤旁组织中CD8+PD-1+CD161+T细胞在所有T细胞中的占比和/或所述肿瘤组织中的CD8+PD-1+CD161-T细胞在所有T细胞中的占比；3)得到的结果与设定的占比临界值进行对比；肿瘤旁组织中CD8+PD-1+CD161+T细胞的占比越高，患者的预后评估越好，预测生存期和无复发生存期越长；肿瘤组织中CD8+PD-1+CD161-T细胞的占比越高，患者的预后评估越差，预测生存期和无复发生存期越短。
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公开(公告)号：CN111458508A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010291989.1
申请日：2020-04-14
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种评估肝内胆管癌预后的分子标志物、试剂盒及方法。评估肝内胆管癌预后的分子标志物为肝内胆管癌组织中的ALKBH5蛋白，该蛋白的表达量与肝内胆管癌的预后良好成正相关。评估肝内胆管癌预后的试剂盒含有ALKBH5蛋白表达量的检测相关试剂。评估肝内胆管癌预后的方法包括以下步骤：1)检测肝内胆管癌组织切片中ALKBH5蛋白的表达量；2)与预先设定的ALKBH5蛋白表达量阈值做比较，高于阈值评定为患者预后良好，否则评定为患者预后不佳。
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公开(公告)号：CN119685162A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510135580.3
申请日：2025-02-07
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明公开用于细胞实验的微流控装置及方法，装置包括封装层、液流层和培养层，培养层上设有多组培养槽；液流层的底面设有多组注液凹槽，注液凹槽设置于培养槽的上方，且注液凹槽和培养槽连通，注液凹槽的两端垂直设有多组中层加样孔和中层引流孔；封装层上设有多组上层加样孔和上层引流孔，上层加样孔和上层引流孔分别对应设置于中层加样孔和中层引流孔的上方；方法包括S1、将封装层、液流层和培养层从上至下封装；S2、排气；S3、加入实验细胞；S4、自动加液装置连接上层加样孔和上层引流孔；S5、翻转整个装置，细胞可直接沉降到液流层，通过灌流快速获取细胞；本发明提供了可以用于培养肿瘤类器官、同步进行多组实验的装置及方法。
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公开(公告)号：CN119174821A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411258256.2
申请日：2024-09-09
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K45/00 , A61P1/16 , A61K31/7076 , A61K31/519 , A61K31/706
Abstract: 本发明公开了干预circTACC3的m6A修饰抑制剂在制备治疗MASH相关HCC药物中的应用。本发明验证了m6A修饰抑制剂通过抑制m6A修饰circTACC3，能够减少circTACC3的核内定位和聚集，进而抑制MASH相关HCC中肿瘤细胞的生存和增殖，为MASH相关HCC的治疗提供了新的靶点和用药策略。
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公开(公告)号：CN118471472A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410636501.2
申请日：2024-05-22
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G16H50/70 , G06F18/214 , G06F18/241
Abstract: 本发明提供了筛选或诊断早期肝癌的标志物、试剂盒、系统及应用，标志物包括：AK2、DCTN2、DKK4、IFNGR1、TIMM10或Galectin4蛋白中的任意一种，标志物组包括：AK2、DCTN2、DKK4、IFNGR1、TIMM10或Galectin4蛋白中的任意一种组合；模型的构建方法包括以下步骤：S1、确定训练集、测试集样本和验证集样本，均包括健康人样本、肝硬化患者样本和肝癌患者样本；S2、确定蛋白质生物标志物/生物标志物组及组分权重；S3、采用训练集和测试集样本训练分类算法；S4、采用约登指数作为区分肝癌和非肝癌个体的最佳阈值，采用约登指数作为区分肝硬化和极早期肝癌个体的最佳阈值；S5、使用验证集样本对分类算法模型进行性能的评估和优化；本发明提供的标志物等能够高效、灵敏的筛选或诊断早期肝癌。
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公开(公告)号：CN115429879B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202110609898.2
申请日：2021-06-01
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了靶向抑制GATA3在促进肝脏再生及改善肝损伤中的应用。本发明首次揭示GATA3在肝脏再生过程中发挥负调控作用，其可以作为诊断或治疗的新型靶点。以其作为靶标，可开发促进肝脏再生、预防、缓解和/或治疗肝损伤的药物；以其作为分子标记，可对肝脏再生能力或肝损伤情况进行诊断、预后评估。同时，本发明人也筛选和优化了可靶向于GATA3且体内体外作用效果特别优异的靶向药物。
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公开(公告)号：CN116555416A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310513646.9
申请日：2023-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G16H50/30 , G16B25/10
Abstract: 本发明提供了评估肝脏手术后肝衰竭风险或再生状况的预测模型及其应用。首次揭示一组用于肝脏手术后肝功能衰竭风险预后或肝脏再生状态预后的标志物组合及其应用。所述标志物包括VEGFA(血管内皮生长因子A)和PEDF(人色素上皮衍生因子)。本发明也建立了以所述基因为核心的风险模型，进而获得风险评分，为肝脏手术的预后提供了可靠的方法。本发明还公开了用于所述预后的试剂盒。
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公开(公告)号：CN115337298A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210506543.5
申请日：2022-05-11
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K31/352 , A61K36/539 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P31/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是黄芩新素在制备NQO1抑制剂中的应用，以及黄芩新素在制备预防或治疗NQO1介导的疾病中的应用。本发明从黄芩的60种活性化合物中筛选出强效的NQO1抑制剂——黄芩新素，以马兜铃酸毒性导致的肝肾损伤为例，黄芩新素在预防及治疗相关疾病中具有良好的应用前景，能够作为潜在的抗马兜铃酸毒性药物，具有进一步开发前景，为抑制NQO1活性的药物开发提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN112375147A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011319365.2
申请日：2020-11-23
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , C12N5/20 , A61K39/395 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种抗人YKL‑40中和性单克隆抗体，所述的单克隆抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明提供该单克隆抗体的独特序列信息，还提供分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，以及该单克隆抗体和杂交瘤细胞株在制备抑制肝癌肺转移的药物中的应用。
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