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公开(公告)号：CN114214346B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111299004.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了一种靶向肝前体细胞的质粒系统Prom1‑GFP‑DTR，该质粒系统的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，插入CD133启动子序列、编码绿色荧光蛋白和白喉毒素受体的DNA序列。本发明通过实验证明Prom1‑GFP‑DTR质粒系统可有效整合到肝前体细胞基因组中，由于GFP的荧光标记作用以及DTR与DT结合的清除细胞作用，Prom1+肝前体细胞可得到有效清除，从而得到一种靶向肝前体细胞的质粒系统。
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公开(公告)号：CN114214346A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111299004.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了一种靶向肝前体细胞的质粒系统Prom1‑GFP‑DTR，该质粒系统的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，插入CD133启动子序列、编码绿色荧光蛋白和白喉毒素受体的DNA序列。本发明通过实验证明Prom1‑GFP‑DTR质粒系统可有效整合到肝前体细胞基因组中，由于GFP的荧光标记作用以及DTR与DT结合的清除细胞作用，Prom1+肝前体细胞可得到有效清除，从而得到一种靶向肝前体细胞的质粒系统。
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公开(公告)号：CN114214347B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111304113.7
申请日：2021-11-05
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了一种示踪肝前体细胞的质粒系统Epcam‑cre‑DTR，该质粒系统的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，插入Epcam启动子序列、cre重组酶和白喉毒素受体的DNA序列。尾静脉注射Epcam‑cre‑DTR质粒系统与Sleeping Beauty转座子系统后，启动表达Epcam的肝前体细胞特异性产生cre重组酶，与loxP位点结合，表达tdTomato与白喉毒素受体，Epcam+肝前体细胞携带红色荧光标记。通过腹腔注射白喉毒素特异性清除表达含有整合至宿主的基因组的肝前体细胞，红色荧光标记消失。
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公开(公告)号：CN114214347A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111304113.7
申请日：2021-11-05
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了一种示踪肝前体细胞的质粒系统Epcam‑cre‑DTR，该质粒系统的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，插入Epcam启动子序列、cre重组酶和白喉毒素受体的DNA序列。尾静脉注射Epcam‑cre‑DTR质粒系统与Sleeping Beauty转座子系统后，启动表达Epcam的肝前体细胞特异性产生cre重组酶，与loxP位点结合，表达tdTomato与白喉毒素受体，Epcam+肝前体细胞携带红色荧光标记。通过腹腔注射白喉毒素特异性清除表达含有整合至宿主的基因组的肝前体细胞，红色荧光标记消失。
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公开(公告)号：CN114159415A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111304079.3
申请日：2021-11-05
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K31/167 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了氟他胺或其衍生物在制备治疗转移性肝癌药物中的应用。进一步，本发明还提供了一种治疗转移性肝癌的药物组合物，由氟他胺或其衍生物以及药学上可接受的辅料组成。通过小鼠体内实验，氟他胺显著抑制肿瘤细胞生长，阻止恶性肿瘤造成都转移性肝癌发生发展，实验结果在去势实验与回补实验得到验证。雄激素受体敲除雄鼠与野生型雄鼠经脾接种肿瘤细胞实验进一步说明了雄激素在转移性肝癌发挥的关键作用，而阻止雄激素合成同时阻断了雄激素与中性粒细胞为主的免疫细胞作用，进而调控肿瘤微环境，抑制转移性肝癌形成肿瘤灶。
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