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公开(公告)号：CN106074788B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201610522727.5
申请日：2016-06-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明提供一种胆木总生物碱提取物包括3‑R‑3,4‑二氢牛眼马钱托林碱、naucleofficine D、1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉、3‑S‑3,4‑二氢牛眼马钱托林碱、latifoliamide D、latifoliamide B、牛眼马钱托林碱、3,14‑二氢狭花马钱碱、3,14,18,19‑四氢狭花马钱碱、6’‑异乙酰基长春花苷内酰胺、喜果苷以及异长春花苷内酰胺，本发明提供的制备方法获得的胆木总生物碱提取物中，总生物碱的含量大于50wt％。本发明制备方法获得的胆木总生物碱提取物及其配置得到的药品组合物具有较强的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN104782840B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201510203164.9
申请日：2015-04-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明提供了一种鹧鸪茶乌龙茶的制备方法，所述方法包括以下步骤：切叶、晒青、静置晾青、摇青、炒青、第一次揉捻、初烘、第二次揉捻和复烘干燥。所述方法简单，成本低，对环境友好，适于商品化生产，经本方法处理的鹧鸪茶叶的水分≤7.0％、水浸出物≥32％、总灰分≤6.5％、碎茶≤16％、粉末≤1.3％，符合内外销茶国家质量标准及GB 9679‑88茶叶卫生标准，是一种安全的鹧鸪茶乌龙茶，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108164487A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711471439.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: C07D311/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了一种沉香色酮类化合物的提取方法及其应用，所述的沉香化合物为8‑氯代‑2‑[2‑(6,3’‑二羟基‑4’‑甲氧基苯基)乙基]色酮，采用溶剂回流提取、水溶解重悬、石油醚萃取、二氯甲烷萃取、石油醚‑二氯甲烷梯度洗涤和二氯甲烷‑甲醇梯度洗涤获得含有该化合物的混合物组分，然后将所得混合物组分，用二氯甲烷‑甲醇梯度梯度洗涤，并用恒定体积分数的甲醇水溶液洗脱，获得所述的沉香色酮类化合物。本发明提取获得的化合物具有治疗肿瘤的功效，特别的，本化合物对人肝癌HepG2、人卵巢癌SK‑OV‑3和人胃癌SGC‑7901细胞株的增殖具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN105801546A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610232073.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: C07D311/22 , C07D493/04 , A61K31/352 , A61P29/00
CPC classification number: C07D311/22 , A61K31/352 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种从沉香分离出来的色酮类化合物的方法，包括:往沉香粉末加入乙醇进行加热回流，浓缩得浸膏；将浸膏混悬于水中，以二氯甲烷和乙酸乙酯萃取得到二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物；分别对二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物进行硅胶柱层析及半制备高效液相色谱获得色酮类化合物。其中色酮类化合物1?5分别为5?羟基?7?甲氧基?2?[2?(4'?甲氧基苯基)乙基]色酮、5α,6α?环氧基?7β,8α,5'?三羟基?4'?甲氧基?2?(2?苯乙基)色酮、7,8?二羟基?2?[2?(5'?羟基?4'?甲氧基?苯基)乙基]色酮、5,8?二羟基?6?甲氧基?2?(2?苯乙基)色酮和6,7?二甲氧基?2?[2?(4'?甲氧基苯基)乙基]色酮。本发明方法操作简易，成功制备了4个色酮类新化合物和1个已知结构的色酮类化合物，其中化合物1和5具有显著的抗炎特性。
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公开(公告)号：CN104770531A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510206157.4
申请日：2015-04-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明提供了一种鹧鸪茶红茶的制备方法，所述方法包括以下步骤：第一次萎凋、第二次萎凋、发酵处理和干燥处理。所述方法简单，成本低，对环境友好，适于商品化生产，经本方法处理的鹧鸪茶叶的含水率≤6％，茶多酚含量≥21％，水浸出物≥40％，咖啡碱≤1％，茶黄素≥2％，符合内外销茶国家质量标准及GB 9679-88茶叶卫生标准，是一种安全的鹧鸪茶红茶，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115785116B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210157832.9
申请日：2022-02-21
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P25/20
Abstract: 本发明提供三个新颖骨架杜松烷型倍半萜氧桥二聚体的制备方法，从黄槿茎中提取得到化合物1‑3，化合物1‑3结构为骨架杜松烷型倍半萜氧桥二聚体，所述化合物1‑3可应用于制备治疗乳腺癌和肝癌的药物中，所述化合物2可应用于制备镇静安神的药物中。
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公开(公告)号：CN116555048A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310593887.9
申请日：2023-05-24
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明提出了一种快速筛选可诱导白木香结香真菌的方法，包括选取真菌接种至促生液体培养基中，振荡培养，过滤，得菌液；在离地至少20cm处选定接种处，在接种处以斜向下30～35°的角度钻孔，得菌液接种孔；将菌液接种至菌液接种孔，封住孔口，观察菌液接种孔的侵染长度、木质部颜色和气味，筛选目标真菌。本发明通过培养真菌菌液，对白木香树干的处理，采用菌液接种至菌液接种孔的技术方法，在使白木香树伤害轻微的情况下，可达到在短期内从大量真菌菌株中快速筛选出可诱导结香菌株的效果，结合接种孔的侵染长度、木质部颜色和气味，并可筛选得到诱导结香能力强的结香菌株。
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公开(公告)号：CN111704544A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010615804.8
申请日：2020-06-30
Applicant: 海南师范大学 , 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明属于植物化学技术领域，公开了一种半日花烷型二萜类化合物及其分离方法和应用。本发明从裸花紫珠叶子中提取分离出新骨架半日花烷型二萜类化合物A1和A2，两者为一对差向异构体，为首次发现此类碳骨架结构。药物活性实验表明本发明化合物具有明显的抗炎活性，说明其在制备预防或治疗炎症药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111303182A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010285466.6
申请日：2020-04-13
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: C07D493/10 , C07D311/92 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及黎药红葱中两个新颖萘醌二聚体及其制备方法和应用。本发明化合物通过多级提取工艺分离而得，经实验证明，本发明两个化合物均具有明显的抗菌和抗肿瘤活性，提示其在抗菌、抗肿瘤药物或保健品中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109820925A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910172932.7
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: A61K36/88 , A61P31/04 , A61P9/08 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种红葱总蒽醌的制备方法及其应用，该制备方法包括：(1)取红葱干燥的上部分或鳞茎，提取过滤，得到浓缩液；(2)按浓缩液与水的体积比为(0.5-3)：1混合，加热至30-50℃，溶解得处理液，继续加热至60-75℃，用大孔吸附树脂吸附，洗脱至洗脱液无色，用50-95％的乙醇洗脱至洗脱液不含总蒽醌成分；(3)减压回收乙醇，剩余提取液浓缩上样至色谱柱，用25～30％和45～50％甲醇水溶液洗脱至洗脱液无色，用100％甲醇溶液洗脱，用纯丙酮洗脱，收集甲醇和丙酮洗脱液，干燥，得红葱总蒽醌。该制备方法操作简单、提取纯度高、提取效果稳定，将红葱总蒽醌运用于抗菌和舒张血管的治疗药物中，副作用小、不良反应发生率低，且疗效确切，可长期服用。
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