公开(公告)号：CN110638919A

公开(公告)日：2020-01-03

申请号：CN201810666698.9

申请日：2018-06-26

Applicant: 中国医学科学院药物研究所 ,  首都医科大学附属北京口腔医院

Inventor： 王素娟 ,  关晓兵 ,  王嘉祺 ,  包捷 ,  贺浩珂 ,  张森 ,  汪苑苑 ,  石建功

IPC: A61K36/8945 ,  A61P35/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P11/04 ,  A61P15/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种改良型低毒增生平的制备方法。其特征在于通过萃取或树脂精制，在不降低药效的前提下，针对性得去除增生平中可导致严重肝损伤的毒性组分。用该方法制备的改良型低毒增生平组合物可单独或以组合物形式作为药效成分来制备预防和/或治疗癌症的药物制剂，可单独或与药学上可接受的赋形剂结合，按照常规方法制成各种给药剂型。可用于各种癌症特别是鳞状细胞癌和黏膜潜在恶性病变的治疗和/或预防，以及增生类疾病的治疗。本发明为临床应用的药物增生平提供了一种更加安全有效的制备方法，因而具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN109897021A

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201711286884.1

申请日：2017-12-07

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 姚春所 ,  林明宝 ,  侯琦 ,  石建功 ,  王先分 ,  滕彬豪 ,  白金叶 ,  商昌辉 ,  李姝仪

IPC: C07D307/80 ,  C07D307/86 ,  A61K31/343 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P19/10 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P17/02 ,  A61P5/14 ,  A61P11/06 ,  A61P1/02 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一类具有抗炎活性的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物、其制法及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)、(II)和(III)所示的3,4-二芳基苯并呋喃衍生物和3,4-二芳基苯并二氢呋喃衍生物及其医学上可接受的盐。公开了该类化合物单体或药用组合物在制备炎症免疫相关疾病治疗药物或保健品中的应用。

公开(公告)号：CN107174581A

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201610136474.8

申请日：2016-03-10

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 石建功 ,  郭颖 ,  徐成博 ,  霸明宇 ,  陈明华 ,  陈勍 ,  朱承根 ,  唐克 ,  蒋建东 ,  郭家梅 ,  郭庆兰 ,  林生 ,  杨永春

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/4015 ,  C07D401/12 ,  C07D209/24 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的吲哚类化合物，以及其药学上可接受的盐在制备抗HIV药物或保健品中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗HIV药物或保健品中的应用。

公开(公告)号：CN107095963A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201610105924.7

申请日：2016-02-26

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 李帅 ,  张建军 ,  石建功 ,  徐瑞明 ,  韩少伟

IPC: A61K36/898 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K36/898 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/55

Abstract: 本发明涉及到从中药白及中提取的有效部位，其制备方法，及其在治疗阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s Disease，AD)和血管性痴呆(Vascular dementia，VD)的用途。经动物试验证实，该有效部位能够明显改善东莨菪碱致胆碱能损伤拟痴呆小鼠的记忆获得性障碍；改善脑室注射Aβ致AD大鼠和永久性结扎双侧颈总动脉致VD大鼠的空间学习记忆障碍，对动物学习记忆障碍具有明显的改善作用。

公开(公告)号：CN104382924A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410539423.0

申请日：2009-12-10

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 石建功 ,  张建军 ,  岳正刚 ,  李敏 ,  朱承根 ,  张莹 ,  訾佳辰 ,  王亚芳 ,  樊晓娜 ,  徐瑞明 ,  林生 ,  李燕 ,  杨永春 ,  盛莉

IPC: A61K31/7076 ,  A61P25/20 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/7076

Abstract: 本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这类化合物在制备镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、抗帕金森氏疾病、防治痴呆药物和保健品中的应用。

公开(公告)号：CN101015648B

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200710084699.4

申请日：2003-12-31

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 张建军 ,  石建功 ,  王亚芳 ,  张丹 ,  高梅 ,  杨永春 ,  黄胜阳

IPC: A61K31/222 ,  A61K31/194 ,  A61K31/7012 ,  A61K31/7028 ,  A61K36/898 ,  A61K9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61K125/00

CPC classification number: A61K31/194 ,  A61K31/222 ,  A61K31/7012 ,  A61K31/7028

Abstract: 本发明涉及旺拉提取物、丁二酸衍生物酯类化合物及其衍生物和药用盐在制备治疗痴呆，尤其是Alzheimer病、血管性痴呆的药物中的用途。经动物实验证实，丁二酸衍生物酯类化合物能够提高东莨菪碱和环己烯亚胺致痴呆模型小鼠的学习记忆能力，提高β-淀粉样蛋白致痴呆模型小鼠的学习记忆能力，提高永久性结扎双侧颈总动脉致痴呆模型小鼠的学习记忆能力，增强正常动物的记忆力，具有活性高、毒性小、对乙酰胆碱酯酶无抑制作用的特点。

公开(公告)号：CN118852144A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202310469792.6

申请日：2023-04-27

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 雷小强 ,  张丹 ,  石建功 ,  鲍秀琦 ,  王金荣 ,  郭庆兰

IPC: C07D413/04 ,  C07D205/04 ,  A61K31/397 ,  A61K31/454 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一类抗氧化应激活性烯胺酮类化合物、其制备及用途。具体公开了一类烯胺酮类化合物1和化合物2及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，以及其在制备抗氧化应激药物中的应用。药理实验证明，化合物1和化合物2具有良好的抗氧化应激活性，有望成为与氧化应激等相关疾病的治疗药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118772029A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202310377944.X

申请日：2023-04-10

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 雷小强 ,  郭颖 ,  石建功 ,  唐克 ,  郭庆兰

IPC: C07D205/04 ,  C07D209/44 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/397

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一类抗特应性皮炎活性烯胺酮类化合物、其制备及用途。具体公开了一类烯胺酮类化合物1和化合物2及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，以及其在制备治疗特应性皮炎药物中的应用。细胞实验证明，化合物1和化合物2具有良好的治疗特应性皮炎活性，有望成为与特应性皮炎等免疫相关疾病的治疗药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118184606A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202211589584.1

申请日：2022-12-12

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 雷小强 ,  石建功 ,  朱风雨 ,  郭庆兰

IPC: C07D307/36 ,  C07D307/79 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D409/04 ,  C07J17/00 ,  C07D307/92 ,  C07D307/93

Abstract: 一种制备2,5‑二取代和2,3,5‑三取代呋喃骨架类衍生物的方法。本发明属于有机合成中杂环化合物的合成技术领域。提供了一种制备多取代呋喃的方法，通过该方法能够合成一系列多样性的具有式(I)和式(II)所示的2,5‑二取代呋喃和2‑苯基‑4,5,6,7‑四氢苯并呋喃结构的衍生物。本发明的提出为构建多取代呋喃类小分子化合物库提供了基础，为进一步深入探究多取代呋喃类化合物的生物学活性奠定了物质基础。同时，本发明的提出也为具有多取代呋喃结构骨架的相关活性天然产物和药物分子的快速合成提供了新的技术手段。#imgabs0#。

公开(公告)号：CN117551160A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202311516482.1

申请日：2021-04-27

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 王素娟 ,  王晓良 ,  张博 ,  石建功 ,  尚小雅 ,  王欣 ,  李金杰

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/56 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开一类五环三萜类化合物在预防和/或治疗神经退行性疾病方面的功能和用途，该类化合物是由锁阳药材中分离提取得到的，发明人在对该类化合物药理活性评价过程中发现：该类化合物对谷氨酸诱导的神经细胞损伤有显著的保护作用，对氧糖剥夺诱导的神经细胞损伤有显著的保护作用，因此可用于神经退行性疾病，如中风、脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病的治疗和预防，可以开发成药品。