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公开(公告)号：CN116649284A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310521593.5
申请日：2023-05-10
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种自发皮肤型红斑狼疮动物模型的构建方法，通过小范围敲除角质形成细胞中的PPARγ（Peroxisome proliferator‑activated receptor gamma）使小鼠自发出现皮肤型红斑狼疮表型，包括局部皮肤炎性表型、脱毛，组织学检查有真皮免疫细胞浸润，基底膜带IgG沉积；同时不存在蛋白尿、肾小球IgG沉积、血清自身抗体等系统性红斑狼疮样改变。本动物模型模拟了皮肤型红斑狼疮的临床症状，为皮肤型红斑狼疮的相关研究提供了重要工具。
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公开(公告)号：CN116531374A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310426497.2
申请日：2023-04-20
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K31/4439 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了吡格列酮及其盐在制备用于治疗系统性红斑狼疮的产品中的应用，吡格列酮作为临床治疗糖尿病的老药，毒副作用小。本发明首次研究表明吡格列酮在治疗系统性红斑狼疮上具有一定的潜力，且吡格列酮这一老药新用能够大大缩短研发成本和研发风险。本发明首次探究吡格列酮治疗系统性红斑狼疮的效用，为系统性红斑狼疮的治疗提供实验基础。
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公开(公告)号：CN116286543B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310395616.2
申请日：2023-04-14
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及一种具有良好保湿美白抗炎抗氧化抗衰老功效的表皮葡萄球菌及其应用。首先自健康皮肤上分离到表皮葡萄球菌H62‑3，其保藏编号为CGMCC No.26640。实验发现，本发明表皮葡萄球菌的发酵代谢产物提高保湿及屏障修复相关基因的表达，促进透明质酸的合成，抑制病原菌生长，降低LPS诱导巨噬细胞产生的炎症反应，对DPPH、ABTS及羟自由基具有良好的清除活性，同时还降低黑素合成相关基因表达，降低酪氨酸酶活性，抑制β‑半乳糖苷酶活性，因此其在护肤品开发方面具有极大应用潜力。
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公开(公告)号：CN116407565A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310247957.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明公开了一种粘液玫瑰单胞菌活菌菌剂及胞外多糖在制备用于治疗银屑病的药物中的应用，其中，粘液玫瑰单胞菌胞外多糖通过将粘液玫瑰单胞菌的发酵液经除菌、除蛋白、无水乙醇沉淀、DEAE离心交换树脂分离纯化得到。本申请进一步公开了粘液玫瑰单胞菌DL‑1胞外多糖对M5诱导的HaCaT细胞增殖和炎症因子转录水平的抑制作用，更进一步公开了粘液玫瑰单胞菌DL‑1胞外多糖对咪喹莫特诱导的BALB/c小鼠银屑病的缓解作用。
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公开(公告)号：CN116286543A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310395616.2
申请日：2023-04-14
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及一种具有良好保湿美白抗炎抗氧化抗衰老功效的表皮葡萄球菌及其应用。首先自健康皮肤上分离到表皮葡萄球菌H62‑3，其保藏编号为CGMCC No.26640。实验发现，本发明表皮葡萄球菌的发酵代谢产物提高保湿及屏障修复相关基因的表达，促进透明质酸的合成，抑制病原菌生长，降低LPS诱导巨噬细胞产生的炎症反应，对DPPH、ABTS及羟自由基具有良好的清除活性，同时还降低黑素合成相关基因表达，降低酪氨酸酶活性，抑制β‑半乳糖苷酶活性，因此其在护肤品开发方面具有极大应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114931578A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210528034.2
申请日：2022-05-16
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明公开了一种孟鲁司特在制备用于治疗系统性红斑狼疮药物中的应用，孟鲁司特作为临床治疗哮喘和过敏性鼻炎的老药，毒副作用小。本发明首次研究表明孟鲁司特在治疗系统性红斑狼疮上具有一定的潜力，且孟鲁司特这一老药新用能够大大缩短研发成本和研发风险。本发明首次探究孟鲁司特治疗系统性红斑狼疮的效用及机制，并研究孟鲁司特对Tfh诱导分化及B细胞抗体分泌的影响，为系统性红斑狼疮的治疗提供实验基础。
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公开(公告)号：CN119700821A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411584250.4
申请日：2024-11-07
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种表皮葡萄球菌H62‑3活菌制剂在制备预防或治疗银屑病的药物中的应用。实验结果表明，本发明表皮葡萄球菌H62‑3活菌制剂改善银屑病小鼠模型的皮肤红斑、鳞屑症状，显著降低皮损厚度，并且降低银屑病小鼠模型皮损处与银屑病相关的细胞因子mRNA表达水平，所述细胞因子包括白细胞介素‑17A、白细胞介素‑17F、白细胞介素‑23。因此，表皮葡萄球菌H62‑3活菌制剂具有开发成预防或治疗银屑病的药物的前景。
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公开(公告)号：CN117886940B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410081646.0
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人源化抗人CD132的单克隆抗体及其应用。本发明在先前本实验室获得的单克隆嵌合体2D4和5H10的基础上，通过对目标抗体进行人源化改造，筛选并获得了可以靶向人CD132的、高亲和力的单克隆人源化抗体h2D4H4K12和/或h5H10H6K4，在不减弱抗体活性的基础上，降低了母本嵌合体免疫原性，进一步降低了用药患者可能对该抗体产生免疫反应的风险。在用于预防、中和或治疗与IL‑4、IL‑7、IL‑9、IL‑15和/或IL‑21细胞因子相关的自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)治疗药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118903128A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411077904.4
申请日：2024-08-07
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K31/4439 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了阿司咪唑在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，特别是在制备治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。本发明首次提出阿司咪唑对Tfh细胞诱导分化的影响，同时将阿司咪唑用于治疗咪喹莫特诱导的狼疮小鼠，治疗后小鼠疾病表型得到有效缓解，证实阿司咪唑可作为一种调控Tfh细胞分化和缓解狼疮的有效药物。
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公开(公告)号：CN118512591A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410485753.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P17/02 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P19/08 , A61P37/06 , A61P19/04
Abstract: 本发明公开了香叶基香叶基焦磷酸合成酶1(Geranylgeranyl diphosphate synthase 1，GGPS1)作为预防和/或治疗Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点的应用。本发明首次提出GGPS1是Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点。实验表明，GGPS1敲除可以显著延缓咪喹莫特诱发银屑病模型的疾病进展，减少脾脏Th17细胞，降低皮损炎症因子表达水平和减轻银屑病样皮损表现。这些结果说明敲除GGPS1可改善包括银屑病在内的Th17细胞相关炎症性疾病的疾病表型，表明GGPS1可以作为预防和/或治疗银屑病等Th17细胞相关炎症性疾病的靶点，对今后此类疾病的药物开发及预防和/或治疗有非常重要的意义。
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